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藥品管理制度

時(shí)間：2024-07-13 11:48:05 管理我要投稿

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【實(shí)用】藥品管理制度

　　在日常生活和工作中，接觸到制度的地方越來越多，制度是國家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企事業(yè)單位，為了維護(hù)正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習(xí)、生活的秩序，保證國家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

【實(shí)用】藥品管理制度

藥品管理制度1

　　貴重物品管理制度的`重要性體現(xiàn)在：

　　1. 風(fēng)險(xiǎn)防范：有效預(yù)防盜竊、遺失、損壞等風(fēng)險(xiǎn)，保障公司財(cái)產(chǎn)安全。

　　2. 財(cái)務(wù)準(zhǔn)確性：確保資產(chǎn)賬面價(jià)值與實(shí)際價(jià)值一致，為財(cái)務(wù)報(bào)告提供準(zhǔn)確依據(jù)。

　　3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免因管理不當(dāng)導(dǎo)致的法律糾紛。

　　4. 提升效率：標(biāo)準(zhǔn)化流程提高物品管理效率，減少錯(cuò)誤和延誤。

　　5. 增強(qiáng)信任：對(duì)外展示公司專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男蜗螅鰪?qiáng)合作伙伴和客戶信心。

藥品管理制度2

　　為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保人民用藥安全有效,對(duì)公司經(jīng)營藥品各環(huán)節(jié)不合格品進(jìn)行有效控制提供準(zhǔn)則,特制定本制度。

　　一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;各相關(guān)崗位負(fù)責(zé)本崗位不合格藥品控制。

　　二、不合格藥品是指:藥品內(nèi)在質(zhì)量、外在質(zhì)量、包裝質(zhì)量及標(biāo)識(shí)不符合《藥品管理法》、相應(yīng)的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》及其它有關(guān)法律、法規(guī)的藥品,各級(jí)藥監(jiān)部門發(fā)文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。

　　三、不合格藥品的確認(rèn)由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé),包括:

　　1、采購來貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品。

　　2、在庫養(yǎng)護(hù)檢查和出庫復(fù)核時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝破損、霉?fàn)€變質(zhì)的及質(zhì)量可疑的藥品。

　　3、銷后退回經(jīng)驗(yàn)收人員驗(yàn)收不合格的藥品。

　　4、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。

　　5、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售使用的藥品。

　　6、超過有效期的'藥品。

　　四、在入庫前驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫,應(yīng)將不合格藥品

　　存放于不合格品區(qū)(不屬質(zhì)量原因拒收的存放于退貨區(qū),掛購進(jìn)退出標(biāo)志),同時(shí)填寫相關(guān)單據(jù),按國家有關(guān)規(guī)定處理。

　　五、在養(yǎng)護(hù)、保管或出庫復(fù)核過程發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),應(yīng)立即停止銷售和發(fā)貨,同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部。

　　六、上級(jí)藥檢部門抽檢判定為不合格藥品或藥監(jiān)部門公告、發(fā)文通知的不合格藥品,應(yīng)立即停止銷售、發(fā)運(yùn),追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。

　　七、不合格藥品按規(guī)定的程序報(bào)損和銷毀。

　　八、已確定為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨銷售的,應(yīng)按規(guī)定予以處罰。造成嚴(yán)重后果的,按《藥品管理法》規(guī)定予以處罰。

　　九、對(duì)不合格藥品數(shù)量和金額較大的,應(yīng)查明原因、分清責(zé)任、及時(shí)制定預(yù)防措施。

藥品管理制度3

　　應(yīng)急救援物資管理制度是企業(yè)應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的重要保障，旨在確保在危機(jī)時(shí)刻能迅速、有效地提供必要的資源，保護(hù)人員安全，減少損失。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、物資清單與分類

　　2、存儲(chǔ)與維護(hù)

