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特殊藥品管理制度
在不斷進(jìn)步的社會中，制度起到的作用越來越大，好的制度可使各項(xiàng)工作按計劃按要求達(dá)到預(yù)計目標(biāo)。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊桑旅媸切【帪榇蠹沂占奶厥馑幤饭芾碇贫�，希望對大家有所幫助。
特殊藥品管理制度1
特殊藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1.患者安全：防止誤用、濫用特殊藥品，降低醫(yī)療風(fēng)險。
2.法規(guī)遵守：符合國家藥品管理法規(guī)，避免違法行為。
3.醫(yī)療質(zhì)量：規(guī)范操作，提高醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。
4.社會秩序：遏制非法交易，維護(hù)社會公共安全。
特殊藥品管理制度2
為了認(rèn)真落實(shí)教育部、市教委關(guān)于加強(qiáng)學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機(jī)關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實(shí)際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
一、危險化學(xué)藥品的保管
1、危險化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器;由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé);有領(lǐng)取藥品的簽字制度;劇毒藥品入入保險柜;易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入;還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
二、危險化學(xué)藥品的使用管理
1、生物實(shí)驗(yàn)室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明(證明包括時間、用途、估量、使用人)，學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗(yàn)室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時、如數(shù)交回學(xué)校的.保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
特殊藥品管理制度3
1.目的
為加強(qiáng)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理工作，有效地控制含特殊藥品復(fù)方制劑的'購、存、銷行為，確保依法經(jīng)營，特制定本制度。
2.制定依據(jù)
《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)、《處方藥與非處方藥管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)。
《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》(國食藥監(jiān)安[20xx]503號)等有關(guān)法律法規(guī)。
3.適應(yīng)范圍
本制度所規(guī)定的含特殊藥品復(fù)方制劑包括：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片，不包括含麻黃的藥品。
4.內(nèi)容
4.1銷售管理
4.1.1含特殊藥品復(fù)方制劑配送至各企業(yè)時，驗(yàn)收員應(yīng)仔細(xì)核對實(shí)物與配送單信息是否相符，質(zhì)量狀況是否正常，信息相符且質(zhì)量正常者簽字確認(rèn)驗(yàn)收，上柜陳列銷售。如遇質(zhì)量狀況有疑問品種應(yīng)及時向企業(yè)負(fù)責(zé)人后處理。
4.1.2不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。
4.1.3銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的有效證件(包括①身份證、②護(hù)照、③港、澳、臺通行證、④軍官證、⑤駕駛證等，不包括學(xué)生證)，并作好《含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售登記表》，記錄藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、顧客姓名、身份證號。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。
4.1.4在銷售過程中發(fā)現(xiàn)有顧客需求量大大超過正常處方量或最小限購量時，應(yīng)拒絕銷售，并應(yīng)及時上報質(zhì)管部;大量、多次購買含特殊藥品復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報告�；虍�(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。
特殊藥品管理制度4
特殊藥品管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1.法規(guī)遵守：確保企業(yè)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險。
2.公共安全：防止特殊藥品流入非法渠道，保障公眾健康和社會安全。
3.醫(yī)療質(zhì)量：保證特殊藥品的有效使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
4.資源優(yōu)化：通過規(guī)范管理，減少藥品浪費(fèi)，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。
5.風(fēng)險控制：降低藥品使用過程中的.潛在風(fēng)險，保護(hù)患者權(quán)益。
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