(推薦)質(zhì)量管理崗位職責(zé)
在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量管理崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)1
1、量產(chǎn)后中小新改款及B點(diǎn)新開發(fā)零部件的OTS開發(fā)交樣、質(zhì)量改進(jìn)、PPAP批準(zhǔn);
2、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商年度例行PCPA審核和飛行檢查;
3、量產(chǎn)后合格供應(yīng)商紅黑榜質(zhì)量月度評(píng)價(jià)、質(zhì)量考核與索賠、質(zhì)量協(xié)議的簽訂、參與配額制定;
4、量產(chǎn)后生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)(四大工藝車間)零部件質(zhì)量問題調(diào)查及改善確認(rèn);
5、量產(chǎn)后入廠檢驗(yàn)零部件(入廠PPM)及過程檢驗(yàn)零部件(過程PPM)調(diào)查及改善確認(rèn)進(jìn)行入庫(kù)索賠;
6、量產(chǎn)后所有項(xiàng)目零部件設(shè)計(jì)變更ECN和4M變更的'PPAP認(rèn)可，供應(yīng)商PCPA過程審核;
7、量產(chǎn)后零部件CCC證書有效性確認(rèn)、零部件禁用物質(zhì)管控;
8、量產(chǎn)后市場(chǎng)3CS及QIS零部件質(zhì)量問題的調(diào)查及改善確認(rèn);市場(chǎng)零部件反索賠相關(guān)工作的推進(jìn)(含索賠申訴傳遞、索賠發(fā)票開具及發(fā)放等)。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
�、佟⒔M織學(xué)習(xí)國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費(fèi)的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、邸⒅笇�(dǎo)門店在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。
2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的.質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)單位；
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營(yíng)品種；
5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營(yíng)品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對(duì)不合格獸藥的處理過程實(shí)施監(jiān)督。包括對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報(bào)損和監(jiān)督銷毀；
10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告；
11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對(duì)單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)3
崗位目標(biāo)：貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理具體實(shí)施；負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)購(gòu)進(jìn)和銷退藥械的出入庫(kù)驗(yàn)收復(fù)核，收集入庫(kù)藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。
3、堅(jiān)持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫(kù)，有效行使否決權(quán)；按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。
4、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的管理，做好庫(kù)內(nèi)溫、濕度記錄；對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
9、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷毀，對(duì)不合格藥品的.處理過程實(shí)施監(jiān)督。
10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。
11、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門對(duì)質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門和上級(jí)部門通告，負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
12、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。
13、定期對(duì)GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查
14、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
15、協(xié)助人力資源部開展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
16、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)4
1.施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量安全管理
2.識(shí)別危險(xiǎn)源，制定防范措施
3.制定項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施
4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理崗位職責(zé)5
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運(yùn)行;
