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藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書（通用10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，責任書起到的作用越來越大，責任書可以更好地明確我們應(yīng)該承擔的任務(wù)，有利于我們完成應(yīng)該完成的使命。一般責任書是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書，歡迎閱讀與收藏。
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 1
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，維護人民群眾身體健康和保障人民群眾安全用藥的合法權(quán)益，按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)要求，與你公司簽訂藥品經(jīng)營質(zhì)量安全責任書，如下：
一、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求經(jīng)營藥品。
二、企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全的第一責任人，依法從事藥品經(jīng)營活動，依法承擔藥品質(zhì)量責任。
三、堅持法定代表人對本企業(yè)的藥品質(zhì)量安全負總責的原則，加強藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的組織領(lǐng)導(dǎo)，建立藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的.領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)，完善確保藥品質(zhì)量安全的各項規(guī)章管理制度以及應(yīng)急處理程序(預(yù)案)，以藥品質(zhì)量安全為主旋律，將藥品質(zhì)量安全責任層層分解落實到各部門和崗位，堅決做到一級抓一級，一級負責一級，層層落實安全和質(zhì)量管理責任。
四、積極配合各級食品藥品監(jiān)管部門的現(xiàn)場檢查，按要求如實提供相關(guān)資料。凡出現(xiàn)重大藥品質(zhì)量和安全事故，必須及時查明原因，追究相關(guān)管理人員和直接責任人的責任，嚴肅處理，并將事故調(diào)查報告和處理結(jié)果報市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
五、按照新版GSP要求，建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)，能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程，并符合藥品電子監(jiān)管的實施條件。
六、對各崗位新進人員，上崗前須經(jīng)培訓(xùn)合格后方能上崗，并建立完整的培訓(xùn)檔案；各崗位人員必須按制度規(guī)定開展繼續(xù)教育和培訓(xùn)，培訓(xùn)考試不合格者不得在原崗位工作。
七、建立真實完整的藥品購進、驗收、儲存、銷售記錄，保證每批藥品的來源、庫存、去向清楚，做到藥品的可追溯性。
八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，并指定專人負責，主動收集用戶的藥品不良反應(yīng)，進行詳細記錄并及時向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分中心報告。
九、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，及時向社會公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產(chǎn)品，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
十、年終對本企業(yè)本年度藥品經(jīng)營質(zhì)量作出運行情況報告，特別要對本年度不合格藥品的經(jīng)營、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。質(zhì)量運行報告次年一月十日前分別報送市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 2
為確保xx年度公司藥品質(zhì)量管理目標的實現(xiàn)，根據(jù)責、權(quán)、利結(jié)合的原則，雙方在平等協(xié)商的基礎(chǔ)上簽訂“20xx年度質(zhì)量目標及管理責任書”以明確雙方的責任、權(quán)利和義務(wù)，本責任書具有同勞動合同同等的法律效力，甲、乙雙方嚴格遵照執(zhí)行。
