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化驗室管理制度(經(jīng)典)
在現(xiàn)實社會中,各種制度頻頻出現(xiàn),制度具有合理性和合法性分配功能。那么什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編為大家整理的化驗室管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
化驗室管理制度1
一、化驗專員務必聽從領導支配,學習并把握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實牢靠。
二、化驗員職責
1、對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的精確性負責。
2、檢驗過程中,仔細據(jù)實填寫各項記錄,嚴格根據(jù)檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器,保持設備儀器的靈敏性和精確性。
三、化驗室環(huán)境
1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉全部電源,最終關(guān)好門窗。
3、化驗室專員必需確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
四、化驗器材管理
1、化驗儀器的`使用必需嚴格根據(jù)操作規(guī)程進行,使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。
2、化驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng),保持設備儀器的靈敏性和精確性。
五、檢驗工作程序
1、化驗專員對需要化驗的材料進行取樣,取樣要勻稱有代表性。
2、化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作,確;炦^程符合要求,檢驗結(jié)果精確牢靠。
3、化驗結(jié)果出來后,化驗專員應仔細據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領導。
4、化驗記錄由化驗專員負責保存,定期歸檔。
化驗室管理制度2
一、目的
為了加強和規(guī)范公司對樣品存檔和領用的管理,使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性,特制定此規(guī)定。
二、適用范圍
適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷售部等對樣品的存檔和領用。
三、職責
1、質(zhì)檢部負責樣品的日常管理及發(fā)放審批工作;
2、質(zhì)檢部主任負責重要樣品發(fā)放的審批工作;
3、生產(chǎn)技術(shù)部負責保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實、準確性;
4、銷售部負責對領用樣品的維護工作(指內(nèi)部標準樣品),并及時歸還;
四、樣品的保存
公司的實物樣品存放于公司樣品室,由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。
五、公司樣品的基本構(gòu)成
公司的樣品有內(nèi)部標準樣品和對外展示樣品之分。
1】內(nèi)部標準樣品
1)內(nèi)部標準樣品作為公司產(chǎn)品的標準以實物存檔和文字存檔相結(jié)合的形式存在,是在以美國原有樣品的基礎上添加了本公司近年來生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構(gòu)成,它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格,生產(chǎn)
過程數(shù)據(jù)(生產(chǎn)技術(shù)部提供)以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準確可靠的`標準數(shù)據(jù)支持。
2)內(nèi)部標準樣品的存檔方式
存檔方式分為實物存檔和電子存檔兩類。
電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標準、原材料的規(guī)格、生產(chǎn)過程中的技術(shù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進行各種檢驗數(shù)據(jù)的記錄。
2】對外展示樣品
1)對外展示樣品主要是以實物樣式呈現(xiàn)在顧客面前,為客戶要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對比參照,從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品,以制定相應的生產(chǎn)計劃。
2)對外展示樣品的分類
對外展示樣品也分為電子存檔和實物存檔。因為照片容易出現(xiàn)色差,所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主,可為遠距離的顧客在挑選花型時提供產(chǎn)品照片。
實物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車裝飾、地毯三大類。
按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類型。
六、樣品的采集
在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后,由采樣員對符合各項公司產(chǎn)品標準和相關(guān)行業(yè)標準的新產(chǎn)品,按照一定的樣品采集操作規(guī)程進行樣品的采集。
采集后的樣品實物存放于樣品室內(nèi),樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱、產(chǎn)
品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)(由生產(chǎn)技術(shù)部提供)等。產(chǎn)品的相應電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫內(nèi)。
七、外寄樣品的管理
質(zhì)檢部在接到銷售部的備樣通知單后,根據(jù)要求及時準備所需樣品,對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部負責人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領導批準方可。
八、樣品的領取手續(xù)
質(zhì)檢部及時準備好樣品后(有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣,須經(jīng)質(zhì)檢部領導審核后方可備樣),通知銷售部領取,領取時在《樣品領用登記表》表中簽字,注明領用日期、領用人姓名,由樣品管理員在《樣品領用登記表》中填寫領用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。
九、內(nèi)部標準樣品的管理
內(nèi)部標準樣品因其對日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性,因此在領用和使用過程中要注重保持其完整性并及時歸還。
化驗室管理制度3
化驗室設備管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面:
1.提升實驗效率:規(guī)范化的'設備管理可以減少設備故障,提高實驗效率。
2.確保實驗準確性:設備的良好運行狀態(tài)是實驗結(jié)果準確性的基礎。
3.保障人員安全:嚴格的操作規(guī)程能降低操作風險,保護實驗人員安全。
4.控制成本:合理的設備維護與報廢策略能有效控制化驗室運營成本。
化驗室管理制度4
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準禁止查閱
5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負責保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴格執(zhí)行
8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀守法,互助互學,工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準確
9禁止在實驗室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關(guān)的事,嚴禁串崗
10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的`準備工作,下班前10分鐘做好相應的5s工作
