- 相關(guān)推薦
醫(yī)院檢驗科管理制度范例[15篇]
在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰？以下是小編精心整理的醫(yī)院檢驗科管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
![醫(yī)院檢驗科管理制度范例[15篇]](https://p.9136.com/00/l/d2bdd4ba002_5f431d07db6b2.jpg)
醫(yī)院檢驗科管理制度1
醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的標準化和規(guī)范化，防止錯誤和誤差的發(fā)生，還提升了醫(yī)療服務(wù)的'整體質(zhì)量和患者滿意度。嚴格的管理制度也有助于預(yù)防醫(yī)療糾紛，保護醫(yī)患雙方的權(quán)益，維護醫(yī)院的正常運營秩序。
醫(yī)院檢驗科管理制度2
南民醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升服務(wù)質(zhì)量：通過標準化流程和質(zhì)量控制，提高檢驗結(jié)果的準確性，減少醫(yī)療差錯。
2. 維護患者權(quán)益：明確的`服務(wù)標準和投訴機制，保障患者的知情權(quán)和權(quán)益。
3. 保障員工安全：嚴格的安全規(guī)定降低職業(yè)風險，保護員工健康。
4. 促進團隊建設(shè)：清晰的職責分工和持續(xù)培訓(xùn)，增強團隊協(xié)作能力。
5. 符合法規(guī)要求：遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，降低法律風險。
醫(yī)院檢驗科管理制度3
一、區(qū)域劃分
檢驗科的工作場所分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。清潔區(qū)包括值班室、倉庫；半污染區(qū)包括血庫、微生物室緩沖間；污染區(qū)包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。
二、消毒原則
清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應(yīng)分別進行常規(guī)清潔、消毒處理。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點有所不同，若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限，按污染區(qū)處理。
清潔區(qū)若無明顯污染，應(yīng)每天開窗通風換氣數(shù)次，臺面、地面每天濕式清潔；污染區(qū)在每天開始工作前及結(jié)束工作后，臺面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空氣紫外線消毒。半污染區(qū)環(huán)境容器）不得與污染區(qū)或潛在污染區(qū)共用。工作人員每次下班前應(yīng)認真規(guī)范洗手。隔離衣若有致病菌污染，應(yīng)隨時更換，及時進行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示，含氯消毒液類每次配制完要檢測，清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。
三、檢驗單的消毒
所有檢驗報告單都是無菌紙打印，發(fā)給病人。
四、器材消毒
1、金屬器材：（1）接種環(huán)，用酒精燈燒灼滅菌。當接種環(huán)上有較多污染物時，應(yīng)先在火焰上方，把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼，以免發(fā)生爆裂或濺潑而污染環(huán)境（2）刀剪污染后不宜燒灼滅菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后，潔凈水沖洗、瀝干，再用干熱或壓力蒸汽滅菌。
2、玻璃器材：各種涂片用玻片一用一消毒。
3、用于微生物培養(yǎng)采樣的塑料吸頭，壓力蒸汽滅菌后備用。
五、耗材消毒
1、用于微生物檢驗的各種耗材，如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應(yīng)壓力蒸汽滅菌后集中無害化處理。
2、用于生化檢驗或免疫學(xué)檢驗的`器材，作為醫(yī)療廢物一次性處理。
3、塑料制品嚴格按照醫(yī)療廢物。
六、重復(fù)用物品消毒
1、橡膠制品：瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。
氯消毒液浸泡30min～60min。
七、儀器消毒：貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。
八、手的消毒
工作前、工作后、檢驗同類標本后再檢驗下一標本前，均規(guī)范洗手，若手上有傷口，應(yīng)戴手套接觸標本。非接觸式水龍頭；肥皂保持干燥或液體肥皂；洗手后用紅外線自動干手機吹干手。
九、廢棄標本消毒及容器處理
1、盛檢驗標本的尿杯、大便盒、試管，特別是結(jié)核病的痰杯，應(yīng)帶手套，用后連同手套放入黃色塑料袋內(nèi)，集中無害化處理。
2、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關(guān)節(jié)腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內(nèi)。
3、廢棄生化免疫血標本存放七天后，封好后集中無害化處理。
醫(yī)院檢驗科管理制度4
一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當安排兼職人員負責技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。
三、加強分析前的質(zhì)量控制,確保標本質(zhì)量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的`標本應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標本,應(yīng)按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應(yīng)建立實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時,應(yīng)當及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)量水平。
六、重視分析后的質(zhì)量控制,實驗室有專人負責檢驗結(jié)果的審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。
八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉(zhuǎn)。
九、有計劃地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。
醫(yī)院檢驗科管理制度5
檢驗科質(zhì)量管理制度是一套旨在確保實驗室檢測結(jié)果準確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、檢驗流程、結(jié)果報告、持續(xù)改進等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員資質(zhì)與培訓(xùn)：確保所有檢驗人員具備必要的專業(yè)技能和知識，定期進行培訓(xùn)以更新技術(shù)知識。
2. 設(shè)備校準與維護：定期對檢驗設(shè)備進行校準和保養(yǎng)，保證其正常運行和測量精度。
3. 樣本處理：規(guī)范樣本采集、儲存、運輸和處理的程序，防止污染和損壞。
4. 檢驗規(guī)程：制定詳細的`檢驗操作規(guī)程，確保每個步驟的標準化執(zhí)行。
5. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，監(jiān)控檢驗結(jié)果的準確性。
6. 結(jié)果報告：建立清晰、準確的結(jié)果報告制度，及時傳遞給相關(guān)人員。
7. 不合格事件管理：對異常結(jié)果和錯誤進行記錄、分析和糾正，防止類似問題再次發(fā)生。
8. 文件管理：保持所有相關(guān)文件的完整性和可追溯性。
9. 審核與評審：定期進行內(nèi)部審核和管理評審，評估質(zhì)量體系的有效性。
醫(yī)院檢驗科管理制度6