2. 負(fù)責(zé)針對(duì)QEHS管理體系運(yùn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)制定應(yīng)對(duì);
3. 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;
4. 協(xié)助審計(jì)專員完成體系審計(jì)相關(guān)工作并根據(jù)審計(jì)結(jié)果針對(duì)體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實(shí)施。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)6
實(shí)施來料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。
對(duì)產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)（取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測(cè)試等）實(shí)施過程控制并確保實(shí)施。
在包裝過程中對(duì)來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對(duì)可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行。
留樣管理。
對(duì)GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢(shì)分析。
管理和監(jiān)督外部活動(dòng)，第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對(duì)回收的或要銷毀的.物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對(duì)
支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。
參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動(dòng)。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)7
汽車質(zhì)量管理職位要求
有三年以上質(zhì)量管理工程師經(jīng)驗(yàn)的人才較受青睞。由于汽車行業(yè)的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)密,因此不少企業(yè)都要求求職者熟悉汽車行業(yè)管理體系,例如:iso9001:20xx、tsi16949:20xx、iso14001等質(zhì)量管理體系,可以熟練使用質(zhì)量管理工具,例如apqp、fmea、ppap、msa和spc等。如果要進(jìn)規(guī)模大、更完善發(fā)展的國(guó)際性大公司,因此要直接實(shí)用英語(yǔ)向外籍同事匯報(bào)工作,良好的英文聽說讀寫能力必不可少。而若在英語(yǔ)外還能掌握第二外語(yǔ),例如德語(yǔ)、法語(yǔ)、日語(yǔ)。
汽車質(zhì)量管理崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.技術(shù)人員職位,在上級(jí)的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求,并能獨(dú)立處理和解決所負(fù)責(zé)的任務(wù);
2.依據(jù)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度完成質(zhì)量開發(fā)任務(wù),并實(shí)施連續(xù)性檢查、測(cè)試和分析制度,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.產(chǎn)品生產(chǎn);
3.對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中各工序的質(zhì)量檢查;
4.進(jìn)行原材料、半成品和成品的樣本檢測(cè)和質(zhì)量檢測(cè);
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)、交付過程的質(zhì)量異常的處理和跟蹤;
6.編制產(chǎn)品/零件檢驗(yàn)規(guī)范和產(chǎn)品審核指導(dǎo)書;
7.負(fù)責(zé)獲取客戶的質(zhì)量要求,組織相關(guān)單位分析原因及對(duì)策報(bào)告,提出質(zhì)量改進(jìn)方案以改進(jìn)質(zhì)量、成本和整體效率。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)8
1.負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4.負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的.糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
5.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理崗位職責(zé)9
1. 職責(zé)制定公司質(zhì)量管理目標(biāo)及相應(yīng)的實(shí)施方案；
2. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)所需物料的進(jìn)料檢驗(yàn)，制程檢驗(yàn)，成品檢驗(yàn)及出貨檢驗(yàn)；
4. 負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)，對(duì)外質(zhì)量信息的收集，整理，分析，處理及反饋工作；
5. 負(fù)責(zé)客戶投訴，客戶抱怨的處理；
6. 負(fù)責(zé)對(duì)公司質(zhì)量事故的調(diào)查，分析，跟蹤，處理，結(jié)果呈報(bào)及資料存檔；
7. 負(fù)責(zé)對(duì)公司品質(zhì)持續(xù)改進(jìn)工作的發(fā)展；
8. 負(fù)責(zé)所有供應(yīng)商的考核和評(píng)估；
9. 負(fù)責(zé)組織陪同客戶進(jìn)行成品驗(yàn)貨工作；
10. 負(fù)責(zé)組織成品，原材料的型式試驗(yàn)，壽命測(cè)試工作；
11. 負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)，測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制管理，計(jì)量工作；
