中藥飲片的管理制度（通用31篇）
在日常生活和工作中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編精心整理的中藥飲片的管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
中藥飲片的管理制度 1
一、中藥飲片儲存保管由中藥學(xué)專業(yè)人員負責(zé)。
中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與足夠的面積，保持通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施的工作運轉(zhuǎn)。
應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報并采取相應(yīng)措施。
二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應(yīng)對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)。
內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。
三、驗收合格后，應(yīng)及時將進貨單據(jù)等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。
“入庫單”應(yīng)歸檔保存以備查。
四、中藥飲片入庫后，應(yīng)及時歸類入位。
中藥飲片擺放時應(yīng)將中藥飲片標(biāo)簽或標(biāo)有中藥飲片名稱的一面朝外。
五、養(yǎng)護員應(yīng)對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導(dǎo)保管人員對中藥飲片進行合理儲存。
養(yǎng)護員應(yīng)每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查中藥飲片質(zhì)量情況和效期，調(diào)整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。
六、養(yǎng)護人員應(yīng)堅持按中藥飲片養(yǎng)護管理的.程序，每季度對在庫中藥飲片根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護記錄。
發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時上報科室主任或質(zhì)管員，對有問題的中藥飲片設(shè)置明顯標(biāo)志并暫停發(fā)貨。
定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。
七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標(biāo)管理。
待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色；
合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)區(qū)——綠色；
不合格品區(qū)——紅色。
八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的要求，設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。
常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。
十、對庫房溫濕度實施監(jiān)測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。
根據(jù)溫濕度的變化，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、除濕等措施。
十一、定期對負責(zé)養(yǎng)護用的儀器、溫、濕度檢測和調(diào)控、計量器具的管理工作，并做好養(yǎng)護設(shè)備的定期檢定記錄和使用記錄。
中藥飲片的管理制度 2
一、為科學(xué)、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全院的中藥飲片質(zhì)量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責(zé)任人，藥劑科負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的.日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質(zhì)量監(jiān)督體系，各臨床相關(guān)科室有專人負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質(zhì)量。
四、中藥飲片質(zhì)量管理人員、醫(yī)院職工及患者，如果發(fā)現(xiàn)中藥飲片質(zhì)量問題，有權(quán)直接向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)或院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復(fù)。
五、負責(zé)中藥飲片質(zhì)量管理的人員應(yīng)對領(lǐng)取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發(fā)生變質(zhì)失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)全院的中藥飲片供應(yīng)工作。藥劑科應(yīng)嚴格遵守與中藥飲片相關(guān)的法律、法規(guī)，嚴把中藥飲片質(zhì)量關(guān)。
七、做好飲片購銷的資質(zhì)認證工作，合法規(guī)范地購進中藥飲片。
八、嚴格執(zhí)行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應(yīng)對中藥飲片的外觀質(zhì)量進行檢查，符合規(guī)定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應(yīng)具備與中藥飲片性質(zhì)相適應(yīng)的存儲設(shè)備、設(shè)施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
中藥飲片的管理制度 3
一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。
二、本規(guī)范適用于醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。
三、按照藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。
四、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責(zé)。
五、中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責(zé)任制。
六、中藥飲片管理由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會監(jiān)督指導(dǎo)，藥劑科主管，中藥房組長或相關(guān)部門人員具體負責(zé)。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員的.人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。
七、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員。
八、負責(zé)中藥飲片驗收的，應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。
九、負責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
十、中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)，具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。
中藥飲片的管理制度 4
一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。
二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責(zé)人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
四、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《gsp證書》、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件（首次還必須與原件對照）等相關(guān)資料，及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp證書》，所提供的'所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。
五、每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品質(zhì)量保證協(xié)議”，供應(yīng)單位保證所供藥品為合法、質(zhì)量合格的藥品。
六、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨，擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應(yīng)及時，合理使用。
八、購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。
九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
十、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
中藥飲片的管理制度 5
一、取得中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。具有中藥師以上資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。中藥士從事處方調(diào)配工作;確因工作需要，經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的中藥飲片調(diào)劑工作。
二、調(diào)劑人員必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。
三、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。調(diào)劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
四、調(diào)劑人員發(fā)出藥品時，應(yīng)按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代與指導(dǎo);藥品發(fā)放完畢，發(fā)藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核人要在處方上簽全名。
六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運轉(zhuǎn)，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