醫(yī)院檢驗科管理制度是一套詳細規(guī)定檢驗科工作流程、職責分配、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)、設(shè)備管理、安全操作及應(yīng)急處理等方面的規(guī)章制度，旨在確保檢驗結(jié)果的準確性、及時性與安全性，提高科室運行效率。
內(nèi)容概述：
1. 工作流程：明確標本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的.操作步驟和標準。
2. 職責分工：定義科主任、醫(yī)師、技師、護士等各類人員的工作職責和權(quán)限。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)定內(nèi)部質(zhì)控規(guī)則，定期進行設(shè)備校準和外部質(zhì)評。
4. 人員培訓(xùn)：規(guī)劃員工的繼續(xù)教育和技能提升計劃。
5. 設(shè)備管理：規(guī)定設(shè)備的采購、維護、報廢等流程，確保設(shè)備正常運行。
6. 安全操作：制定實驗室安全規(guī)程，預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害。
7. 應(yīng)急處理：設(shè)定異常情況的應(yīng)對措施，如標本污染、設(shè)備故障等。
醫(yī)院檢驗科管理制度7
檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構(gòu)運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報告的整個流程，保證檢驗質(zhì)量。
2. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。
3. 質(zhì)量控制與評估：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進行質(zhì)量評估。
4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的'準確與完整。
7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時有效溝通檢驗結(jié)果。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進服務(wù)質(zhì)量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。
7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
醫(yī)院檢驗科管理制度8
檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。
2. 質(zhì)量控制管理：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結(jié)果的可靠性。
3. 設(shè)備與試劑管理：維護設(shè)備正常運行，管理試劑采購和使用。
4. 人員培訓(xùn)與考核：提升檢驗人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。
5. 數(shù)據(jù)管理和信息安全：保護患者隱私，保證數(shù)據(jù)的`安全性和完整性。
6. 應(yīng)急處理與事故預(yù)防：制定應(yīng)急預(yù)案，防止和處理可能出現(xiàn)的突發(fā)情況。
內(nèi)容概述：
1. 檢驗規(guī)程：明確各類檢驗的操作步驟、標準和注意事項。
2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進機制。
3. 設(shè)備維護保養(yǎng)：制定設(shè)備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。
4. 人員資質(zhì)：規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓(xùn)計劃。
5. 安全規(guī)定：設(shè)定實驗室安全操作規(guī)程，防止生物、化學(xué)和物理危害。
6. 客戶服務(wù)：確�；颊咦稍儭⑼对V和建議的處理流程有效。
7. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，如iso 15189。
醫(yī)院檢驗科管理制度9
一、嚴格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。
三、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。
四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。
五、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標本應(yīng)分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。
六、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。
七、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。
八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規(guī)消毒。在進行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。
九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。
醫(yī)院檢驗科管理制度10
檢驗科管理制度旨在確保實驗室工作的高效、準確與安全，其內(nèi)容涵蓋了人員管理、實驗操作流程、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、樣本管理、數(shù)據(jù)記錄與報告等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓(xùn)、考核與晉升制度，以及職責分配和團隊協(xié)作機制。
2. 實驗操作流程：設(shè)定標準操作程序（sops），規(guī)范樣本接收、處理、檢測和結(jié)果解讀的.過程。
3. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估計劃，確保檢驗結(jié)果的準確性。
4. 設(shè)備維護：規(guī)定設(shè)備的日常檢查、定期保養(yǎng)和故障報修流程。
5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的規(guī)則，防止交叉污染。
6. 數(shù)據(jù)記錄與報告：規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數(shù)據(jù)完整性。
7. 安全衛(wèi)生：設(shè)立實驗室安全規(guī)定，包括生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等。
醫(yī)院檢驗科管理制度11
一、設(shè)清潔區(qū)（血液儲存）、潛在污染區(qū)（辦公區(qū)）
二、臨床用血管理應(yīng)嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。
三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應(yīng)立即處理，并及時報告醫(yī)院感染管理科。
四、儲血冰箱應(yīng)每周清潔消毒一次，每月對冰箱內(nèi)壁進行生物學(xué)監(jiān)測，不得檢出致病菌和霉菌。
五、保持室內(nèi)環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內(nèi)地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。
六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應(yīng)查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。
七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內(nèi)空氣以及儲血冰箱的
生物實驗室醫(yī)院感染管理制度
根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結(jié)合本院檢驗科實一、個人防護