　　3、分配與調(diào)撥流程

　　4、應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制

　　5、定期演練與評(píng)估

　　6、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性

　　內(nèi)容概述：

　　1、物資清單與分類：明確各類應(yīng)急救援物資，如醫(yī)療設(shè)備、防護(hù)裝備、通信工具、食品與飲水等，進(jìn)行科學(xué)分類，便于管理和使用。

　　2、存儲(chǔ)與維護(hù)：規(guī)定存儲(chǔ)地點(diǎn)、條件、責(zé)任人，以及定期檢查與保養(yǎng)，確保物資隨時(shí)可用。

　　3、分配與調(diào)撥流程：設(shè)定緊急情況下的`物資分配策略，明確審批權(quán)限，確�？焖夙憫�(yīng)。

　　4、應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制：制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，明確各角色職責(zé)，啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)的觸發(fā)條件。

　　5、定期演練與評(píng)估：組織定期演練，評(píng)估物資使用效果，及時(shí)調(diào)整制度。

　　6、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性：遵守國家相關(guān)法規(guī)，參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保制度的合法性和有效性。

藥品管理制度4

　　物品采購管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到企業(yè)的.運(yùn)營效率、成本控制和風(fēng)險(xiǎn)管理。良好的采購制度能：

　　1. 提高效率：規(guī)范化的流程可以減少冗余工作，提高采購效率。

　　2. 降低成本：通過策略性采購和有效的成本控制，降低物料成本。

　　3. 保障質(zhì)量：嚴(yán)格的供應(yīng)商管理和質(zhì)量控制，確保采購物品滿足生產(chǎn)需求。

　　4. 防范風(fēng)險(xiǎn)：通過合同管理和內(nèi)部控制，降低法律風(fēng)險(xiǎn)和供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)。

　　5. 提升形象：透明的采購流程有助于建立企業(yè)誠信形象，增強(qiáng)客戶和供應(yīng)商的信任。

藥品管理制度5

　　不合格藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能確保藥品的質(zhì)量，防止劣質(zhì)藥品流入市場(chǎng)，保障患者的生命安全。另一方面，嚴(yán)格的'管理制度有助于企業(yè)提升品牌形象，遵守法律法規(guī)，避免因質(zhì)量問題引發(fā)的法律糾紛和經(jīng)濟(jì)損失。通過制度化管理，企業(yè)可以持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高整體運(yùn)營效率。

藥品管理制度6

　　物資儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部物資的存儲(chǔ)和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫存成本，提高運(yùn)營效率。它涵蓋了物資入庫、出庫、盤點(diǎn)、保管、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，同時(shí)涉及人員職責(zé)、操作規(guī)程、安全規(guī)定等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 物資分類與編碼：建立清晰的物資分類體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識(shí)別和管理。

　　2. 入庫管理：詳細(xì)規(guī)定物資接收、檢驗(yàn)、登記、入庫的操作流程和標(biāo)準(zhǔn)。

　　3. 存儲(chǔ)環(huán)境：設(shè)定適宜的`存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。

　　4. 庫存控制：設(shè)定合理的庫存量，實(shí)施定期盤點(diǎn)，預(yù)防積壓和短缺。

　　5. 出庫管理：規(guī)范物資領(lǐng)用、發(fā)放、退庫的程序，確保準(zhǔn)確無誤。

　　6. 物資保養(yǎng)：制定物資保養(yǎng)計(jì)劃，延長物資使用壽命。

　　7. 人員職責(zé)：明確倉儲(chǔ)部門各崗位的職責(zé)和權(quán)限，確保責(zé)任落實(shí)。

　　8. 應(yīng)急處理：設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的物資損壞、丟失等情況。

　　9. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)物資庫存的實(shí)時(shí)跟蹤和管理。

藥品管理制度7

　　連鎖藥店拆零藥品管理制度

　　一、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的包裝、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴(yán)禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標(biāo)簽,嚴(yán)禁拆零藥品用其它無標(biāo)示的容器盛裝。

　　二、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時(shí)旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。

　　三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的`容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

　　四、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標(biāo)明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。

