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質(zhì)量管理崗位職責(zé)

時(shí)間：2024-12-04 15:55:22 管理我要投稿

質(zhì)量管理崗位職責(zé)匯編[15篇]

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多，你確定會(huì)寫(xiě)嗎？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)匯編[15篇]

質(zhì)量管理崗位職責(zé)1

　　1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展日常醫(yī)療工作，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。

　　2.在針灸基本診療技術(shù)的基礎(chǔ)上，以中醫(yī)理論為指導(dǎo)，應(yīng)用藥物和技術(shù)開(kāi)展診療工作，注重中醫(yī)特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢(shì)，繼承、創(chuàng)新和發(fā)展中醫(yī)藥特色診療技術(shù)，不斷提高中醫(yī)診療水平。

　　3.開(kāi)展針灸、推拿、理療、中藥熏治、耳穴埋豆、頭皮針、腕踝針、穴位注射、穴位貼服等中醫(yī)特色護(hù)理。

　　4.積極開(kāi)展優(yōu)勢(shì)中醫(yī)病種的總結(jié)及評(píng)估，及時(shí)修訂和落實(shí)。不斷提高中醫(yī)治療率、非藥物治療率、草藥飲片使用率。

　　5.規(guī)范核心制度的落實(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行門(mén)診工作制度，無(wú)菌操作技術(shù)，保持床位的.清潔整齊；做好醫(yī)療器械的日常維護(hù)保養(yǎng)，并保持性能良好，保證醫(yī)療安全。

　　6.門(mén)診及專(zhuān)家門(mén)診：負(fù)責(zé)中風(fēng)、頭痛、面癱等疾病診療工作，并積極開(kāi)展科室間協(xié)作，開(kāi)展相關(guān)知識(shí)健康宣教。

　　7.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。嚴(yán)密觀察患者病情，定時(shí)巡視，依據(jù)病情變化及時(shí)處理。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保政策，合理檢查，合理用藥。

　　8.加強(qiáng)繼續(xù)教育，做好中醫(yī)師承工作，積極學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外的先進(jìn)知識(shí)及技術(shù)，開(kāi)展科研及教學(xué)工作，提高中醫(yī)理論水平、診治水平。

　　9.開(kāi)展頸腰椎患者的基本診療，如：開(kāi)展中風(fēng)、頭痛、面癱的疾病各種針灸治療、理療、穴位注射、穴位貼敷等治療。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)2

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開(kāi)展內(nèi)審工作，統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果，并做出審核報(bào)告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見(jiàn)征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施，對(duì)客戶的.意見(jiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見(jiàn);

　　5、部門(mén)協(xié)調(diào)：為公司的其它部門(mén)提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理崗位職責(zé)3

　　崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)退藥械的出入庫(kù)驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫(kù)藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。

　　3、堅(jiān)持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫(kù)，有效行使否決權(quán)；按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。

　　4、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。

　　5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

　　6、檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的管理，做好庫(kù)內(nèi)溫、濕度記錄；對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)和銷(xiāo)后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。

　　8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門(mén)下發(fā)的各種文件的'建檔和保存。

　　9、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷(xiāo)毀，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

　　10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。

　　11、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回；根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)和上級(jí)部門(mén)通告，負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。

　　12、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。

　　13、定期對(duì)GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查

　　14、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

　　15、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

　　16、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)4

　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)進(jìn)行公司質(zhì)量管理體系的認(rèn)證、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn);維持各部門(mén)體系的正常運(yùn)行;

　　2、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排公司的質(zhì)量?jī)?nèi)審工作，核查問(wèn)題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

　　4、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理組織安排體系規(guī)定的'質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的體系培訓(xùn)與教育;

　　5、協(xié)助部門(mén)經(jīng)理起草、修訂、受控下發(fā)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、三級(jí)管理文件等質(zhì)量管理體系文件，并督促各部門(mén)嚴(yán)格按照文件要求執(zhí)行，同時(shí)對(duì)文件的執(zhí)行情況及效果進(jìn)行跟蹤;

　　6、參與產(chǎn)品注冊(cè)的資料準(zhǔn)備工作，協(xié)調(diào)處理或解決醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題。

　　任職要求:

　　1、醫(yī)學(xué)、生物、微生物學(xué)、藥學(xué)、檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)或以上學(xué)歷;

　　2、二類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有相同管理崗位者優(yōu)先;

　　3、熟悉并掌握iso13485，iso9000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);

　　4、較強(qiáng)的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力;責(zé)任心強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和合作精神。

　　質(zhì)量管理體系專(zhuān)員崗位

質(zhì)量管理崗位職責(zé)5

　　1。負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過(guò)程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

　　2。負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車(chē)間異常質(zhì)量問(wèn)題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的效果。