1．進入實驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。
2．實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝，禁止在實驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存食品及飲料。
二、洗手
1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應(yīng)立即規(guī)范洗手或手消毒。
2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應(yīng)例行洗手。 3.對消毒劑過敏的人員，可使用速干手消毒劑。
4.洗手池專用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時，可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。
5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。
6.實驗人員在操作完有感染性的材料時，離開實驗室工作區(qū)之前必須進行規(guī)范洗手。
7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
三、操作規(guī)則
1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應(yīng)帶手套。在認為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。
3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內(nèi)。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)高壓蒸汽滅菌處理。
5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進行，有害氣溶膠不得直接排放。
6.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在
內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達到四分之三前置換。
7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向?qū)嶒炇邑撠熑藞蟾妫祟愂鹿实?書面材料應(yīng)存檔。
8.實驗室應(yīng)保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后，工作臺表面應(yīng)清潔消毒。
9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。
病理性醫(yī)療廢物管理制度
與有關(guān)人員的防護
按照《醫(yī)療廢物管理條例》和有關(guān)規(guī)定特制定本制度。
驗動物尸體等，如手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的人體組織、器官等；醫(yī)學(xué)實驗動物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。
二、病理性醫(yī)療廢物應(yīng)存放專用的容器內(nèi)，容器或包裝應(yīng)堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫(yī)療廢物前，應(yīng)當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查，確保無破損、無滲漏或其他缺陷。
三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內(nèi)的病理性廢物不得再次取出。
四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外面應(yīng)有“病理性廢物”標示。
五、確定廢棄的病理組織，應(yīng)事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處，并與現(xiàn)場工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心，在最短的時間內(nèi)將廢物運走以得到及時處理。
六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開櫥門通風晾干備用。
七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內(nèi)，3/4滿封口，處理方法同廢棄的病理組織。
八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應(yīng)戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。
九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責
1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導(dǎo)應(yīng)用于臨床。
2、及時處理送檢標本，嚴格質(zhì)量控制，提高微生物陽性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫(yī)院感染管理制度》，認真確保實驗室操作的準確性和安全性。
4、負責醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測并及時做出報告。
5、負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。
6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時，承擔相關(guān)的檢測工作。
醫(yī)院檢驗科管理制度12
檢驗科管理制度是醫(yī)療機構(gòu)中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規(guī)范，它旨在規(guī)范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權(quán)益，同時也為醫(yī)療決策提供準確、可靠的依據(jù)。通過明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預(yù)防和控制醫(yī)療風險，檢驗科管理制度對于提升整個醫(yī)療機構(gòu)的.運營效能具有重要作用。
內(nèi)容概述：
檢驗科管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：
1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權(quán)限，確保每個工作人員清楚自己的角色定位。
2. 檢驗流程：規(guī)定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，保證檢驗過程的標準化。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控體系，定期進行設(shè)備校準、試劑評估和結(jié)果比對，確保檢驗結(jié)果的準確性。
4. 安全管理：制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規(guī)定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。
5. 信息化管理：利用信息系統(tǒng)進行樣本追蹤、報告發(fā)布、數(shù)據(jù)存儲，提高工作效率。
6. 培訓(xùn)與教育：定期組織專業(yè)技能培訓(xùn)和法律法規(guī)教育，提升員工的專業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理：建立應(yīng)急響應(yīng)機制，應(yīng)對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。
8. 客戶服務(wù)：設(shè)定患者咨詢、投訴和滿意度調(diào)查的處理流程，持續(xù)改進服務(wù)體驗。
醫(yī)院檢驗科管理制度13
一、領(lǐng)用管理：
1、由科室向供應(yīng)室寫出領(lǐng)用空針申請，由供應(yīng)室送到檢驗科。