　　五、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。

藥品管理制度8

　　一、為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村地區(qū)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，確保廣大農(nóng)民用藥安全有效，落實(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于全面開展加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)建設(shè)促進(jìn)農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)工作的指導(dǎo)意見》文件精神，特制定本制度。

　　二、協(xié)管員設(shè)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級(jí)，每個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)2-3名；信息員設(shè)在居民委員會(huì)、行政村一級(jí)，每個(gè)村、居委會(huì)設(shè)1-2名。

　　三、協(xié)管員、信息員的條件：

　　（一）遵守國家法律、法規(guī)；

　�。ǘ┚哂猩鐣�(huì)責(zé)任感和正義感；

　�。ㄈ┰诋�(dāng)?shù)鼐哂休^高威信；

　　（四）協(xié)管員以人大代表、政協(xié)委員、鄉(xiāng)鎮(zhèn)分管領(lǐng)導(dǎo)為主要組成人員；信息員以村委會(huì)、居委會(huì)負(fù)責(zé)人、守法經(jīng)營的零售藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為主要組成人員。

　　四、協(xié)管員、信息員在開展工作前，應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門組織的藥品管理法律、法規(guī)及藥品基本知識(shí)培訓(xùn)。

　　五、協(xié)管員、信息員的主要職責(zé)：

　�。ㄒ唬﹨f(xié)管員的'職責(zé)：

　　1.協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法，主要負(fù)責(zé)維護(hù)現(xiàn)場(chǎng)秩序，但不參與調(diào)查；

　　2.協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門在當(dāng)?shù)匦麄魉幤饭芾矸伞⒎ㄒ?guī)及藥品基本知識(shí)；

　　3.協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對(duì)當(dāng)?shù)厮幤方?jīng)營、使用單位的日常監(jiān)督管理；

　　4.發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品、從非正常渠道購進(jìn)藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門。

　�。ǘ┬畔T的職責(zé)：

　　1.協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放有關(guān)通知，收集有關(guān)統(tǒng)計(jì)信息。

　　2.發(fā)現(xiàn)制售假劣藥品、從非正常渠道購進(jìn)藥品、游醫(yī)藥販無證經(jīng)營藥品等違法行為及時(shí)通知藥品監(jiān)督管理部門。

　　六、協(xié)管員、信息員應(yīng)遵守如下紀(jì)律：

　�。ㄒ唬┎坏美寐殭�(quán)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)（本人為藥品經(jīng)營使用單位負(fù)責(zé)人的除外）；

　�。ǘ┎坏孟蛉魏稳诵孤队嘘P(guān)藥品監(jiān)督檢查和當(dāng)事人的秘密；

　�。ㄈ┎粶�(zhǔn)接受行政管理相對(duì)人的吃請(qǐng)，收受禮品、禮金；

　�。ㄋ模┎粶�(zhǔn)在沒有藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行人員在場(chǎng)的情況下私自進(jìn)行監(jiān)督檢查及行政處罰或收繳罰沒款。

　　七、獎(jiǎng)勵(lì)與懲罰：

　　協(xié)管員、信息員在履行職責(zé)中，發(fā)現(xiàn)違法行為及時(shí)報(bào)告，經(jīng)證實(shí)情況屬實(shí)的，可按《海南省舉報(bào)制售假劣藥品有功人員獎(jiǎng)勵(lì)辦法》進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。

　　每年評(píng)選5位優(yōu)秀協(xié)管員和5位優(yōu)秀信息員，并給予一定的物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)。

　　對(duì)于不履行職責(zé)、違反紀(jì)律，或發(fā)現(xiàn)違法行為瞞而不報(bào)，甚至為違法人員通風(fēng)報(bào)信的協(xié)管員、信息員，將堅(jiān)決予以解聘。

藥品管理制度9

　　1、目的

　　為強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全監(jiān)管，保障公眾用藥安全，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于公司所有藥品可追溯質(zhì)量管理。

