藥品管理制度【必備15篇】
在社會一步步向前發(fā)展的今天，越來越多地方需要用到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的藥品管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥品管理制度1
醫(yī)療采購管理制度是對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購活動進(jìn)行規(guī)范和管理的體系，旨在確保采購過程的公平、公正、透明，同時保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
內(nèi)容概述：
1. 采購策略：明確采購目標(biāo)，制定采購計劃，包括預(yù)算設(shè)定、供應(yīng)商選擇、采購周期等。
2. 供應(yīng)商管理：對供應(yīng)商的資質(zhì)審查、評價體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)定。
3. 采購流程：詳細(xì)規(guī)定從需求提出、詢價、比價、談判到合同簽訂、驗收付款的.步驟。
4. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，確保采購物品符合醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
5. 庫存管理：對庫存水平、存儲條件、盤點機制等進(jìn)行規(guī)范，防止資源浪費和過期失效。
6. 內(nèi)部監(jiān)督：建立內(nèi)部審計機制，對采購活動進(jìn)行監(jiān)督和審計，預(yù)防腐敗和違規(guī)行為。
7. 法規(guī)遵從：確保采購活動符合國家相關(guān)法律法規(guī)，如招標(biāo)投標(biāo)法、醫(yī)療器械管理法等。
8. 應(yīng)急處理：針對突發(fā)事件，如供應(yīng)中斷、價格波動等，設(shè)定應(yīng)急采購預(yù)案。
藥品管理制度2
一、用藥前認(rèn)真了解藥物的使用方法、藥物機理、作用、副作用、正確使用藥物。
二、用藥前護士應(yīng)了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的意義，以便觀察藥物效果。
三、向患者做好健康教育，明確藥物的作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。
四、用藥后根據(jù)藥物的特性、作用進(jìn)行護理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的'藥物應(yīng)遵醫(yī)囑緩慢滴注，定時觀察用藥后反應(yīng)，及早發(fā)現(xiàn)異常情況，及時處理。
五、輸注高危藥物時15-30分鐘巡視一次。對意識障礙、感覺喪失、循環(huán)不良的患者應(yīng)嚴(yán)密觀察。
六、在巡視時注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發(fā)生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應(yīng)結(jié)合患者主訴、穿刺部位及周圍、導(dǎo)管尖端、或整個靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。
藥品管理制度3
急救醫(yī)療管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)乎到患者的生命安全和救治效果。一套完善的制度可以：
1. 提高急救效率：規(guī)范化的`流程能減少救治延誤，提升搶救成功率。
2. 保障人員安全：通過培訓(xùn)，醫(yī)護人員能在危機中保持冷靜，避免自身傷害。
3. 增強組織協(xié)同：良好的溝通與協(xié)調(diào)機制能確保所有部門共同應(yīng)對緊急情況。
4. 符合法規(guī)要求：符合國家相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，避免因管理疏漏導(dǎo)致的法律責(zé)任。
藥品管理制度4
藥品購進(jìn)管理制度旨在規(guī)范藥品的采購流程，確保藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 藥品供應(yīng)商資質(zhì)審核
2. 藥品采購計劃制定
3. 藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)
4. 合同簽訂與執(zhí)行
5. 藥品入庫驗收
6. 記錄管理與追溯
7. 庫存控制與效期管理
8. 不合格藥品處理
內(nèi)容概述：
1. 資質(zhì)審查：對供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、gmp證書等進(jìn)行嚴(yán)格審核，確保其合法合規(guī)。
2. 采購計劃：依據(jù)市場需求、庫存狀況和預(yù)算，制定科學(xué)合理的`藥品采購計劃。
3. 質(zhì)量檢驗：設(shè)置嚴(yán)格的藥品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品成分、有效期、包裝等。
4. 合同管理：規(guī)范合同簽訂流程，明確雙方權(quán)利義務(wù)，確保藥品來源可靠。
5. 入庫驗收：藥品到貨后，進(jìn)行實物與訂單的一一對應(yīng)，確保數(shù)量、品種無誤，同時進(jìn)行質(zhì)量復(fù)檢。
6. 記錄管理：建立完善的購進(jìn)記錄，包括采購單、驗收單、發(fā)票等，便于追溯。
7. 庫存控制：實時更新庫存信息，避免積壓或缺貨，優(yōu)化庫存周轉(zhuǎn)率。
