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高中化學(xué)方程式配平技巧

時(shí)間:2022-04-26 23:31:01 教育 我要投稿
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高中化學(xué)方程式配平技巧

  導(dǎo)語:因?yàn)楦膭釉胤栍蚁陆堑臄?shù)字即意味著改動反應(yīng)物與生成物的組成,就可能出現(xiàn)根本不存在的物質(zhì)或改變了原有化學(xué)變化的反應(yīng)物或生成物,出現(xiàn)根本不存在的化學(xué)變化。需要注意的是,不論用何種方法配平化學(xué)方程式,只能改動化學(xué)式前面的化學(xué)計(jì)量數(shù),而決不能改動化學(xué)式中元素右下角的數(shù)字。

高中化學(xué)方程式配平技巧

  高中化學(xué)方程式配平技巧

  1 有機(jī)物反應(yīng),先看H右下角的數(shù)字,而無機(jī)物先看O的數(shù)字,一般是奇數(shù)的配2,假如不夠可以翻倍。 2 碳?xì)浠衔锏娜紵,先看H、C,再看O,它的生成物一般為水和二氧化碳。

  3 配平的'系數(shù)如果有公約數(shù)要約分為最簡數(shù)。

  4 電荷平衡。在離子方程式中,除了難溶物質(zhì)、氣體、水外,其它的都寫成離子形式。

  (1)讓方程兩端的電荷相等。

  (2)觀察法去配平水、氣體。

  5 還有一些不用配平,注意先計(jì)算再看是否需要配平。

  高中化學(xué)方程式配平技巧

  (1)最小公倍數(shù)法:

  在配平化學(xué)方程式時(shí),觀察反應(yīng)前后出現(xiàn)”個(gè)數(shù)”較復(fù)雜的元素,先進(jìn)行配平。先計(jì)算出反應(yīng)前后該元素原子的最小公倍數(shù),用填化學(xué)式前面化學(xué)計(jì)量數(shù)的方法,對該原子進(jìn)行配平,然后觀察配平其他元素的原子個(gè)數(shù),致使化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物與生成物的元素種類與原子個(gè)數(shù)都相等。 例如:教材介紹的配平方法,就是最小公倍數(shù)法。在P+O2――P2O5反應(yīng)中先配氧:最小公倍數(shù)為10,得化學(xué)計(jì)量數(shù)為5與2,P+5O2――2P2O5;再配平磷原子,4P+5O2==2P2O5。

  (2)觀察法:

  通過對某物質(zhì)的化學(xué)式分析來判斷配平時(shí)化學(xué)計(jì)量數(shù)的方法。

  例如:配平Fe2O3+CO――Fe+CO2。在反應(yīng)中,每一個(gè)CO結(jié)合一個(gè)氧原子生成CO2分子,而Fe2O3則一次性提供三個(gè)氧原子,因而必須由三個(gè)CO分子來接受這三個(gè)氧原子,生成三個(gè)CO2分子即Fe2O3+3CO――Fe+3CO2,最后配平方程式Fe2O3+3CO==2Fe+3CO2,這種配平方法是通過觀察分析Fe2O3化學(xué)式中的氧原子個(gè)數(shù)來決定CO的化學(xué)計(jì)量數(shù)的,故稱為觀察法。

  (3)奇數(shù)變偶數(shù)法:

  選擇反應(yīng)前后化學(xué)式中原子個(gè)數(shù)為一奇一偶的元素作配平起點(diǎn),將奇數(shù)變成偶數(shù),然后再配平其他元素原子的方法稱為奇數(shù)變偶數(shù)法。 例如:甲烷(CH4)燃燒方程式的配平,就可以采用奇數(shù)變偶數(shù)法:CH4+O2――H2O+CO2,反應(yīng)前O2中氧原子為偶數(shù),而反應(yīng)后H2O中氧原子個(gè)數(shù)為奇數(shù),先將H2O前配以2將氧原子個(gè)數(shù)由奇數(shù)變?yōu)榕紨?shù):CH4+O2――2H2O+CO2,再配平其他元素的原子:CH4+2O2==2H2O+CO2。

  (4)歸一法:

  找到化學(xué)方程式中關(guān)鍵的化學(xué)式,定其化學(xué)式前計(jì)量數(shù)為1,然后根據(jù)關(guān)鍵化學(xué)式去配平其他化學(xué)式前的化學(xué)計(jì)量數(shù)。若出現(xiàn)計(jì)量數(shù)為分?jǐn)?shù),再將各計(jì)量數(shù)同乘以同一整數(shù),化分?jǐn)?shù)為整數(shù),這種先定關(guān)鍵化學(xué)式計(jì)量數(shù)為1的配平方法,稱為歸一法。