2、由科室向供應(yīng)室設(shè)備科寫出領(lǐng)用申請，由設(shè)備科送到檢驗科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現(xiàn)過期，立即退貨。
2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進行處理，任何個人不得截留或重復(fù)使用，杜絕使用后的`一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。
檢驗科醫(yī)療廢物管理制度
一．醫(yī)療廢物的分類：
1、感染性醫(yī)療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫(yī)療廢物：
醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二．醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存
醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內(nèi)、貼好標簽送到儲存處。
三．醫(yī)療廢物的交接和登記
衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關(guān)手續(xù)后，把相應(yīng)的物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗科污水處理制度
1、檢驗科污水處理由相關(guān)責任人負責，檢驗科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準直接排入公共下水道。
2、相關(guān)工作人員每天下午，根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內(nèi)放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內(nèi)，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗科衛(wèi)生清掃制度
1、環(huán)境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。
4、科室工作人員，應(yīng)在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。
醫(yī)院檢驗科管理制度14
一、紫外線燈監(jiān)測
1、日常監(jiān)測：燈管應(yīng)用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。
檢驗科紫外線燈使用管理制度
1、室內(nèi)空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。
2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應(yīng)使照射表面受到直接照射，且應(yīng)達到足夠的照射劑量。
3、使用過程中，應(yīng)保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現(xiàn)燈管表面有灰塵，油污時應(yīng)隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進行，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測時必須注意防護。
5、空氣消毒時，房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。
6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2
檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度
根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的.管理與基本要求
1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。
2、嚴格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認真洗手或手消毒，洗手或消毒后應(yīng)防止手部的再污染。
4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。
二、手衛(wèi)生設(shè)施
1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。
2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。
3、熱風吹干機。
4、速干手消毒劑；
三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征
1、洗手：當手部被血液或其他體液污染時，處理體液標本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。
2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。
3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。
四、洗手方法和原則
1、在流動水下，使雙手充分淋濕。
指縫。
3、認真揉搓雙手至少15秒鐘，應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；
�。�2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；
�。�3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；
�。�4）彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
（5）右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
�。�6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓，交換進行；
�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的速干手消毒劑于掌心。
2、嚴格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。
3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準
衛(wèi)生手消毒，細菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。
醫(yī)院檢驗科管理制度15
檢驗科生物管理制度是確保實驗室安全、高效運行的關(guān)鍵，其主要內(nèi)容包括樣本管理、設(shè)備維護、實驗操作規(guī)程、質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)與資質(zhì)、生物廢棄物處理和應(yīng)急處理機制。
內(nèi)容概述：
1. 樣本管理：規(guī)范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質(zhì)量和安全性。
2. 設(shè)備維護：設(shè)定定期的設(shè)備檢查、校準和維修程序，保證實驗結(jié)果的準確性。
3. 實驗操作規(guī)程：制定詳細的`操作指南，包括實驗步驟、安全預(yù)防措施和異常情況處理。
4. 質(zhì)量控制：實施內(nèi)部和外部質(zhì)量評估，確保檢驗結(jié)果的可靠性。
5. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)：定期進行專業(yè)技能培訓(xùn)和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。
6. 生物廢棄物處理：規(guī)定廢棄物分類、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。
7. 應(yīng)急處理機制：建立應(yīng)對設(shè)備故障、生物泄露或其他緊急情況的預(yù)案。
【醫(yī)院檢驗科管理制度】相關(guān)文章：
醫(yī)院檢驗科管理制度02-08
醫(yī)院檢驗科管理制度09-08
醫(yī)院檢驗科述職報告04-10
醫(yī)院檢驗科規(guī)章制度09-06
醫(yī)院檢驗科主任述職報告07-13
醫(yī)院檢驗科工作總結(jié)03-25
醫(yī)院檢驗科個人述職報告模板09-13