此責任書簽訂后，乙方將根據(jù)責任書的各項條款要求進行實施管理，享有相應(yīng)的獎勵和接受相應(yīng)的`懲戒。
一、雙方的權(quán)利和義務(wù)
1、甲方擁有對乙方在質(zhì)量管理、目標、任務(wù)完成方面的監(jiān)督考核權(quán)，并賦有指導(dǎo)、協(xié)助、配合乙方制定出20xx年度藥品質(zhì)量管理目標，監(jiān)督乙方完成年度質(zhì)量目標任務(wù)及展開必要工作的義務(wù)。
2、乙方在公司質(zhì)量第一責任人和質(zhì)量負責人領(lǐng)導(dǎo)下負責公司經(jīng)營質(zhì)量管理工作，保證全年經(jīng)營質(zhì)量管理目標任務(wù)的完成。
3、乙方必須具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱及相關(guān)學(xué)歷，熟悉藥品質(zhì)量管理流程及相關(guān)法律法規(guī)，并具備較強的藥品專業(yè)知識，責任心強。
4、因不可抗力因素影響目標完成的，經(jīng)公司經(jīng)理辦公會批準后對責任指標作相應(yīng)調(diào)整。
二、考核期限
xx
三、質(zhì)量目標及管理目標
(一)完成公司經(jīng)營購進藥品、非藥品的驗收，保證各類相關(guān)質(zhì)
量管理資料的完整性，督促各崗位按質(zhì)量管理規(guī)范操作。
(二)藥品質(zhì)量管理及綜合管理
1、維護公司質(zhì)量品牌，樹立質(zhì)量第一意識，嚴格執(zhí)行質(zhì)量標準管理規(guī)范，督促各崗位按規(guī)范操作，驗收藥品時堅持以“質(zhì)量為前提、及時驗收、擇優(yōu)入庫”的原則，嚴把質(zhì)量驗收關(guān)，加強藥品養(yǎng)護。確保所經(jīng)營藥品合法安全有效。
2、督促采供部門，合法購進和銷售藥品、保健品，降低質(zhì)量風險。
3、對所管理質(zhì)量工作承擔責任，保證公司質(zhì)量管理有序進行，強化質(zhì)量管理，合理操作，努力實現(xiàn)質(zhì)量管理全員化。
4、不斷提高質(zhì)量管理能力和專業(yè)水平，適應(yīng)不斷變化的質(zhì)量管理工作：督促相關(guān)人員關(guān)注質(zhì)量管理信息，應(yīng)用于實際管理工作中。
四、獎罰原則及方法
1、全年未發(fā)生重大質(zhì)量事故，未經(jīng)藥監(jiān)部門處罰，年終進行獎勵。
2、發(fā)生質(zhì)量事故，受藥監(jiān)部門處罰(中藥品種指性狀鑒別)，一次以上(品種xxx個，金額xxx萬元)，不處罰。次以上(品種xxx個以上，金額xxx萬元)，按責任(崗位責任)金額xx%承擔責任。
五、附則
本責任書簽訂之日起為責任期，責任書一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份、交財務(wù)部一份，用于目標責任考核。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 3
為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、國務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》、《湖北省藥品管理條例》等法律、法規(guī)和規(guī)章及《武漢市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理三項制度》等文件要求，全面加強本單位藥品的質(zhì)量管理，保證患者用藥安全，我單位承諾履行以下責任：
一、本單位法定代表人是本單位藥品質(zhì)量安全的第一責任人，承擔本單位藥品質(zhì)量安全的所有相關(guān)法律責任。
二、嚴格執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的.法律、法規(guī)和規(guī)章的要求，嚴格執(zhí)行《武漢市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品(醫(yī)療器械)質(zhì)量管理三項制度》(即《藥品采購、儲存和使用管理制度》、《過期失效藥品清理銷毀制度》、《藥品不良反應(yīng)報告制度》)，以做好日�！叭椨涗洝�(《藥品購進驗收記錄》、《不合格(過期失效)藥品登記表》及《藥品不良反應(yīng)報告登記表》)為核心，加強管理，努力完善和落實采購、儲存和使用各環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理制度。
三、嚴格規(guī)范藥品進貨渠道，嚴格遵守進貨質(zhì)量管理程序，切實保證從合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得從無證單位或流動藥販處購藥。嚴格按照有關(guān)規(guī)定實行藥品統(tǒng)一配送或定點采購。
四、購進藥品嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，認真做好真實、完整的藥品購進驗收記錄，切實做到票、賬、藥相符，各項記錄和原始票據(jù)保存三年備查。