　　3。負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對(duì)客戶投訴的原因分析以改善對(duì)策的'結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。

　　4。應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析方法，負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)6

　　1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控；

　　2、檢查各生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對(duì)出現(xiàn)偏差的`調(diào)查、分析是否合理；

　　3、對(duì)生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

　　4、協(xié)助QA主管對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理；

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)7

　　崗位職責(zé):

　　1:建立、完善和實(shí)施藥品質(zhì)量管理體系,參與藥品質(zhì)量方針,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督管理;

　　2:領(lǐng)導(dǎo)和組織部門(mén)成員完成公司旗下所有門(mén)店的質(zhì)量管理工作;

　　3:負(fù)責(zé)建立和維護(hù)上級(jí)政府部門(mén)的良好關(guān)系;

　　4、負(fù)責(zé)門(mén)店gsp認(rèn)證等工作。

　　任職要求:

　　1、大專(zhuān)或以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2、持執(zhí)業(yè)藥師證;

　　3、醫(yī)藥公司質(zhì)量管理工作3年以上,熟悉公司gsp(質(zhì)量管理)所有工作流程,會(huì)開(kāi)車(chē)者優(yōu)先;

　　4、能吃苦耐勞,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具事業(yè)心、上進(jìn)心、帶隊(duì)管理能力;

質(zhì)量管理崗位職責(zé)8

　　1、對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;

　　2、對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的.組織;

　　3、安全檢查：隱患排查和專(zhuān)項(xiàng)檢查;

　　4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門(mén)臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)9

　　工作職責(zé):

　　1)、負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目質(zhì)量控制重點(diǎn)項(xiàng)目、戰(zhàn)略項(xiàng)目的規(guī)劃及把控，達(dá)成項(xiàng)目目標(biāo);

　　2)、負(fù)責(zé)培養(yǎng)、發(fā)展和管理團(tuán)隊(duì)，提高團(tuán)隊(duì)工作效能和人員技能水平，打造具備自我學(xué)習(xí)和進(jìn)化能力的團(tuán)隊(duì);

　　3)、負(fù)責(zé)技術(shù)部項(xiàng)目、測(cè)試流程的優(yōu)化、改進(jìn)及過(guò)程管理

　　4)、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的敏捷改造和持續(xù)集成建設(shè)。

　　任職資格:

　　1)、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、軟件、電子信息等專(zhuān)業(yè);

　　2)、5年以上互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)項(xiàng)目管理&測(cè)試管理經(jīng)驗(yàn)，有豐富的'項(xiàng)目管理、測(cè)試管理經(jīng)驗(yàn);

　　3)、項(xiàng)目管理專(zhuān)業(yè)理論扎實(shí)，最好有pmp證書(shū)，對(duì)項(xiàng)目范圍、時(shí)間、成本及質(zhì)量等均有專(zhuān)業(yè)的管控，對(duì)項(xiàng)目過(guò)程中的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)能有效識(shí)別并迅速解決;

　　4)、熟練掌握測(cè)試管理相關(guān)工具，具有豐富的產(chǎn)品測(cè)試和系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn);

　　5)、具有良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力、分析解決問(wèn)題能力;

　　6)、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)管理能力。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)10

　　1.負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實(shí)施;

　　2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實(shí)施，熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)測(cè)試操作;

　　3.負(fù)責(zé)制作成品檢測(cè)報(bào)告;

　　4.按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)料、過(guò)程、成品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善;

　　6.積極完成上級(jí)安排的其他工作;

質(zhì)量管理崗位職責(zé)11

　　1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

　　2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

　　3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

　　4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

　　5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。

　　6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

　　7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

　　8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。

　　9.確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。

　　11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。

　　12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎(jiǎng)懲。

　　13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。

　　14.負(fù)責(zé)外來(lái)客人的'接待及組織外來(lái)人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

　　15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

　　16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

　　17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認(rèn)，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對(duì)健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)12

　　(一)負(fù)責(zé)組織制定全公司質(zhì)量戰(zhàn)略規(guī)劃,推進(jìn)公司質(zhì)量戰(zhàn)略規(guī)劃的落地實(shí)施;

　　(二)負(fù)責(zé)推進(jìn)建立針對(duì)大型集團(tuán)化企業(yè)的科學(xué)質(zhì)量管控模式;

　　(三)負(fù)責(zé)建立完美公司總部層面質(zhì)量管理體系,指導(dǎo)公司下屬各單位質(zhì)量管理體系的'建設(shè)及完美工作,并對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行效果舉行監(jiān)督考評(píng);

　　(四)負(fù)責(zé)推進(jìn)全公司質(zhì)量文化的建設(shè)工作,推進(jìn)公司質(zhì)量文化的建設(shè)落地;