　　3、內(nèi)容

　　3.1本公司藥品可追溯的方式：

　　3.1.1藥品購銷票據(jù)、購銷存記錄作為企業(yè)重要的藥品追溯依據(jù)之一；

　　3.1.2公司計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)的購銷存記錄可作為藥品追溯的依據(jù)之一；

　　3.1.3公司藥品電子監(jiān)管管理上傳的數(shù)據(jù)可作為藥品追溯依據(jù)之一。

　　3.2藥品追溯質(zhì)量控制要求：

　　3.2.1藥品購銷票據(jù)、購銷存記錄管理

　　3.2.1.1企業(yè)在購進(jìn)藥品時(shí)收貨人員根據(jù)采購訂單，核對(duì)隨貨同行單及到貨藥品，要求貨單相符，無隨貨同行單或貨單不符的應(yīng)拒收。驗(yàn)收人員按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》要求驗(yàn)收藥品時(shí)，要核對(duì)隨貨同行單、發(fā)票，要求發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致。無發(fā)票或票據(jù)與貨、款不一致的，報(bào)告采購部和質(zhì)管部等待處理。

　　3.2.1.2來貨隨貨同行單由質(zhì)管部（驗(yàn)收崗位）歸檔管理，來貨發(fā)票由財(cái)務(wù)部歸檔管理并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。要求票據(jù)憑證完整無缺，存放安全可靠，保證可追溯。

　　3.2.1.3建立藥品購銷存記錄，包括藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、銷后退回和購進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

　　3.2.1.4采購藥品之前需做好前置審批，首營企業(yè)、首營品種、供貨商資質(zhì)、藥品合法性審批合格后，基本信息錄入計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中，證件效期和經(jīng)營范圍等信息均可由計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)自動(dòng)跟蹤。采購員需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中制定采購訂單。

　　3.2.1.5收貨員需對(duì)到貨藥品逐批收貨，核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單和采購訂單核對(duì)藥品，做到票、帳、貨相符，并通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。驗(yàn)收員需檢查隨貨同行單及同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書并按照驗(yàn)收規(guī)程檢查藥品質(zhì)量，防止不合格藥品入庫，收貨、驗(yàn)收需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)相應(yīng)模塊記錄結(jié)論后方可入庫。藥品在庫儲(chǔ)存過程，嚴(yán)格按照批號(hào)管理，按照養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程定期養(yǎng)護(hù)，并實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)效期自動(dòng)跟蹤。

　　3.2.1.6藥品銷售前需做好前置審批，銷售員需收集銷售客戶資質(zhì)資料。按照客戶審核規(guī)程審核合格后，將基本信息錄入計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，證件效期和經(jīng)營范圍等信息均可由計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)自動(dòng)跟蹤。銷售員需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中制定銷售訂單。儲(chǔ)運(yùn)部門收到銷售指令后按照藥品出庫操作規(guī)程，做好藥品揀貨、復(fù)核、裝箱等工作，并在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)上完成出庫復(fù)核記錄，防止不合格藥品出庫。

　　3.2.1.7藥品銷售如實(shí)開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。銷售發(fā)票存根由財(cái)務(wù)部歸檔管理。要求票據(jù)憑證完整無缺，存放安全可靠，保證可追溯。

　　3.2.1.8藥品運(yùn)輸按《藥品運(yùn)輸管理制度》要求建立藥品運(yùn)輸記錄，所有藥品送到收貨單位后，收貨方的收貨員依據(jù)“銷售清單”（隨貨同行單）清點(diǎn)藥品，無誤后收貨方在“銷售清單”（隨貨同行單）上簽字確認(rèn)，收貨回執(zhí)交公司集中存檔，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

　　3.2.1.9銷售退貨需由業(yè)務(wù)人員登錄計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)指定退貨申請(qǐng)，注明退貨原因，生成退貨通知單，收貨員確認(rèn)到貨藥品與退貨通知單是否一致，并通知驗(yàn)收員加倍驗(yàn)收。定期向銷售客戶發(fā)出不良反應(yīng)和滿意度調(diào)查征詢，及時(shí)匯總處理客戶反饋信息。質(zhì)管部負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的處理工作，積極配合藥品召回等工作。