五、嚴格按規(guī)定對藥品進行儲存和養(yǎng)護，保證藥品質(zhì)量。對儲存和陳列的藥品應(yīng)有相應(yīng)的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施，保存生物制品和需低溫保存藥品的冰箱內(nèi)不放置其他物品。易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品存放必須符合安全要求，特殊藥品必須嚴格按規(guī)定保管。
六、嚴格執(zhí)行藥品近效期預(yù)警機制，每月清理一次過期失效藥品，并做好登記，無過期失效藥品要實行零記錄。對發(fā)生霉變、潮解、粘連、混濁、變色、污損等變質(zhì)的藥品，不與合格藥品陳列、儲存在一起，及時按照規(guī)定的程序進行處理，嚴格履行藥品銷毀手續(xù)。
七、不以科研、臨床需要或者其他名義使用無批準文號的藥品，未經(jīng)批準不擅自配制制劑或使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。不向非本醫(yī)療機構(gòu)就診者銷售藥品。
八、保證不使用假劣或過期失效藥品。在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品，及時向轄區(qū)藥監(jiān)分局報告，按相關(guān)規(guī)定進行處理，不繼續(xù)使用或自行退回、換貨等。
九、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或事件(包括因藥品質(zhì)量等引起)，按規(guī)定及時向轄區(qū)藥監(jiān)分局報告。出現(xiàn)死亡病例或群體性不良事件要立即報告。
十、保證本單位涉藥人員及時參加相關(guān)部門組織的各項培訓(xùn)，認真組織人員開展《藥品管理法》等法律法規(guī)及藥品儲存、養(yǎng)護等藥學(xué)基本知識學(xué)習(xí)。
十一、直接接觸藥品的工作人員，保證每年進行健康檢查，檢查結(jié)果存檔備查；患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，不從事直接接觸藥品的工作。
十二、積極配合食品藥品監(jiān)督管理部門依法進行的藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查和日常監(jiān)管。統(tǒng)一歸檔保存好各類藥監(jiān)文件、資料、整改報告、現(xiàn)場監(jiān)督檢查記錄及責任書等。
本責任書一式兩份，責任單位和食品藥品監(jiān)督所各執(zhí)一份。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 4
保健食品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全責任書為加強保健食品安全監(jiān)管，強化保健食品經(jīng)營企業(yè)誠信意識，維護群眾合法權(quán)益，慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局與轄區(qū)內(nèi)保健食品經(jīng)營企業(yè)簽訂質(zhì)量安全責任書。
一、保健食品經(jīng)營企業(yè)切實擔負保健食品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺抵制假劣保健食品，對所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全負責，自覺維護消費者合法權(quán)益。
二、嚴格遵守《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，保證所經(jīng)營保健食品符合有關(guān)標準。
三、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強人員的健康監(jiān)督及食品安全知識培訓(xùn)，所有工作人員必須有健康證、食品安全培訓(xùn)證，對新進人員必須先辦證后上崗,到期及時換證。四、保健食品經(jīng)營企業(yè)在采購保健食品時必須索取加蓋企業(yè)印章的《保健食品批準證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗合格證；采購進口保健食品應(yīng)索取《進口保健食品批淮證書》復(fù)印件及口岸進口食品檢驗機構(gòu)的檢驗合格證，并附中文說明書。
五、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立進貨查驗記錄制度，應(yīng)當如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容，要集中統(tǒng)一擺放，明碼票價經(jīng)營，或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于2年。
六、保健食品經(jīng)營企業(yè)所經(jīng)銷保健食品的運輸、儲存條件應(yīng)與標簽所標示的'條件相一致。