  例如:甲醇(CH3OH)燃燒化學(xué)方程式配平可采用此法:CH3OH+O2――H2O+CO2,顯然決定生成H2O與CO2的多少的關(guān)鍵是甲醇的`組成,因而定其計(jì)量數(shù)為1,這樣可得其燃燒后生成H2O與CO2的分子個(gè)數(shù):CH3OH+O2――2H2O+CO2。然后配平氧原子:CH3OH+3/2O2===2H2O+CO2,將各計(jì)量數(shù)同乘以2化分為整數(shù):2CH3OH+3O2==4H2O+2CO2。

  需要注意的是,不論用何種方法配平化學(xué)方程式,只能改動化學(xué)式前面的化學(xué)計(jì)量數(shù),而決不能改動化學(xué)式中元素右下角的數(shù)字。因?yàn)楦膭釉胤栍蚁陆堑臄?shù)字即意味著改動反應(yīng)物與生成物的組成,就可能出現(xiàn)根本不存在的物質(zhì)或改變了原有化學(xué)變化的反應(yīng)物或生成物,出現(xiàn)根本不存在的化學(xué)變化。

  高中化學(xué)方程式配平技巧

  觀察法

  觀察法適用于簡單的氧化-還原方程式配平。配平關(guān)鍵是觀察反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)變化,找出關(guān)鍵是觀察反應(yīng)前后原子個(gè)數(shù)相等。

  例1:Fe3O4+CO → Fe+CO2

  分析:找出關(guān)鍵元素氧,觀察到每一分子Fe3O4反應(yīng)生成鐵,至少需4個(gè)氧原子,故此4個(gè)氧原子必與CO反應(yīng)至少生成4個(gè)CO2分子。

  解:Fe3O4+4CO→3Fe+4CO2

  有的氧化-還原方程看似復(fù)雜,也可根據(jù)原子數(shù)和守恒的思想利用觀察法配平。

  例2:P4+P2I4+H2O→PH4I+H3PO4

  分析:經(jīng)觀察,由出現(xiàn)次數(shù)少的元素原子數(shù)先配平。再依次按元素原子守恒依次配平出現(xiàn)次數(shù)較多元素。

  解:第一步,按氧出現(xiàn)次數(shù)少先配平使守恒

  P4+P2I4+4H2O→ PH4I+H3PO4

  第二步:使氫守恒,但仍維持氧守恒

  P4+P2I4+4H2O→ 5PH4I+H3PO4

  第三步:使碘守恒,但仍保持以前調(diào)平的O、H

  P4+5/16P2I4+4H2O →5/4PH4I+H3PO4

  第四步:使磷元素守恒

  13/32P4+5/16P2I4+4H2O → 5/4PH4I+H3PO4

  去分母得

  13P4+10P2I4+128H2O= 40PH4I+32H3PO4

  最小公倍數(shù)法

  最小公倍數(shù)法也是一種較常用的方法。配平關(guān)鍵是找出前后出現(xiàn)“個(gè)數(shù)”最多的原子,并求出它們的最小公倍數(shù)

  例3:Al+Fe3O4 →Al2O3+Fe

  分析:出現(xiàn)個(gè)數(shù)最多的原子是氧。它們反應(yīng)前后最小公倍數(shù)為“3′ 4”,由此把Fe3O4系數(shù)乘以3,Al2O3系數(shù)乘以4,最后配平其它原子個(gè)數(shù)。

  解:8Al+3Fe3O4= ? 4Al2O3+9Fe

  奇數(shù)偶配法

  奇數(shù)法配平關(guān)鍵是找出反應(yīng)前后出現(xiàn)次數(shù)最多的原子,并使其單(奇)數(shù)變雙(偶)數(shù),最后配平其它原子的個(gè)數(shù)。

  例4:FeS2+O2 →Fe2O3+SO2

  分析:由反應(yīng)找出出現(xiàn)次數(shù)最多的原子,是具有單數(shù)氧原子的FeS2變雙(即乘2),然后配平其它原子個(gè)數(shù)。

  解:4FeS2+11O2→ 2Fe2O3+8SO2

  電子得失總數(shù)守恒法

  這種方法是最普通的一方法,其基本配平步驟課本上已有介紹。這里介紹該配平時(shí)的一些技巧。

  對某些較復(fù)雜的氧化還原反應(yīng),如一種物質(zhì)中有多個(gè)元素的化合價(jià)發(fā)生變化,可以把這種物質(zhì)當(dāng)作一個(gè)整體來考慮。

  例5:

  FeS+H2SO4(濃) → Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O

  分析:先標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移關(guān)系

  FeS+H2SO4→ 1/2Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O

  該反應(yīng)中FeS中的Fe,S化合價(jià)均發(fā)生變化,可將式中FeS作為一個(gè)“整體”,其中硫和鐵兩元素均失去電子,用一個(gè)式子表示失電子總數(shù)為3e。

  2FeS+3H2SO4→Fe2(SO4)3+2S+3SO2+H2O

  然后調(diào)整未參加氧化還原各項(xiàng)系數(shù),把H2SO4調(diào)平為6H2SO4,把H2O調(diào)平為6H2O。

  解: 2FeS+6H2SO4=Fe2(SO4)3+2S+3SO2+6H2O

  零價(jià)法

  對于Fe3C,F(xiàn)e3P等化合物來說,某些元素化合價(jià)難以確定,此時(shí)可將Fe3C,F(xiàn)e3P中各元素視為零價(jià)。零價(jià)法思想還是把Fe3C,F(xiàn)e3P等物質(zhì)視為一整價(jià)。

  例7:

  Fe3C+HNO3 →Fe(NO3)3+CO2+NO2+H2O

  再將下邊線橋上乘13,使得失電子數(shù)相等再配平。

  解:

  Fe3C+22HNO3(濃)= 3Fe(NO3)3+CO2+13NO2+11H2O

  練習(xí):

  Fe3P+HNO3 →Fe(NO3)3+NO+H3PO4+H20

  得3Fe3P+41HNO3=9Fe(NO3)3+14NO+3H3PO4+16H2O

  歧化反應(yīng)的配平

  同一物質(zhì)內(nèi)同一元素間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)稱為歧化反應(yīng)。配平時(shí)將該物質(zhì)分子式寫兩遍,一份作氧化劑,一份作還原劑。接下來按配平一般氧化-還原方程式配平原則配平,配平后只需將該物質(zhì)前兩個(gè)系數(shù)相加就可以了。

  例8:

  Cl2+KOH(熱)→KClO3+KCl+H2O

  分析:將Cl2寫兩遍,再標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移關(guān)系

  3Cl2+6KOH → KClO3+5KCl+3H2O

  第二個(gè)Cl2前面添系數(shù)5,則KCl前需添系數(shù)10;給KClO3前添系數(shù)2,將右邊鉀原子數(shù)相加,得12,添在KOH前面,最后將Cl2合并,發(fā)現(xiàn)可以用2進(jìn)行約分,得最簡整數(shù)比。

  解:

  3Cl2+6KOH = KClO3+5KCl+3H2O

  逆向配平法

  當(dāng)配平反應(yīng)物(氧化劑或還原劑)中的一種元素出現(xiàn)幾種變價(jià)的氧化—還原方程式時(shí),如從反應(yīng)物開始配平則有一定的難度,若從生成物開始配平,則問題迎刃而解。

  例9:

  P+CuSO4+H2O →Cu3P+H3PO4+H2SO4

  分析:這一反應(yīng)特點(diǎn)是反應(yīng)前后化合價(jià)變化較多,在配平時(shí)可選擇變化元素較多的一側(cè)首先加系數(shù)。本題生成物一側(cè)變價(jià)元素較多,故選右側(cè),采取從右向左配平方法(逆向配平法)。應(yīng)注意,下列配平時(shí)電子轉(zhuǎn)移都是逆向的。

  P+CuSO4+H2O →Cu3P+H3PO4+H2SO4

  所以,Cu3P的系數(shù)為5,H3PO4的系數(shù)為6,其余觀察配平。

  解:

  11P+15CuSO4+24H2O =5Cu3P+6H3PO4+15 H2SO4

  原子個(gè)數(shù)守恒法(待定系數(shù)法)

  任何化學(xué)方程式配平后,方程式兩邊各種原子個(gè)數(shù)相等,由此我們可以設(shè)反應(yīng)物和生成物的系數(shù)分別是a、b、c。

  然后根據(jù)方程式兩邊系數(shù)關(guān)系,列方程組,從而求出a、b、c 最簡數(shù)比。

  例10:KMnO4+FeS+H2SO4→ K2SO4+MnSO4+Fe2(SO4)3+S+H2O

  分析:此方程式甚為復(fù)雜,不妨用原子個(gè)數(shù)守恒法。設(shè)方程式為:

  aKMnO4+bFeS+cH2SO4= d K2SO4+eMnSO4+fFe2(SO4)3+gS+hH2O

  根據(jù)各原子守恒,可列出方程組:

  a=2d (鉀守恒)

  a=e(錳守恒)

  b=2f(鐵守恒)

  b+c=d+e+3f+g(硫守恒)