8. 效期管理：對藥品效期進(jìn)行監(jiān)控，提前預(yù)警，防止過期藥品流入市場。
9. 處理機制：對不合格藥品，及時報告、隔離、退貨或銷毀，防止流入臨床。
藥品管理制度5
一、從事藥品質(zhì)量驗收人員，須具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
二、驗收藥品必須在庫房內(nèi)劃定的“待驗藥品區(qū)”進(jìn)行。
三、驗收內(nèi)容包括：核對憑證、藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查，藥品外觀質(zhì)量檢查。
1、核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等。
2、外觀質(zhì)量檢查，根據(jù)藥品劑型、類別，參照《藥品質(zhì)量驗收細(xì)則》進(jìn)行檢查。
3、檢查包裝是否牢固、標(biāo)識印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全、證件包裝是否有產(chǎn)品合格證。
4、檢查中小包裝是否牢固、標(biāo)識印字是否清晰、內(nèi)容是否齊全，標(biāo)簽或說明書上是否有藥品通用名稱、規(guī)格、成分、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及儲存條件等內(nèi)容。
5、檢查外用藥品包裝的標(biāo)簽說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語和忠告語，非處方藥有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。
四、驗收首營品種時，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。
五、進(jìn)口藥品驗收時，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》和該品種批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件驗收。并檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。驗收不合格的藥品，驗收員拒收，通知采購員辦理退貨。
七．驗收員做好購進(jìn)和退回“藥品驗收記錄”，結(jié)論準(zhǔn)確、不缺項并簽字。藥品驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。
中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等。實施批準(zhǔn)文號管理的'中藥飲片在包裝上還必須注明批準(zhǔn)文號。購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、供貨單位。
1、驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。
2、必須根據(jù)訂貨合同、發(fā)票或隨貨同行聯(lián)，詳細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)及價格；
3、驗收的藥品如與合同所簽訂的藥名、規(guī)格、數(shù)量和生產(chǎn)廠家不一致時應(yīng)及時上報，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可驗收入庫。
藥品管理制度6
1.目的
加強搶救車藥品的管理，保證搶救車內(nèi)物品數(shù)量，質(zhì)量完好，并能應(yīng)急使用，以提高搶救質(zhì)量，特制訂本制度。
2.標(biāo)準(zhǔn)
2.1搶救車藥品的存放。
2.1.1急救藥品應(yīng)保持完整的盒子或外包裝儲存于搶救車上，外貼標(biāo)簽注明藥名、規(guī)格、數(shù)量。包裝內(nèi)備有藥品說明書，且盒內(nèi)藥品產(chǎn)地、規(guī)格、劑量等應(yīng)一致，并按藥理性質(zhì)分類置于搶救車上。
2.1.2搶救車藥品的有效期必須在3個月以上。針劑按先左后右順序排放與使用，如有新、舊藥品混放現(xiàn)象，應(yīng)仔細(xì)查看每支針劑的有效期，將最近的有效期寫于標(biāo)簽上覆蓋以前的有效期。
2.1.3嚴(yán)格按照《藥品儲存制度》存放，防止藥品變色、沉淀或析出結(jié)晶、變質(zhì)等，如發(fā)現(xiàn)藥品有異常情況，應(yīng)及時到藥庫更換處理。
2.1.4搶救車上毒、麻、精神高危藥品都應(yīng)有醒目的標(biāo)示，并按照《特殊管理藥品管理制度》規(guī)定嚴(yán)格管理。
2.1.5搶救車內(nèi)藥品配置全院統(tǒng)一，每輛推車的同一抽屜一律放置相同的`藥品并貼上統(tǒng)一標(biāo)簽。車內(nèi)藥品按擺放位置畫出平面圖，粘貼在搶救車表面右下方，兒科病區(qū)搶救車加貼兒科搶救藥品劑量換算表，方便護士查看。
2.2搶救車藥品的使用。
2.2.1每病區(qū)設(shè)責(zé)任護士1名，對搶救用藥完好率負(fù)全責(zé)。責(zé)任護士每月輪換1次，以避免護士因長時間不接觸搶救車而遺忘。 2.2.2搶救車統(tǒng)一放置在病區(qū)重癥監(jiān)護室或配藥室，非搶救情況不得任意挪用或外借。
2.2.3非搶救情況不得動用搶救車藥品。搶救病人使用了的藥品由當(dāng)班護士立即補齊。
2.2.4搶救車實行封條管理。搶救時可用剪刀剪開1次性鎖(避免搶救時要找鑰匙)，搶救結(jié)束后當(dāng)班護士應(yīng)及時在本班內(nèi)補齊藥品。責(zé)任護士徹底清點核
對并記錄后，再加用1次性鎖具并貼封條進(jìn)行封存，封條上注明封存日期。