11實驗室內(nèi)各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負責,每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關(guān)好水、電、門窗、設備
化驗室管理制度5
1嚴格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進行分析,并于1小時完善分析報告
2嚴格《鹽霧試驗的標準作業(yè)》,按品保部的`要求,進行鹽霧試驗,并寫試驗報告
3繪制槽液成分變化曲線圖
4實驗儀器、藥品按規(guī)定擺放,嚴格遵守《實驗室的5s管理規(guī)定》
5廢水處理和純水制作時,嚴格按標準作業(yè),并填寫《作業(yè)日報表》
6工作中,嚴格標準作業(yè),堅守崗位
7建立藥品、試劑、儀器的臺帳,注明開啟(配置)的日期、有效日期
8如實填寫各類報表,若有異,F(xiàn)象,需重新取樣分析并上報技術(shù)部經(jīng)理
9做好交接記錄
10建立技術(shù)資料檔案,嚴格檔案管理
11嚴守機密
化驗室管理制度6
1目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
3管理要求
3.1檢驗程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3.3嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。
4精密儀器的.管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
5化學藥品管理
5.1化驗室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
5.2有害化學物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
化驗室管理制度7
1. 設立專門的儀器管理團隊,負責制度的執(zhí)行和監(jiān)督,確保各項規(guī)定得到落實。
2. 對所有使用者進行儀器操作培訓,通過考核后才能獨立操作,確保操作人員具備必要的知識和技能。
3. 建立詳細的'儀器使用記錄,以便追蹤設備狀態(tài),及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應措施。
4. 實施定期的安全檢查,強化員工的安全意識,預防安全事故的發(fā)生。
5. 制定應急預案,應對可能出現(xiàn)的設備故障或緊急情況。
6. 定期評估和修訂制度,以適應實驗室發(fā)展和技術(shù)進步的需求。
通過上述方案的實施,我們將構(gòu)建一個高效、安全、有序的化驗室儀器管理體系,為科研工作提供堅實的硬件支持。
化驗室管理制度8
目的:
為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責,提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。
適用范圍:
適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負責。
二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度
1)對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標簽要清晰。
2)各種標準溶液及試劑要分類保管。
3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設備的.使用情況及安全情況進行檢查,對不能使用的儀器設備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1)由生產(chǎn)車間負責人填寫送檢單,化驗人員鑒送檢單并分析檢驗
2)每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。
3)檢驗結(jié)束由油品化驗中心負責人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負責人和生產(chǎn)車間管理人。
4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車間負責人不得強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報領導,并取得領導的同意,放可開化驗單。
5)每一批或每一釜單項或多項不合格時,生產(chǎn)車間負責人強行要求開產(chǎn)品分析單,必須上報公司領導,并取得領導同意,方可開產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內(nèi)容保密
1)化驗分析數(shù)據(jù)保密,出公司領導以外人員均不可告知。
2)分析臺賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。
3)化驗技術(shù)資料和標準檢驗方法,不得擅自復制和轉(zhuǎn)借外單位人員。
五、化驗安全衛(wèi)生制度
1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設備要布局合理,保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4)對污染的地面、臺面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。
5)檢驗工作結(jié)束后,化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。
6)化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理制度9
1、 挪動干凈玻璃儀器時,勿使手指接觸儀器內(nèi)部。
2、量瓶是量器,不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子,不要蓋錯。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等,如果暫時不使用,要用紙條把瓶塞和瓶口隔開。
3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干,不能用抹布擦拭;更不能用抹布擦拭儀器內(nèi)壁。
4、除微生物實驗操作要求外,不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。
5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。
6、不要用濾紙稱量藥品,更不能用濾紙作記錄。
7、不要用石蠟封閉精細藥品的瓶口,以免摻混。
8、標簽紙的大小應與容器相稱,或用大小相當?shù)陌准,絕對不能用濾紙。標簽上要寫明物質(zhì)的名稱、規(guī)格和濃度、配制的日期及配制人。標簽應貼在試劑瓶或燒杯的`2/3處,試管等細長形容器則貼在上部。
9、使用鉛筆寫標記時,要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆,則寫在玻璃容器的光滑面上。
10、取用試劑和標準溶液后,需立即將瓶塞嚴,放回原處。取出的試劑和標準溶液,如未用盡,切勿倒回瓶內(nèi),以免帶入雜質(zhì)。
11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實驗,均應在通風櫥內(nèi)進行。櫥門應緊閉,非必要時不能打開
12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計、液相色譜儀,酸度計、氣相色譜儀,原子吸收分光光度儀,紅外光譜儀等,應十分重視,加倍愛護。使用前,應熟知使用方法。若有問題,隨時請教。使用時,要嚴格遵守操作規(guī)程。發(fā)生故障時,應立即關(guān)閉儀器,請告知負責人。
13、一般容量儀器的容積都是在20℃下校準的。使用時如溫度差異在5℃以內(nèi)、容積改變不大,可以忽略不計。
化驗室管理制度10
實驗中一旦發(fā)生了火災切不可驚慌失措,應保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有:
1、在可燃液體燃著時,應立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì),關(guān)閉通風器,防止擴大燃燒。若著火面積較小,可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋,隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕,避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿,導致更多的溶劑流出而再著火。