  4a+4c=4d+4e+12f+h(氧守恒)

  c=h(氫守恒)

  解方程組時(shí),可設(shè)最小系數(shù)(此題中為d)為1,則便于計(jì)算:得a=6,b=10,d=3,

  e=6,f=5,g=10,h=24。

  解:6KMnO4+10FeS+24H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+5Fe2(SO4)3+10S+24H2O

  例11:Fe3C+HNO3 → CO2+Fe(NO3)3+NO+H2O

  分析:運(yùn)用待定系數(shù)法時(shí),也可以不設(shè)出所有系數(shù),如將反應(yīng)物或生成物之一加上系數(shù),然后找出各項(xiàng)與該系數(shù)的關(guān)系以簡化計(jì)算。給Fe3C前加系數(shù)a,并找出各項(xiàng)與a的關(guān)系,得

  aFe3C+HNO3 → aCO2+3aFe(NO3)3+(1-9a)NO+1/2H2O

  依據(jù)氧原子數(shù)前后相等列出

  3=2a+3′ 3′ 3a+2′ (1-9a)+1/2 a=1/22

  代入方程式

  1/22 Fe3C+HNO3= 1/22CO2+3/22Fe(NO3)3+13/22NO+1/2H2O

  化為更簡整數(shù)即得答案:

  Fe3C+22HNO3? ? CO2+3Fe(NO3)3+13NO+11H2O

  離子電子法

  配平某些溶液中的氧化還原離子方程式常用離子電子法。其要點(diǎn)是將氧化劑得電子的“半反應(yīng)”式寫出,再把還原劑失電子的“半反應(yīng)”式寫出,再根據(jù)電子得失總數(shù)相等配平。

  例11、KMnO4+SO2+H2O →K2SO4+MnSO4+H2SO4

  分析:先列出兩個(gè)半反應(yīng)式

  KMnO4- +8H+ +5e → Mn2+ + 4H2O

  SO2 + 2H2O - 2e→ SO42- + 4H+ ­

  將 ′ 2,­ ′ 5,兩式相加而得離子方程式。

  2KMnO4+5SO2+2H2O = ?K2SO4+2MnSO4+2H2SO4

  下面給出一些常用的`半反應(yīng)。

  1)氧化劑得電子的半反應(yīng)式

  稀硝酸:NO3- +4H+ + 3=? NO + 2H2O

  濃硝酸:NO3- +2H+ + e = ? NO2 + H2O

  稀冷硝酸:2NO3- +10H+ + 8e = N2O + H2O

  酸性KMnO4 溶液:MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O

  酸性MnO2:MnO2 +4H+ + 2e = Mn2+ + 2H2O

  酸性K2Cr2O7溶液:Cr2O72- +14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O

  中性或弱堿性KMnO4 溶液:MnO4 -+ 2H2O + 3e =MnO2- + 4OH-

  2)還原劑失電子的半反應(yīng)式:

  SO2 + 2H2O - 2e = SO42- + 4H+

  SO32- + 2OH- - 2e = SO42- + H2O

  H2C2O4 - 2e = 2CO2­ +2H+

  分步配平法

  此方法在濃硫酸、硝酸等為氧化劑的反應(yīng)中常用,配平較快,有時(shí)可觀察心算配平。先列出“O”的設(shè)想式。

  H2SO4(濃)= SO2 + 2H2O +[O]

  HNO3(稀)= 2 NO+H2O +3[O]

  2HNO3(濃)= 2 NO2+H2O + [O]

  2KMnO4+ 3H2SO4 = K2SO4+2MnSO4+ 3H2O+5[O]

  K2Cr2O7+ 14H2SO4 ? ? K2SO4+Cr2(SO4)3+ 3 [O]

  此法以酸作介質(zhì),并有水生成。此時(shí)作為介質(zhì)的酸分子的系數(shù)和生成的水分子的系數(shù)可從氧化劑中氧原子數(shù)目求得。

  例12: KMnO4+ H2S + H2SO4 → K2SO4+MnSO4+ S + H2O

  分析:H2SO4為酸性介質(zhì),在反應(yīng)中化合價(jià)不變。

  KMnO4為氧化劑化合價(jià)降低“5”, H2S化合價(jià)升高“2”。它們的最小公倍數(shù)為“10”。由此可知,KMnO4中氧全部轉(zhuǎn)化為水,共8個(gè)氧原子,生成8個(gè)水分子,需16個(gè)氫原子,所以H2SO4系數(shù)為“3”。

  解:2KMnO4+ 5H2S + 3H2SO4 =K2SO4+2MnSO4+ 5S + 8H2O

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