　　(五)負(fù)責(zé)建立對(duì)公司下屬各單位產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量結(jié)果績(jī)效的監(jiān)督考評(píng)體系;

　　(六)負(fù)責(zé)推進(jìn)全公司質(zhì)量管理序列團(tuán)隊(duì)建設(shè),建立專(zhuān)業(yè)化的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì);

　　(七)負(fù)責(zé)推進(jìn)先進(jìn)質(zhì)量管理理念、工具辦法的學(xué)習(xí)及導(dǎo)入工作;

　　(八)負(fù)責(zé)定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議,制定質(zhì)量工作及質(zhì)量改進(jìn)提高工作方案,推進(jìn)公司下屬各單位產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),推進(jìn)重大質(zhì)量事故及大事的解決處理;

　　(九)負(fù)責(zé)前往公司下屬各單位監(jiān)督檢查全面質(zhì)量管理工作的落地實(shí)施狀況,并推進(jìn)問(wèn)題的改進(jìn);

　　(十)詳細(xì)對(duì)接負(fù)責(zé)各單位的質(zhì)量管理(qa)、質(zhì)量檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)(qc)、售后服務(wù)(cs)等職能部門(mén)的條塊工作管控。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)13

　　1、設(shè)置目的

　　在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展日常工作，建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制

　　體系及標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)公司質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施，對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的必須過(guò)程進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量，確保產(chǎn)品要求得到滿足，全面提升公司產(chǎn)品質(zhì)量水平，從而有效提升客戶滿意度和公司的市場(chǎng)占有率；

　　2、工作職責(zé)

　�。�1）組織領(lǐng)導(dǎo)公司年度質(zhì)量目標(biāo)組織制定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝標(biāo)準(zhǔn)、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)等文件，構(gòu)建公司質(zhì)量管理體系；

　　并協(xié)調(diào)公司內(nèi)外相關(guān)部門(mén)，根據(jù)公司實(shí)際情況和客觀條件的變化對(duì)體系進(jìn)行維護(hù)和監(jiān)督；

　�。�2）組織編制符合ISO9001質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，并保證通過(guò)認(rèn)證，并確保體系的推廣、實(shí)施與監(jiān)督；

　　根據(jù)公司的質(zhì)量目標(biāo)，分解到各部門(mén)，協(xié)調(diào)、督導(dǎo)、綜合各部門(mén)的質(zhì)量管理工作,并負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作和管理評(píng)審工作；

　　（3）負(fù)責(zé)公司計(jì)量?jī)x器儀表的配備和管理工作，并負(fù)責(zé)對(duì)公司原輔材料、半成品和成品的送檢工作。

　　（4）組織進(jìn)行原輔材料的品質(zhì)檢驗(yàn)，嚴(yán)格把關(guān)；

　　組織對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收、評(píng)價(jià);組織、指導(dǎo)生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程中的工序檢驗(yàn)，依據(jù)技術(shù)文件組織對(duì)完工后的產(chǎn)成品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，保證產(chǎn)品合格出廠。

　　（5）負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析和改進(jìn)工作，及時(shí)組織對(duì)不合格產(chǎn)品、質(zhì)量事故的分析、評(píng)審，并提出處理意見(jiàn)。

　�。�6）會(huì)同銷(xiāo)售部門(mén)聽(tīng)取客戶意見(jiàn)，組織對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題和客戶意見(jiàn)進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施，及時(shí)組織改進(jìn)落后工藝及不規(guī)范操作；

　　安排人員每月定期編制產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)表。

　�。�7）組織公司的質(zhì)量培訓(xùn)，開(kāi)展群眾性的質(zhì)量管理活動(dòng)，鞏固質(zhì)量管理體系的群眾基礎(chǔ)。

　�。�8）本部門(mén)日常工作的安排、任務(wù)分配及監(jiān)督、協(xié)調(diào)本部門(mén)人員完成本部門(mén)各項(xiàng)工作；

　　積極參與部門(mén)員工的培訓(xùn)、考核等工作，通過(guò)激勵(lì)機(jī)制挖掘員工潛力，達(dá)到開(kāi)發(fā)和培養(yǎng)人才的目的。

　　(9)安排人員或自行對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量紀(jì)錄進(jìn)行收集、整理、歸檔管理。

　　3 、崗位職責(zé)工作細(xì)則

　�。�10）協(xié)助管理者代表組織編制質(zhì)量管理體系文件，建立和完善本公司的質(zhì)量管理體系，每月進(jìn)行1次全公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行分析，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系日常管理。

　�。�11）質(zhì)量管理主管是本部門(mén)員工績(jī)效考核第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)本部門(mén)人員績(jī)效考核及員工績(jī)效考核的復(fù)核工作,要求對(duì)考核過(guò)程和復(fù)核過(guò)程進(jìn)行記錄存檔。