2、酒精及他可溶于水的.液體著火時,可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時,應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水,否則反而會擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著火時,可把砂子倒在它的上面。
5、導線著火時不能用水及二氧化碳滅火器,應切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著時切忌奔走,可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動,以滅火。
7、發(fā)生火災時應注意保護現(xiàn)場。較大的著火事故應立即報警。
化驗室管理制度11
一、目的
確;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
3、1檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器,持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生,儀器、設備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器務必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執(zhí)行公司《檢測計量設備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。
5、3試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng),持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的`產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程貼合要求,檢驗結(jié)果準確可靠。
6、4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后,工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個月。
6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。
化驗室管理制度12
1. 制度制定:由實驗室負責人牽頭,結(jié)合實際情況,制定全面的化驗室管理制度。
2. 墻面展示:將制度打印并裝框,置于顯眼位置,確保每位員工都能隨時查看。
3. 培訓宣貫:組織全員培訓,解讀制度內(nèi)容,確保員工理解并遵守。
4. 執(zhí)行監(jiān)督:設立專人負責日常監(jiān)督,定期檢查制度執(zhí)行情況,對違規(guī)行為進行糾正。
5. 反饋機制:建立反饋渠道,鼓勵員工提出對制度的意見和建議,適時修訂和完善制度。
6. 定期評估:每年至少進行一次制度的全面評估,根據(jù)實際效果進行必要的'調(diào)整。
通過以上方案,化驗室管理制度上墻將成為指導日常工作的重要依據(jù),為實驗室的高效、安全、有序運行提供有力保障。
化驗室管理制度13
1.試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所,必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2.試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無關(guān)的物品帶入試驗室。
3.試驗室內(nèi)建立儀器設備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗和使用人簽名。
4.試驗室應建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測前要檢查設備是否正常,按儀器操作說明進行操作,按儀器設備書定期進行保養(yǎng),空調(diào)通風管按季度徹底清掃一次。
5.儀器設備的零件要妥善保管,連接線、常用工具應排列整齊,說明書、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6.帶電作業(yè)應由兩人以上操作,地面應采取絕緣措施。
7.試驗室內(nèi)消防設備,滅火器應經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動位臵,不得挪作他用。
8.試驗檢測完畢的`試件集中堆放,每一周進行處理,處理地點必須是指定的場所,并不得對周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度14
一、勞動紀律
1、嚴格執(zhí)行公司制度。
2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗,上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食,不做與工作無關(guān)的事,違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報,不得集中休班,質(zhì)檢成員應服從安排,自覺協(xié)調(diào),不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進行儀器操作,小心謹慎,避免損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢,要及時清洗干凈,擺放合理,恢復其使用前的初始狀態(tài),并檢查是否完好,不得影響下次實驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿,存放整齊,標簽要清晰,儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規(guī)程,嚴格按要求操作,確;灁(shù)據(jù)準確、真實、無遺漏。
2、工作安排合理,實驗過程準確迅速,不丟三落四,工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的`衛(wèi)生良好,所用物品及時擺放整齊,按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作,嚴格遵守化驗室安全管理規(guī)定。
5、愛護儀器設備,節(jié)約水、電、化學藥品、實驗用品,杜絕浪費。
四、化驗結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異常或不合格應及時復核并復測,不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數(shù)據(jù),應留樣給下班質(zhì)檢人員進行復測,不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準確,真實詳盡,使用黑色筆填寫,不得隨意改動,若改動的,需注明原因并簽字。
2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄,交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好,所用物品均應擺放整齊到位。
2、當值交班前,要把衛(wèi)生徹底打掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進行檢查,經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后,上一班工作人員方可離開;否則繼續(xù)清理,直至合格為止。
3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理制度15
1、領用有毒藥品時必須裝入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液的燒杯內(nèi)),禁止用紙包裝,使用時嚴防與皮膚接觸。試驗結(jié)束后,應妥善處理廢液,含有氰化物的廢液務必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。
2、配制稀硫酸時,只能將濃硫酸倒入水中,不得將水往濃硫酸中倒。
3、配制濃氫氧化鈉,氫氧化鉀及稀硫酸時,必須在耐熱容器中進行并將其放入水槽中冷卻;
5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時,不能用口吸,而應使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
6、移動比重大的`物體,包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì),應雙手進行,一手握瓶一手托底。
7、所用試劑配好后,應立即貼標簽,在標簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時間,有毒藥品加以說明。
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