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醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度
在生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度一經制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據。擬定制度的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編精心整理的醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度，歡迎大家分享。
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度1
1、醫(yī)院儀器、設備、衛(wèi)生材料由設備科統(tǒng)一采購，專人負責，嚴格執(zhí)行省、市有關醫(yī)療儀器、設備購置管理的相關規(guī)定。
2、設備科根據各科請購計劃和庫備情況，編制采購計劃，報院長審批執(zhí)行。
3、衛(wèi)生材料由采購人員憑當月編制的.采購單，按品名、型號規(guī)格、數量等要求，質優(yōu)價廉，就近就快采購。必要時請使用部門派員協同采購;例入招標采購項目的按招標采購程序進行。
4、一般儀器、設備由設備科組織有關人員，憑院長審批的購置報告或年度計劃書按品名、型號、規(guī)格要求采購或合同訂購。例入招標采購項目的按各級招標采購程序進行。
5、大型醫(yī)療設備( 5萬元以上)經可行性論證，由院設備與物資管理委員會討論，報醫(yī)院領導集體審核決定列入計劃后，由分管院長、設備科長、使用科室三方共同參與，遵照國家有關招標采購程序采購。不得擅自由個人或使用科室自行采購。
6、凡購入的儀器、設備、衛(wèi)生材料必須認真履行驗收入庫手續(xù)，經驗收合格方可入庫。
7、采購人員應忠于職守，嚴格執(zhí)行財務規(guī)定和遵守各項規(guī)章制度。
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度2
一、一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。
二、建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫房應注意有效期管理。
四、從生產或經營企業(yè)采購無菌器械，應驗明生產或企業(yè)的'必要證件。
五、建立無菌器械使用后銷毀制度。
六、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯系，予以更換。
七、若發(fā)現不合格無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。
八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應按規(guī)定及時報告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度3
一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱源、經檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。
一、建立無菌器械采購、驗收制度,嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。
二、從生產或經營企業(yè)采購無菌器械,應驗明生產或企業(yè)的必要證件(生產許可證、產品注冊證、經營許可證)、銷售人員的合法身份。
三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應經消毒無害化處理,并做好記錄。
四、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的.無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯系,予以更換。
五、若發(fā)現不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時,應按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心
醫(yī)院一次性衛(wèi)生材料管理制度4
一、一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。
二、建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。
三、庫房應注意有效期管理。
四、從生產或經營企業(yè)采購無菌器械，應驗明生產或企業(yè)的必要證件。
五、建立無菌器械使用后銷毀制度。
六、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的.無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯系，予以更換。
七、若發(fā)現不合格無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。
八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應按規(guī)定及時報告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
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