　�。�12）依據(jù)年度審核計(jì)劃，協(xié)助管理者代表組織實(shí)施公司內(nèi)部審核及管理評(píng)審；負(fù)責(zé)公司質(zhì)量記錄的`監(jiān)督、管理；迎接第三方審核。

　　（13）負(fù)責(zé)每月組織1次全公司檢驗(yàn)、監(jiān)視和測(cè)量裝置的計(jì)量工作,對(duì)公司檢驗(yàn)、監(jiān)視和測(cè)量裝置全面管理；

　　（14）每天進(jìn)行2次以上的生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量調(diào)研,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患要及時(shí)制止并糾正,并進(jìn)行質(zhì)量記錄

　�。�15）負(fù)責(zé)統(tǒng)籌公司相關(guān)數(shù)據(jù)的分析處理、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)技術(shù)的選用批準(zhǔn)并檢查統(tǒng)計(jì)技術(shù)的實(shí)施效果,組織每周編制1份質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表，對(duì)質(zhì)量進(jìn)行全程跟蹤。

　�。�16）每天9：00~10：00向生產(chǎn)廠長(zhǎng)匯報(bào)當(dāng)日工作安排并對(duì)前一天工作進(jìn)行總結(jié)。

　�。�17 ）每周負(fù)責(zé)組織一次公司員工的質(zhì)量方面培訓(xùn).每周組織二次以上本部門(mén)人員的培訓(xùn);

　�。�18）每周不低于6小時(shí)與員工進(jìn)行交流，對(duì)員工質(zhì)量意識(shí)狀態(tài)進(jìn)行調(diào)研并詳細(xì)紀(jì)錄，對(duì)員工提出的問(wèn)題進(jìn)行解決。

　�。�19）質(zhì)量管理部對(duì)各車(chē)間的日常質(zhì)量以檢測(cè)流水線的逐臺(tái)檢測(cè)和巡檢二種方式進(jìn)行監(jiān)督和管理，質(zhì)量監(jiān)管過(guò)程發(fā)現(xiàn)問(wèn)題在1小時(shí)內(nèi)以質(zhì)量卡（三聯(lián)）形式通知生產(chǎn)車(chē)間和庫(kù)房。

　　4、主要權(quán)力

　　監(jiān)管全公司的產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的各部門(mén)、人員進(jìn)行質(zhì)量考核獎(jiǎng)懲，對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的供貨商有權(quán)做出停止采購(gòu)的決定,對(duì)于影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大問(wèn)題有權(quán)做出暫停生產(chǎn)的決定，對(duì)經(jīng)常違反生產(chǎn)工藝質(zhì)量的人員有權(quán)向公司提出辭退的建議。

　　5. 接受監(jiān)督

　　日常事務(wù)接受生產(chǎn)廠長(zhǎng)及相關(guān)職能部門(mén)的監(jiān)督、檢查。

質(zhì)量管理崗位職責(zé)14

　　產(chǎn)品質(zhì)量管理專(zhuān)員順豐供應(yīng)鏈?zhǔn)聵I(yè)群順豐供應(yīng)鏈?zhǔn)聵I(yè)群分支機(jī)構(gòu)

　　職責(zé)描述:

　　(1)負(fù)責(zé)制定食品冷鏈質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，如溫控設(shè)備準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)(倉(cāng)、車(chē)、監(jiān)控設(shè)備、系統(tǒng)設(shè)備等)、冷鏈設(shè)施設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)、信息系統(tǒng)功能配置標(biāo)準(zhǔn)等;

　　(2)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌冷鏈設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作;

　　(3)協(xié)助突發(fā)事件調(diào)查(含偏差、大額理賠)調(diào)查與稽核;

　　(4)參與冷運(yùn)食品項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)管理;

　　(5)參與冷運(yùn)質(zhì)量管理體系搭建工作。

　　任職要求:

　　(1)大專(zhuān)及以上學(xué)歷，食品、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)(指食品、生物、化學(xué)、等專(zhuān)業(yè))或設(shè)施設(shè)備相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　(2)從事食品經(jīng)營(yíng)或物流質(zhì)量相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)三年以上;

　　(3)熟悉食品相關(guān)法規(guī)及食品冷鏈管理的相關(guān)知識(shí)，熟悉冷鏈物流生產(chǎn)設(shè)備和計(jì)量設(shè)備的管理;

　　(4)具備食品企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟知管理體系及各類(lèi)型質(zhì)量問(wèn)題的改善思路和辦法，可獨(dú)立解決營(yíng)運(yùn)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題;

　　(5)熟練掌握各類(lèi)辦公軟件的`使用，應(yīng)用寫(xiě)作能力強(qiáng);

　　(6)良好的溝通能力和協(xié)作能力，做事積極主動(dòng)。