七、保健食品經(jīng)營企業(yè)對所經(jīng)銷保健食品的宣傳應(yīng)當真實合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。
八、保健食品經(jīng)營企業(yè)主動接受和配合慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員進行監(jiān)督檢查，如未實現(xiàn)責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，承擔法律責任。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 5
為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，推進藥品流通領(lǐng)域集中整治行動有效開展，全面提升藥品安全保障水平，確保人民群眾用藥安全有效，特與藥品經(jīng)營使用單位簽訂如下《藥品安全責任書》：
一、藥品經(jīng)營企業(yè)切實擔負藥品質(zhì)量安全的第一責任人責任，自覺抵制假劣藥械，對所經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全負責，自覺維護消費者合法權(quán)益。
二、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，把好藥品購進關(guān)、驗收關(guān)、儲存關(guān)、養(yǎng)護關(guān)、銷售關(guān)，不從非法渠道購進藥品，不為他人以本企業(yè)的'名義提供藥品經(jīng)營場所；不發(fā)布虛假藥品廣告和不為發(fā)布虛假廣告提供便利條件。
三、健全并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識。按規(guī)定索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)資質(zhì)證件、資料及銷售憑證，確保所經(jīng)營的藥品有可追溯性；經(jīng)營單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患時，主動按規(guī)定召回及時向食品藥品監(jiān)管所報告。
四、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，不得擅自改變行政許可事項；不偽造、變造、買賣、出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》；不以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺；不掛靠經(jīng)營，不超方式、超范圍經(jīng)營等。
五、加強藥品分類管理，嚴格執(zhí)行《藥品分類管理辦法》，憑處方銷售處方藥，保證藥師在崗履職，積極收集上報藥品不良反應(yīng)。
六、認真做好企業(yè)自查自糾工作，確保實現(xiàn)“六有三無”，即執(zhí)業(yè)有許可、人員有資質(zhì)、購進有記錄、儲存有條件、管理有制度，無假劣藥品、無違規(guī)經(jīng)營、無違法廣告。
七、嚴格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，建立真實完整的各項記錄。
八、經(jīng)營(使用)單位主動接受各級食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查，認真執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)定，積極配合藥監(jiān)部門開展的各項檢查行動，自覺維護消費者合法權(quán)益，一旦發(fā)生藥品質(zhì)量事故，及時采取有效控制措施，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
如未實現(xiàn)責任要求，觸犯其中任意一項的，自愿接受責任追究，并承擔相應(yīng)的法律責任。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 6
為進一步加強對我鎮(zhèn)藥店的管理，明確藥店責任，加強經(jīng)營者的安全意識，杉木橋鎮(zhèn)人民政府與藥店簽定20xx年工作目標責任書。
一、藥店必須無條件服從政府的'管理，嚴格遵守各項規(guī)章制度，積極配合杉木橋鎮(zhèn)人民政府及上級部門的工作及檢查，及時認真的改進所提出的存在的問題并承擔違反管理的全部責任。
二、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、出售和使用。