12. 負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量體系的內(nèi)部審核及外部審核的支持與陪同工作；
13. 負(fù)責(zé)對(duì)公司員工品質(zhì)意識(shí)的培訓(xùn)與教育；
14. 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程中首件的確認(rèn)；
15. 負(fù)責(zé)與駐廠的客戶品質(zhì)代表進(jìn)行溝通有關(guān)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)；
16. 負(fù)責(zé)參與市場(chǎng)部進(jìn)行訂單審查工作；
17. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品認(rèn)證之關(guān)鍵件進(jìn)料管理；
18. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品各階段的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與發(fā)放；
19. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量成本的統(tǒng)計(jì)，分析以及每月品質(zhì)例會(huì)的召開；
20. 進(jìn)料檢驗(yàn)主管工作職責(zé)；
a. 做好下屬的勞動(dòng)紀(jì)律管理
b. 及時(shí)做好來料的質(zhì)量狀態(tài)判定與審核工作，組織評(píng)審處置意見，及時(shí)通告有關(guān)損耗的技術(shù)規(guī)格不符信息；
c. 做好供應(yīng)商考評(píng)工作，供應(yīng)商改善的進(jìn)度跟蹤；
d. 依計(jì)劃做好來料的型號(hào)測(cè)試；
e. 制定來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；
f. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息，質(zhì)量成本計(jì)算以及統(tǒng)計(jì)與分析的工作；
g. 全廠檢測(cè)儀器的校驗(yàn)與管理工作；
h. 負(fù)責(zé)跟蹤車間的紡織品全數(shù)的質(zhì)量狀況，統(tǒng)計(jì)反饋，做為供應(yīng)商考評(píng)的'依據(jù)；
21. 過程檢驗(yàn)主管工作職責(zé)；
a． 負(fù)責(zé)IPQC員，OQC員（SB,PFI,HP）的人員管理及工作安排；
b．PFI及HP兩項(xiàng)目制程質(zhì)量控制體系運(yùn)行的監(jiān)督；
c． 協(xié)助生產(chǎn)線的品質(zhì)工作；
d．關(guān)鍵工位員工品質(zhì)管理的培訓(xùn)，能力確認(rèn)工作；
e． SB首件，巡檢，終檢的執(zhí)行；
f． PFI及HP終檢的執(zhí)行，不良品返工的跟蹤；
g．SB項(xiàng)目工藝紀(jì)律的巡查及糾正；
h．質(zhì)量事故的處理，不良品的判定，質(zhì)量爭(zhēng)議的裁定；
i． 質(zhì)量事故的考核；
j． 驗(yàn)貨信息的傳遞，歸口管理；
k．過程質(zhì)量信息報(bào)表的統(tǒng)計(jì)分析；
l． 質(zhì)量改善的實(shí)施及效果的確認(rèn)；
m． 負(fù)責(zé)客戶簽版樣品管理工作；
n．負(fù)責(zé)品質(zhì)人員的管理工作；
o．負(fù)責(zé)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的工作任務(wù)；
質(zhì)量管理崗位職責(zé)10
1 、病歷質(zhì)量檢查小組，負(fù)責(zé)對(duì)住院病歷進(jìn)行抽查，重點(diǎn)在內(nèi)涵質(zhì)量，每月分別抽檢在院病人的病歷和已歸檔的病歷。
2 、檢查已歸檔病歷的數(shù)量應(yīng)達(dá)到或接近出院人數(shù)的20 % ,按醫(yī)院的病案質(zhì)量評(píng)分要求對(duì)所檢病歷進(jìn)行評(píng)分，并把發(fā)現(xiàn)的'問題書面反饋到科室，對(duì)病歷檢查中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重錯(cuò)誤如用藥錯(cuò)誤、記錄失實(shí)、自相矛盾等，作為質(zhì)量缺陷分析學(xué)習(xí)的資料。
3 、每季度向有關(guān)職能管理部門提交1份該季度的病歷質(zhì)量檢查情況報(bào)告，對(duì)乙級(jí)和丙級(jí)病歷要詳細(xì)記錄住院號(hào)、病人姓名、出院日期、病歷書寫醫(yī)師姓名、質(zhì)控醫(yī)師姓名、病歷主要缺陷等。
4 、科室質(zhì)控員的職責(zé)和要求：
�、� 科室質(zhì)控員負(fù)責(zé)本科室所有住院病歷歸檔前的質(zhì)量監(jiān)控工作，對(duì)本科室的病歷質(zhì)量負(fù)責(zé)；
② 科室質(zhì)員應(yīng)按照病歷完整性、及時(shí)性、準(zhǔn)確性、科學(xué)性的要求，對(duì)本科室病歷進(jìn)行全面的質(zhì)控，抓好病歷的基礎(chǔ)和環(huán)節(jié)質(zhì)量；
�、� 科室質(zhì)控員應(yīng)在病人出院48小時(shí)內(nèi)再次對(duì)病歷進(jìn)行檢查，確認(rèn)達(dá)標(biāo)后在病案首頁(yè)質(zhì)控醫(yī)師欄目簽名。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)11
負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核。
負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性
建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的`質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
對(duì)用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。
負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類審計(jì)工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理崗位職責(zé)12
質(zhì)量管理顧問EUROIMMUNMedicalDiagnostics(China)Co、,Ltd、歐蒙醫(yī)學(xué)診斷(中國(guó))有限公司,