2.2.5護士長、責(zé)任護士每周檢查本病區(qū)搶救車使用情況。
2.2.6做好搶救車使用培訓(xùn)，做到病區(qū)所有護士均能熟悉各種藥品的擺放位置、藥理性質(zhì)、用法、用量及注意事項、配伍禁忌等，保證病人搶救用藥的安全性、準(zhǔn)確性和及時性。
2.3搶救車藥品的清點。
2.3.1每月常規(guī)開啟檢查1次，使用專用的《搶救車清點記錄本》記錄。
2.3.2搶救車內(nèi)所有藥品必須定位、定量存放，并保持搶救車整潔。
2.3.3清點藥品品種和數(shù)量，檢查藥品的有效期，雙人核對，確認(rèn)無誤后在“清點記錄本”上簽上姓名及時間。
2.3.4每次搶救病人使用及時補足所有藥品，經(jīng)雙人核對后無誤，用1次性鎖具鎖定并封存。每次打開搶救車都必須在《搶救車清點記錄本》上注明開啟理由。
2.4藥師每季度到各病區(qū)檢查搶救用藥情況。
2.4.1檢查內(nèi)容包括:
2.4.1.1藥品的貯存條件十分合適;
2.4.1.2藥品是否過期、變質(zhì)，標(biāo)簽是否脫落或模糊不清;
2.4.1.3藥品數(shù)量是否與藥物清單上所列的相符。
2.4.2凡查到過期、變質(zhì)、標(biāo)簽脫落或模糊不清，沒有正確貯存或其他原因造成不能再用的藥品，按《藥品報損制度》處理，并及時補足。
2.4.3須有1名病區(qū)護士陪同檢查，檢查記錄一式兩份，藥學(xué)部與病區(qū)各保存一份，并向藥學(xué)部匯報檢查結(jié)果。
藥品管理制度7
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的.藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應(yīng)對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。
5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。
6.發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7.應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>
藥品管理制度8
物品寄存管理制度對于企業(yè)的運營至關(guān)重要。它能：
1. 提高資源利用率：通過有效管理，避免因物品無序存放導(dǎo)致的空間浪費。
2. 確保資產(chǎn)安全：防止物品丟失或損壞，保護企業(yè)的財產(chǎn)不受損失。
3. 提升工作效率：清晰的流程和規(guī)定，使員工能快速找到所需物品，減少尋找時間。
4. 維護工作秩序：良好的.寄存環(huán)境有助于提升員工的工作滿意度和團隊協(xié)作效率。
藥品管理制度9
藥品效期的管理制度是企業(yè)確保藥品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其主要作用在于規(guī)范藥品的儲存、流轉(zhuǎn)和使用過程，防止過期藥品流入市場，保障藥品的`療效和安全性。通過有效管理，可以降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時增強企業(yè)的合規(guī)性和信譽。
內(nèi)容概述：
藥品效期管理制度主要包括以下幾個方面：
1、入庫驗收：對新進(jìn)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的效期檢查，確保所有藥品在有效期內(nèi)，并記錄相關(guān)信息。
2、儲存管理：設(shè)置專門的效期管理區(qū)域，按照效期先后有序存放，定期進(jìn)行庫存盤點，及時更新效期信息。
3、銷售控制：優(yōu)先銷售接近效期的藥品，避免藥品過期。
4、預(yù)警機制：建立藥品效期預(yù)警系統(tǒng)，對即將到期的藥品提前發(fā)出通知，以便采取相應(yīng)措施。
5、報廢處理：對過期或無法銷售的藥品，按照規(guī)定程序進(jìn)行報廢處理，防止其流通。
藥品管理制度10
藥品效期管理的重要性不容忽視，它直接影響到藥品的質(zhì)量安全，防止因藥品過期導(dǎo)致的不良反應(yīng)和浪費。良好的`效期管理有助于優(yōu)化庫存，降低運營成本，提升企業(yè)形象，增強公眾信任。
此外，嚴(yán)格的效期管理制度也是企業(yè)遵守法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險的重要保障。
藥品管理制度11
藥品質(zhì)量管理制度是制藥企業(yè)確保藥品安全、有效、合規(guī)的核心機制，旨在規(guī)范生產(chǎn)、檢驗、儲存、銷售等各個環(huán)節(jié)的操作，防止質(zhì)量問題的發(fā)生，保障公眾用藥安全。它如同企業(yè)的生命線，直接影響著藥品的質(zhì)量信譽，關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。
內(nèi)容概述：
藥品質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：
1.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：明確各類藥品的生產(chǎn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.生產(chǎn)控制：規(guī)定從原料采購到成品出廠的全過程控制，包括工藝參數(shù)、衛(wèi)生條件、設(shè)備維護等。
3.檢驗管理：建立嚴(yán)格的藥品檢驗流程，確保所有批次的產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測。
4.儲存與運輸：規(guī)定藥品儲存環(huán)境及運輸條件，防止藥品變質(zhì)或損壞。