　　3.2.2計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)的管理：

　　3.2.2.1建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。在系統(tǒng)中設(shè)置各經(jīng)營流程的質(zhì)量控制功能，與采購、銷售以及收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)认到y(tǒng)功能形成內(nèi)嵌式結(jié)構(gòu)，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的'實(shí)時(shí)和有效。

　　3.2.2.2通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入，系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí)間由系統(tǒng)自動(dòng)生成，保證數(shù)據(jù)原始、真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯。

　　3.2.2.3公司各操作崗位人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息，修改各類業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)時(shí)，操作人員在職責(zé)范圍內(nèi)提出申請(qǐng)，經(jīng)質(zhì)量管理人員審核批準(zhǔn)后方可修改，修改的原因和過程在系統(tǒng)中予以記錄。

　　3.2.2.4電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全、可靠方式定期備份，保證追溯數(shù)據(jù)安全。

　　3.2.2.5公司定期審核相關(guān)記錄和計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)使用情況，確保本公司藥品流通正常有序，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

　　4.歸口部門：

　　質(zhì)管部、信息部、采購部、銷售部、財(cái)務(wù)部

藥品管理制度10

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中的養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品存儲(chǔ)環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。

　　2、藥品分類管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類存放，避免相互影響導(dǎo)致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過期的.藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)檢查，并詳細(xì)記錄檢查結(jié)果，以便追溯。

　　5、庫房設(shè)備維護(hù)：定期保養(yǎng)和檢查庫房設(shè)備，如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度計(jì)等，確保其正常運(yùn)行。

　　6、應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應(yīng)急處理流程。

　　7。員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高其養(yǎng)護(hù)意識(shí)和能力。

　　8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。

藥品管理制度11

　　有效期藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

　　1.確保藥品質(zhì)量：過期藥品可能失去療效或產(chǎn)生有害物質(zhì)，有效管理能保障藥品的'質(zhì)量和安全性。

　　2.避免資源浪費(fèi)：合理使用藥品，減少因過期導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失。

　　3.法規(guī)遵從：遵守國家藥品管理法規(guī)，防止因管理不當(dāng)引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。

　　4.提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量：通過有效的藥品管理，提高醫(yī)療服務(wù)的效率和患者滿意度。

藥品管理制度12

　　1.拆零藥品是指所發(fā)放藥品最小單元包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量和有效期等內(nèi)容者。

　　2.藥房應(yīng)配備專用操作臺(tái)，工作環(huán)境衛(wèi)生整潔、防止污染藥品。配備拆零必需的操作工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生、符合相關(guān)要求。

　　3.拆零前，應(yīng)檢查被拆零藥品的`包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得使用。

　　4.藥品臨時(shí)拆零時(shí)，將藥品放入專用的藥品包裝袋密封，寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、有效期、批號(hào)等項(xiàng)目，核對(duì)無誤后，方可交給患者。不得將不同批號(hào)藥品混裝于一袋，也不得將不同廠家的同名藥品混裝于一袋。

　　5.拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標(biāo)簽。拆零后的藥品的確無法保留原包裝的，必須放入拆零藥瓶，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期。不得將不同批號(hào)藥品拆零后混裝于一瓶（盒），也不得將不同廠家的同名藥品拆零后混裝于一瓶（盒）。藥品如更換批號(hào)或廠家，須將已拆零藥品用完再裝新拆藥品。盡量將已拆零藥品用完后再進(jìn)行拆零，避免先拆零藥品長期壓在瓶底不用導(dǎo)致質(zhì)量下降。

　　6.拆零時(shí)，應(yīng)即時(shí)做好拆零藥品臺(tái)賬，內(nèi)容包括：拆零日期、藥品通用名稱、廠家、規(guī)格、批號(hào)、有效期、拆零數(shù)量等，操作人、核對(duì)人共同簽名。