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復(fù)核管理制度
現(xiàn)如今，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編精心整理的復(fù)核管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
復(fù)核管理制度1
第一條為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
第二條在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí),應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的.原則。
第三條庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào),對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目,核對(duì)完畢后應(yīng)填寫出庫復(fù)核記錄。
第四條出庫復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時(shí)報(bào)告處理:
(一)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;
(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;
(三)包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落;
(四)藥品已超出有效期。
第五條下列藥品不得出庫:
(一)過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;
(二)內(nèi)包裝破損的藥品;
(三)瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
(四)懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門的明確質(zhì)量狀況的品種;
(五)有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。
復(fù)核管理制度2
為落實(shí)安全生產(chǎn)的主體責(zé)任，加強(qiáng)對(duì)特種設(shè)備的復(fù)核管理，并使其步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學(xué)化的軌道，依據(jù)國務(wù)院頒發(fā)的《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》等法規(guī)及相關(guān)規(guī)范的要求，結(jié)合本工程實(shí)際，制定本制度。
一、要建立健全特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。其檔案內(nèi)容應(yīng)包括：①特種設(shè)備的制作單位，出廠日期，合格證，使用維護(hù)說明等文件以及安裝技術(shù)文件和資料；②定期檢驗(yàn)和定期自行檢查記錄；③日常使用狀況記錄；④日常維護(hù)保養(yǎng)記錄；⑤運(yùn)行故障和事故記錄。特種設(shè)備安全技術(shù)檔案是為特種設(shè)備安全運(yùn)行提供技術(shù)保障的唯一可追溯的技術(shù)文件，其相關(guān)責(zé)任人均應(yīng)高度重視和妥善保管，當(dāng)需調(diào)閱特種設(shè)備技術(shù)檔案時(shí)，檔案管理責(zé)任人應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)章辦事，履行借閱手續(xù)，保證資料不流失。
二、加強(qiáng)對(duì)特種作業(yè)人員的復(fù)核審查。特種作業(yè)人員進(jìn)場(chǎng)后、上崗前施工單位應(yīng)將特種作業(yè)人員證書報(bào)總監(jiān)辦審核、審批，方可從事相應(yīng)特種設(shè)備的作業(yè)工作。特種人員包括：電工、金屬焊接切割工、起重工、企業(yè)內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛駕駛?cè)藛T、鍋爐工、壓力容器操作人員、爆破作業(yè)人員等。特種作業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定經(jīng)考試合格，取得國家統(tǒng)一格式的特種作業(yè)人員證書，方可從事相關(guān)作業(yè)或者管理工作，并按規(guī)定進(jìn)行證書檢審。證書過期未檢審的無證人員堅(jiān)決不允許上崗，若發(fā)現(xiàn)，按相關(guān)條例予以處罰。
三、施工單位應(yīng)當(dāng)對(duì)特種作業(yè)人員進(jìn)行特種設(shè)備安全教育和培訓(xùn)，使其具有必要的安全作業(yè)知識(shí)。培訓(xùn)應(yīng)做好記錄備案。同時(shí)特種作業(yè)人員要嚴(yán)格執(zhí)行特種設(shè)備的操作規(guī)程和有關(guān)的安全規(guī)章制度，嚴(yán)禁酒后操作，嚴(yán)禁違章違規(guī)作業(yè)。在作業(yè)過程中如發(fā)現(xiàn)事故隱患或其他不安全因素，應(yīng)立即向現(xiàn)場(chǎng)安全管理人員和單位負(fù)責(zé)人報(bào)告，并停止作業(yè)。
四、嚴(yán)格對(duì)特種設(shè)備的復(fù)核和檢查。特種設(shè)備進(jìn)場(chǎng)后及安裝前，要讓具有安裝、檢驗(yàn)許可的單位安裝和檢測(cè)，出具合格證后方可使用。同時(shí)向總監(jiān)辦上報(bào)特種設(shè)備臺(tái)賬，注明廠家、數(shù)量、性能或狀態(tài)，并附檢驗(yàn)合格證。總監(jiān)辦按照臺(tái)賬逐臺(tái)設(shè)備進(jìn)行復(fù)核檢查，看手續(xù)是否齊全；數(shù)量是否滿足工作需要；檢驗(yàn)是否有效，有無過期或未檢驗(yàn)的設(shè)備在運(yùn)行。
五、施工單位要加強(qiáng)對(duì)特種設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作，對(duì)特種設(shè)備的安全保護(hù)裝置、測(cè)量調(diào)控裝置進(jìn)行定期檢修，并認(rèn)真填寫檢修記錄。同時(shí)按照特種設(shè)備檢驗(yàn)要求，在檢驗(yàn)合格證有效期滿前30天，向相關(guān)特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求。有效期滿未經(jīng)檢驗(yàn)的，或檢驗(yàn)不合格的特種設(shè)備，一律不得違規(guī)使用，若發(fā)現(xiàn)將予以重罰。
六、為保障特種設(shè)備的`安全運(yùn)行，施工單位應(yīng)制定有針對(duì)性和可操作性的特種設(shè)備操作規(guī)程，并對(duì)每位操作手進(jìn)行安全技術(shù)交底，同時(shí)要將操作規(guī)程制作成展板設(shè)置在設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)，以便按規(guī)行事。
七、總監(jiān)辦安全環(huán)保部每月對(duì)施工單位的特種設(shè)備使用情況進(jìn)行一次專項(xiàng)安全檢查。對(duì)存在的問題現(xiàn)場(chǎng)要求整改，問題嚴(yán)重的當(dāng)即令其停止使用，并發(fā)出整改通知書，限期整改到位后再同意其使用。各施工單位安全管理人員應(yīng)對(duì)所屬特種設(shè)備的使用情況每月不少于兩次現(xiàn)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)問題或異常情況應(yīng)立即處理。情況嚴(yán)重時(shí)，應(yīng)停止使用特種設(shè)備并及時(shí)報(bào)告項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
八、施工單位要針對(duì)各類設(shè)備制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。明確應(yīng)急救援組織及其職責(zé)、緊急處理措施、應(yīng)急救援設(shè)備的儲(chǔ)備、經(jīng)費(fèi)保障等，以確保在遇到突發(fā)事件或意外情況時(shí)，能夠有效處置。
復(fù)核管理制度3
一.為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作,確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格藥品流出,特制定本制度。
二.在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的`原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí),應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
三.庫管人員發(fā)貨完畢后,在發(fā)貨單上簽字,將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào),對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括:品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目,核對(duì)完畢后應(yīng)填寫出庫復(fù)核記錄。
四、出庫復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并按規(guī)定及時(shí)報(bào)告處理:
1、藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;
2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;
3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落;
4、藥品已超出有效期。
五.下列藥品不得入庫:
1、過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;
2、內(nèi)包裝破損的藥品;
3、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種;
5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。
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