5.不合格品處理：設(shè)定不合格藥品的識別、隔離、調(diào)查及處理程序。
6.變更控制：對生產(chǎn)過程中的'任何變更進(jìn)行評估和審批，確保變更不會影響藥品質(zhì)量。
7.培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行質(zhì)量意識和技能的培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量管理水平。
8.文件與記錄管理：制定完善的文件體系，保證質(zhì)量活動的可追溯性。
藥品管理制度12
貴重管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部對于貴重物品的`管理和使用，確保資產(chǎn)安全，提高運營效率。該制度涵蓋了貴重物品的采購、入庫、領(lǐng)用、保管、盤點、處置等多個環(huán)節(jié)，旨在建立一套完整的流程和責(zé)任體系。
內(nèi)容概述：
1. 貴重物品定義：明確何為貴重物品，如高價值設(shè)備、珍貴藝術(shù)品、稀有原材料等。
2. 采購管理：規(guī)定采購審批程序、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)、合同簽訂注意事項。
3. 入庫管理：詳細(xì)描述入庫檢查、登記、存放位置設(shè)定等步驟。
4. 領(lǐng)用與歸還：制定領(lǐng)用申請流程、使用期限、歸還要求及未按時歸還的處理辦法。
5. 日常保管：明確保管責(zé)任人、保管環(huán)境要求、定期檢查頻率。
6. 盤點管理：規(guī)定盤點周期、方法、異常處理機制。
7. 報損與處置：設(shè)立報損標(biāo)準(zhǔn)、處置流程、損失責(zé)任追究。
8. 審計與監(jiān)督：設(shè)立內(nèi)部審計機制，確保制度執(zhí)行的公正性和透明度。
藥品管理制度13
藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的.重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等全過程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫(yī)療活動的正常進(jìn)行。
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進(jìn)行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過期藥品及時處理。
4. 庫房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫存盤點：定期進(jìn)行庫存盤點，確保賬實相符。
6. 安全防護：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn)：對庫房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品管理制度14
應(yīng)急救援管理應(yīng)急管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事件時能夠迅速、有效地進(jìn)行應(yīng)對，保護員工生命安全，減少財產(chǎn)損失，維護企業(yè)正常運營。制度主要包括以下幾個方面：
1. 應(yīng)急預(yù)案的制定與更新
2. 應(yīng)急組織機構(gòu)的設(shè)立
3. 應(yīng)急培訓(xùn)與演練
4. 突發(fā)事件響應(yīng)流程
5. 后期評估與改進(jìn)機制
內(nèi)容概述：
1. 應(yīng)急預(yù)案的制定與更新：包括識別潛在風(fēng)險，編制詳實的應(yīng)急預(yù)案，定期評估并根據(jù)實際情況進(jìn)行調(diào)整。
2. 應(yīng)急組織機構(gòu)的設(shè)立：建立由高層領(lǐng)導(dǎo)主導(dǎo)，各部門參與的應(yīng)急指揮體系，明確職責(zé)分工。
3. 應(yīng)急培訓(xùn)與演練：定期對員工進(jìn)行應(yīng)急知識培訓(xùn)，進(jìn)行模擬演練，提高員工的.應(yīng)急反應(yīng)能力。
4. 突發(fā)事件響應(yīng)流程：設(shè)定從發(fā)現(xiàn)到報告、啟動應(yīng)急預(yù)案、現(xiàn)場控制、救援行動、善后處理等環(huán)節(jié)的操作流程。
5. 后期評估與改進(jìn)機制：對每次應(yīng)急行動進(jìn)行復(fù)盤，找出不足，完善應(yīng)急管理體系。
藥品管理制度15
我們的`養(yǎng)護管理制度主要關(guān)注以下幾個核心領(lǐng)域：
1. 設(shè)施維護與保養(yǎng)
2. 資源管理與利用
3. 安全與環(huán)境保護
4. 員工培訓(xùn)與職責(zé)
5. 監(jiān)控與評估機制
內(nèi)容概述：
1. 設(shè)施維護與保養(yǎng)：涵蓋設(shè)備定期檢查、故障報告、維修流程及預(yù)防性保養(yǎng)措施。
2. 資源管理與利用：涉及資源的采購、分配、跟蹤與回收，確保高效利用。
3. 安全與環(huán)境保護：制定安全操作規(guī)程，實施環(huán)保政策，預(yù)防事故的發(fā)生。
4. 員工培訓(xùn)與職責(zé)：規(guī)定員工的養(yǎng)護知識培訓(xùn)，明確各部門和個人的養(yǎng)護責(zé)任。
5. 監(jiān)控與評估機制：建立定期檢查制度，通過數(shù)據(jù)分析評估養(yǎng)護效果，及時調(diào)整策略。
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