1、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
2、在總部的指導(dǎo)下,修訂維護(hù)經(jīng)營(yíng)公司相關(guān)的.質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
3、組織開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;
任職要求:
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等專業(yè),下同)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
2、3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
質(zhì)量管理崗位職責(zé)13
1.負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對(duì)其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。
2.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的效果。
3.負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對(duì)客戶投訴的原因分析以改善對(duì)策的`結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。
4.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析方法，負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)14
為保證外購(gòu)?fù)鈪f(xié)產(chǎn)品的技術(shù)質(zhì)量符合性和一致性，依認(rèn)證照質(zhì)量程序和產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)供應(yīng)商實(shí)施供應(yīng)商全生命周期、全過程的質(zhì)量管理。
1、配合并參與實(shí)施對(duì)新產(chǎn)品開發(fā)零部件供應(yīng)商apqp計(jì)劃的進(jìn)度督促及質(zhì)量交付物的.質(zhì)量認(rèn)證；
2、組織實(shí)施對(duì)新開發(fā)零部件實(shí)施質(zhì)量培育、開發(fā)質(zhì)量認(rèn)證、ppap文件及供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量評(píng)定、審核；
3、開展實(shí)施對(duì)量產(chǎn)零部件及供應(yīng)商的質(zhì)量持續(xù)符合性及一致性的質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量業(yè)績(jī)?cè)u(píng)定、供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審核及質(zhì)量責(zé)任、質(zhì)量成績(jī)考核，開展零部件供應(yīng)商的各類審核；
4、組織并參與對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供零部件產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)工作，并驗(yàn)證改善效果。提出供應(yīng)商考核、處置建議；
5、完成供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量協(xié)議的簽訂、與供應(yīng)商管理及改善有關(guān)的文件、記錄的建檔和集檔工作；完成sqe業(yè)務(wù)檔案的定期集檔工作；
任職要求：
1、三年以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn)相關(guān)課程證書；
2、熟悉所管理汽車零部件專業(yè)的產(chǎn)品基本構(gòu)造及結(jié)構(gòu)、工藝、材料知識(shí)；
2、熟悉電腦操作，能熟練使用辦公自動(dòng)化軟件；
3、熟悉iatf16949質(zhì)量管理體系要求，基本質(zhì)量管理應(yīng)用工具知識(shí)、五大工具及三大審核知識(shí)。
4、了解汽車設(shè)計(jì)及結(jié)構(gòu)、工藝制造知識(shí)；
質(zhì)量管理崗位職責(zé)15
�、艑�(duì)工程項(xiàng)目安全生產(chǎn)管理工作負(fù)技術(shù)管理責(zé)任。
�、曝瀼亍⒙鋵�(shí)安全生產(chǎn)方針、政策，嚴(yán)格執(zhí)行安全技術(shù)規(guī)程、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)；⑶主持項(xiàng)目工程的安全技術(shù)交底。
�、冉M織編制施工組織設(shè)計(jì)、各專項(xiàng)施工方案。編制、審查施工方案時(shí)，要審查安全技術(shù)措施，保證其可行性和針對(duì)性，并組織進(jìn)行驗(yàn)收，監(jiān)督其執(zhí)行情況，及時(shí)解決出現(xiàn)的問題。
�、晒こ添�(xiàng)目如采用新材料、新技術(shù)、新工藝時(shí)，要及時(shí)上報(bào)技術(shù)質(zhì)量部，必須制定相應(yīng)的安全技術(shù)措施，經(jīng)副總經(jīng)理（主管技術(shù)質(zhì)量）批準(zhǔn)后方可實(shí)施。同時(shí)要對(duì)上崗人員進(jìn)行安全技術(shù)培訓(xùn)。編制相應(yīng)的`安全技術(shù)措施與安全操作規(guī)程，并監(jiān)督實(shí)施情況。
�、式M織安全防護(hù)設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)收工作，并做出結(jié)論性意見。嚴(yán)格控制不符合安全技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的防護(hù)設(shè)備、設(shè)施投入使用。
�、藚⒓影踩a(chǎn)檢查，對(duì)施工中存在的事故隱患和不安全因素從技術(shù)方面提出整改意見。
�、虆⒓邮鹿实恼{(diào)查，從技術(shù)上分析事故發(fā)生的原因，提出防范措施和整改意見。
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