三、進一步完善藥品質(zhì)量認證和日常監(jiān)管制度，嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營許可、索證索票、進貨臺賬制度，禁止超范圍經(jīng)營。藥店的藥品、藥品專柜要做到：證照齊全并上墻，場所整潔衛(wèi)生；嚴格執(zhí)行藥品購進查驗、索證索票和臺賬登記制度；完善藥品儲存條件，做好庫存藥品養(yǎng)護；按規(guī)定銷售和使用藥品；從業(yè)人員具備相應(yīng)資質(zhì)。嚴禁無證無照、超范圍經(jīng)營藥品；嚴禁銷售和使用假劣藥品；嚴禁發(fā)布違法虛假藥品廣告。
四、嚴禁向群眾出售，供應(yīng)超過保質(zhì)期的藥品，違者承擔全部責任。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 7
嚴格遵守《中華人民共和國食品安全法》等相關(guān)法律、法規(guī)、標準，配備食品安全管理人員，建立健全食品安全管理制度，嚴格執(zhí)行餐飲服務(wù)崗位操作規(guī)范，牢固樹立安全第一。
一、誠信經(jīng)營的理念。
二、嚴格執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，定期做好從業(yè)人員健康檢查和食品安全知識培訓(xùn)教育，監(jiān)督從業(yè)人員保持良好的個人衛(wèi)生。
三、保持餐飲服務(wù)加工經(jīng)營場所內(nèi)外環(huán)境整潔，采取有效措施，消除老鼠、蟑螂、蒼蠅和其它有害昆蟲及其孽生條件。
四、嚴格落實餐飲服務(wù)食品采購索證索票規(guī)定，建立食品進貨查驗記錄制度，不采購和使用標識不規(guī)范、來源不明的食品及食品添加劑，不采購和使用食品添加劑以外的任何可能危害人體健康的物質(zhì)。
五、嚴格規(guī)范食品添加劑的保管和使用行為，落實食品添加劑“五�！保▽Ｈ瞬少�、專人保管、專人領(lǐng)用、專人登記、專柜保存）管理制度，按照規(guī)定的品種、使用范圍、用量使用并建立使用臺帳。
六、如有自制火鍋底料、自制飲料（包括調(diào)制和現(xiàn)榨）、自制調(diào)味料的，保證按要求向餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管部門備案所使用的食品添加劑名稱，并在店堂醒目位置及菜單上予以公示。
七、食品制作過程各環(huán)節(jié)操作規(guī)范并符合安全要求，不使用非食品原料加工食品，不使用過期變質(zhì)和被污染的.食品，不使用非食品用具及容器、包裝材料。
八、嚴格落實餐（飲）具清洗、消毒及保潔制度，按照規(guī)范流程洗消餐（飲）具，不使用未經(jīng)消毒合格的餐飲具、工具和容器。
九、自覺接受消費者、新聞媒體的監(jiān)督，如實、主動回答消費者、媒體有關(guān)餐飲服務(wù)食品安全的咨詢。如有違法行為，本單位愿承擔由此帶來的法律后果。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 8
為進一步落實食品藥品安全責任制和責任追究制，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》《長沙市食品安全事故行政責任追究規(guī)定》、《雨花區(qū)人民政府關(guān)于進一步加強食品安全工作的意見》要求，全面加強食品安全監(jiān)督管理工作，著力保證食品安全質(zhì)量，侯家塘街道與特簽訂二0年食品藥品安全責任。
一、職責
各單位對本轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全負總責，領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)轄區(qū)內(nèi)的食品藥品安全監(jiān)管工作。社區(qū)主任為轄區(qū)內(nèi)食品藥品安全工作的第一責任人，衛(wèi)生服務(wù)中心主任為直接責任人。
二、目標管理和責任要求
1、認真貫徹落實國務(wù)院、省和市有關(guān)食品藥品安全工作的決定精神和實施意見及工作安排。
2、落實食品藥品安全綜合監(jiān)管工作所必需的經(jīng)費。
3、建立和完善食品藥品安全監(jiān)管體系，聘請專職或兼職食品藥品安全工作人員，落實辦公用房和經(jīng)費，做到機構(gòu)、人員、辦公設(shè)施三配套。進一步完善社區(qū)食品藥品安全領(lǐng)導(dǎo)組織機構(gòu)、領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)和工作制度，落實監(jiān)督辦工作人員和信息聯(lián)絡(luò)員，負責處理食品藥品安全日常事務(wù)。
4、配合相關(guān)職能部門開展食品市場整治和執(zhí)法檢查。
5、配合職能部門推進學(xué)校和幼兒園食堂的量化評定工作。
6、組織相關(guān)人員在轄區(qū)內(nèi)開展食品安全檢查，排查食品安全隱患，及時向有關(guān)部門反饋食品安全情況，預(yù)防食物中毒事故發(fā)生。
7、完善食品安全事故的應(yīng)急救援體系，做好食品安全事件的緊急處理和事發(fā)現(xiàn)場保護工作。
8、配合相關(guān)職能部門積極推行食品藥品綜合監(jiān)督進社區(qū)、進學(xué)�；顒�，要在社區(qū)、學(xué)校設(shè)立消費者投訴點。
9、定期召開食品藥品安全工作會議，聽取相關(guān)單位工作情況匯報，研究解決存在的問題。
三、責任追究
對于失職、瀆職引發(fā)的較大或較大以上食品安全事故的`，追究主要負責人及當事人的責任，構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責任。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 9
為認真貫徹落實國務(wù)院《關(guān)于進一步加強食品安全工作的決定》，加強對學(xué)校食品安全工作的領(lǐng)導(dǎo)，落實食品安全工作責任制，強化食品安全工作的監(jiān)管力度，保障師生的生命安全，維護學(xué)校正常的教育教學(xué)秩序，促進我鄉(xiāng)教育事業(yè)的發(fā)展特制定《20xx年食品安全管理工作目標責任書》。
一、成立食品安全管理機構(gòu)，加強對學(xué)校食品安全工作的領(lǐng)導(dǎo)，加強食品安全監(jiān)管隊伍建設(shè)，把食品安全工作提到議事日程，加強檢查和督促，層層落實責任制。
二、通過多種形式加強對師生的食品安全知識法規(guī)的教育，提高師生對食品安全的`意識，如廣播、墻報、講座、標語、橫幅、征文、競賽等等。
三、制定措施，嚴禁學(xué)生在學(xué)校周邊地區(qū)小攤檔購買食品(零食)，防止購買到不符合衛(wèi)生質(zhì)量標準的食品。
四、學(xué)校要經(jīng)常與有關(guān)部門一道，對學(xué)校周邊地區(qū)的商店或攤檔進行排查，發(fā)現(xiàn)銷售不符合衛(wèi)生質(zhì)量標準食品的要及時報告有關(guān)單位，及時查處，防止不符合衛(wèi)生質(zhì)量標準的食品流入校園。
五、加強對學(xué)校廚房的管理。廚房工作人員必須經(jīng)過體檢合格，方可上崗；廚房必須按照有關(guān)衛(wèi)生要求的程序正規(guī)操作，廚房購買的一切食品，必須符合衛(wèi)生質(zhì)量標準；防止食物中毒事件發(fā)生。
六、學(xué)校應(yīng)加大食品安全配套設(shè)施投入和做好專項經(jīng)費的年度預(yù)算，定期檢查和更換安全配套設(shè)施。
七、與食品安全工作有關(guān)部門密切配合，切實做好學(xué)校食品安全管理工作。
責任人：
日期：
藥品質(zhì)量監(jiān)測責任書 10
為做好我市創(chuàng)建國家級“藥品安全示范縣”各項工作，加強藥品安全管理，落實工作責任制和責任追究制，強化工作責任，提升全市藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，特簽訂本責任書。
一、責任主體
根據(jù)“屬地管理、守土有責”的原則，藥品安全管理實行各級政府負責制，村(居)委會對轄區(qū)內(nèi)的藥品安全管理負總責，村(居)委會主要負責人是第一責任人，分管藥品安全工作的負責人是直接責任人。
二、責任內(nèi)容
(一)重視藥品安全管理，把藥品安全工作擺上重要議事日程，成立藥品安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，建立完善并層層落實安全責任制和責任追究制，積極開展國家級“藥品安全示范縣”創(chuàng)建活動，提升藥品安全管理水平。
(二)對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位加強管理，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位配備質(zhì)量管理人員，健全各項質(zhì)量管理制度和崗位責任制，全面開展醫(yī)療機構(gòu)藥房藥庫管理規(guī)范化建設(shè)。
(三)加強對轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的管理，及時舉報并制止制售假劣藥品的違法違規(guī)現(xiàn)象，堅決杜絕危害藥品安全的各項違法違規(guī)行為。
(四)大力支持藥品監(jiān)管工作，保護好執(zhí)法人員的人身安全，為執(zhí)法人員依法行政提供有利條件。不得消極對待職能部門的監(jiān)督檢查，不得為當事人說情，不得干擾執(zhí)法人員依法行政，不得搞地方保護主義；對阻礙執(zhí)法人員依法行政的人和事，應(yīng)堅決、果斷、迅速處理。
(五)安排藥品宣傳專(兼)職信息員，加大宣傳力度，密切配合新聞媒體做好宣傳工作，形成良好的安全氛圍。
(六)加強藥品安全應(yīng)急管理，發(fā)現(xiàn)藥品突發(fā)性群體不良事件應(yīng)及時報告、迅速反應(yīng)，并配合做好應(yīng)急救援的各項工作。
三、責任追究
違反上述責任內(nèi)容的.，視情節(jié)輕重，依法追究相關(guān)責任人的責任；情節(jié)嚴重的，按失職、瀆職處理；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。本責任書一式兩份，簽訂雙方各執(zhí)一份。
責任人：
日期：
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