七、調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的'容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。
九、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。
十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。
十一、應(yīng)當(dāng)加強對本機構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理。
十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。
中藥飲片的管理制度 6
一、目的：
為加強中藥飲片購進質(zhì)量管理，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。
二、購進中藥飲片，應(yīng)以質(zhì)量為前提，嚴格執(zhí)行GSP規(guī)定購進藥品。
三、購進藥品應(yīng)為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規(guī)范》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
五、購進藥品的包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求，包裝須標(biāo)明產(chǎn)地，合格標(biāo)志、生產(chǎn)許可證號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、規(guī)格重量等。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。
六、對首營企業(yè)應(yīng)進行包括企業(yè)合法資格和質(zhì)量保證能力的.審核，審核由采購員會同質(zhì)量管理員共同進行，除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實地考察，經(jīng)審核批準(zhǔn)合方可進貨。
七、簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應(yīng)保存不得少于3年。
中藥飲片的管理制度 7
一、中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。
二、應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。
三、中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
四、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的.容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。
五、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。
六、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。
七、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。
八、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。由主管藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100%。
九、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。
十、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。
中藥飲片的管理制度 8
1、為加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。
2、醫(yī)療機構(gòu)必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入中藥飲片。
3、購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材中藥報告書》復(fù)印件。
4、購進蒙藥、中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
5、購進的中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽，包裝不符合規(guī)定要求的'，不得購進和使用，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。
6、驗收中藥飲片應(yīng)符合規(guī)定，對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或票貨不符的，有權(quán)拒收，不得入庫。
7、中藥飲片出庫應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出的原則，不及格飲片一概不得出庫。
8、在庫中藥飲片應(yīng)定期進行養(yǎng)護，根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點，采納干燥、降氧、熏蒸、除濕等辦法進行養(yǎng)護。
9、中藥飲片裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。
10、配方利用的中藥飲片，必須是顛末加工炮制的中藥品種。
中藥飲片的管理制度 9
1、采購中藥飲片必須嚴格按《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2、藥房人員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)藥房人員提出計劃擬定采購計劃,報藥劑科負責(zé)人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
3、購進中藥飲片必須堅持公開、公平、公道的原則，考察、選擇正當(dāng)、及格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自下降中藥飲片等級、以次充好，為小我或單位謀取不正當(dāng)好處。
4、采購中藥飲片，該當(dāng)驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》《GSP證書》、銷售人員的受權(quán)委托書、資歷證明、身份證復(fù)印件。首營企業(yè)還必須與原件對照，填寫首營企業(yè)審批表和首營品種審批表和產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GSP證書》、銷售人員的受權(quán)委托書、資歷證明、身份證復(fù)印件，所提供的一切資料均需加蓋公司原印章，審查及格后歸檔儲存以備查。
5、每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的“藥品采購合同”和“廉政協(xié)議”，供應(yīng)單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的.藥品。
6、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號。實施核準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還該當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。每批中藥飲片還需提供質(zhì)量檢修報告。
7、中藥飲片的購進堅持“按需進貨擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應(yīng)及時，合理使用。
8、購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢修報告書》復(fù)印件。
9、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
10、每年應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
中藥飲片的管理制度 10
1、應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放；
2、中藥飲片應(yīng)按其特性采納干燥、透風(fēng)、避光、陰涼、對抗辦法養(yǎng)護，根據(jù)實際需求采納防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、等措施；
3、中藥飲片應(yīng)定期采納養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏秋季節(jié)，即每年5—9月份梅雨期，每月要將全部飲片搜檢一遍；
4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進行裝斗復(fù)核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理肉搏，飲片標(biāo)簽應(yīng)寫正名、正字，與藥典名、醫(yī)院處方給付管理辦法規(guī)定相一致，防止混淆、混藥；
6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先生產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；
7、每天應(yīng)校對一切衡器具，工作完畢后收拾整頓調(diào)劑臺，保持室內(nèi)、調(diào)劑臺干凈，無雜物；
8、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜發(fā)放；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理部門，并采取有效措施。
中藥飲片的'管理制度 11
1、嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān)，銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的`中藥品種；
2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；
3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改； 4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；
5、嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三配方、四核對、五發(fā)藥的程序；
6、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總量偏差不大于±2%，劑量偏差不大于±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴厲審查無誤簽字后方可發(fā)給病人。
中藥飲片的管理制度 12
1、目的:
為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確�？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:
門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責(zé)任人:
中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號。
5.3購進進口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的`程序。
5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
中藥飲片的管理制度 13
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應(yīng)當(dāng)每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應(yīng)當(dāng)注意個人衛(wèi)生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應(yīng)當(dāng)穿戴專用的`工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應(yīng)當(dāng)使用符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水。待煎藥物應(yīng)按照規(guī)定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照要求或醫(yī)囑操作。
七、藥料應(yīng)當(dāng)充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應(yīng)當(dāng)防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)使用不同的標(biāo)識區(qū)分。
九、煎藥人員在領(lǐng)藥、煎藥、裝藥、送藥、發(fā)藥時應(yīng)當(dāng)認真核對處方(或煎藥憑證)有關(guān)內(nèi)容，建立收發(fā)記錄，內(nèi)容真實、記錄完整。
十、煎藥設(shè)備設(shè)施、容器使用前應(yīng)確保清潔，要有清潔規(guī)程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設(shè)備、用具應(yīng)放置在專用場所妥善保管。
中藥飲片的管理制度 14
為保證中藥飲片最佳的貯藏環(huán)境，確保庫存中藥飲片的質(zhì)量完好，特制訂如下規(guī)定。
一、中藥飲片庫存應(yīng)按中藥飲片理化性質(zhì)和影響質(zhì)量的外界因素分設(shè)常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。
二、在庫中藥飲片應(yīng)按規(guī)定調(diào)節(jié)庫內(nèi)的濕、溫度條件。
三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。
四、根據(jù)中藥飲片庫的溫、濕度要求，可采用空調(diào)、恒溫恒濕機等設(shè)施對藥庫的`溫、濕度進行處理。
五、庫房保管員應(yīng)按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。
六、溫濕度記錄應(yīng)保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。
中藥飲片的管理制度 15
一、藥劑科對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的.標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)藥檢部門進行鑒定。
二、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記。
三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產(chǎn)商、數(shù)量是否與要求相符，如有不符應(yīng)作退貨處理。
四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現(xiàn)象，檢查中藥飲片的外包裝有無破損，如有以上問題應(yīng)作退貨處理。
五、購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。
六、發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
中藥飲片的管理制度 16
一、目的：
為加強中藥飲片的調(diào)劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調(diào)配：
1、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
2、中藥處方調(diào)配員、審核員應(yīng)嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。
3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配、銷售。
4、嚴格按配方發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發(fā)藥。
5、按方配制，稱準(zhǔn)分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復(fù)戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對，無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。
6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。
7、配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的.處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)格計價，嚴禁串規(guī)、串級。
9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔。
10、顧客反饋的藥品質(zhì)量問題應(yīng)認真對待，詳細記錄，及時解決。
中藥飲片的管理制度 17
1、根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定，本院所用的中藥飲片、中成藥由藥劑科負責(zé)統(tǒng)一計劃、采購和供應(yīng)。
2、院長應(yīng)指定專人負責(zé)采購工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應(yīng)定期輪換，原則上任期為2年。
3、采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的.回扣，所收各種禮品等應(yīng)及時登記上繳，不得私自留用。
4、堅持“按需進貨、擇優(yōu)選購”的原則、適時選購優(yōu)質(zhì)中藥飲片。
5、必須從具有合法資格和質(zhì)量保證能力的供貨單位購進。
6、購進的中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號等，批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)在包裝上標(biāo)明批準(zhǔn)文號。
7、購進中藥飲片，應(yīng)作好購進記錄。購進記錄保存2年。
8、按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進行逐批驗收，注意藥品的摻雜使假。
中藥飲片的管理制度 18
一、藥劑科負責(zé)全院所有中藥飲片的采購和供應(yīng)。采購中藥飲片應(yīng)由藥庫保管員每月根據(jù)藥品庫存數(shù)量和使用情況提出采購申請，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責(zé)人審核后，由采購員嚴格按采購計劃采購。
二、堅持公開、公平、公正的原則，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
三、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的'《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。
五、藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
中藥飲片的管理制度 19
一、目的：為確保中藥飲片質(zhì)量，發(fā)揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質(zhì)量驗收員嚴格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。
三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內(nèi)容包括：購進日期、經(jīng)銷企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)單位名稱、合格證情況、驗收人員質(zhì)檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質(zhì)量要求，并標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、采用的炮制規(guī)范、生產(chǎn)許可證品名、凈重、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準(zhǔn)文號的應(yīng)標(biāo)示批準(zhǔn)文號。
五、中藥飲片的質(zhì)量驗收由專職質(zhì)量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復(fù)驗。
六、中藥飲片的質(zhì)量要求應(yīng)符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》、《地方炮制規(guī)范》的要求。
七、中藥飲片的.飲片片型、色澤、特性、氣味應(yīng)符合該品種規(guī)定。
八、驗收應(yīng)在待驗區(qū)進行，驗收工作應(yīng)在一個工作日內(nèi)完成
九、驗收合格后，驗收員應(yīng)在隨貨票上簽字，驗收中發(fā)現(xiàn)貨單不符或質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)當(dāng)拒收，并做拒收記錄。
中藥飲片的管理制度 20
為規(guī)范藥品采購行為，保證臨床用藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
1.采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對照）等相關(guān)資料及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP證書》,所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存。
2．每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的'“質(zhì)量保證協(xié)議”，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。
3．所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號、并需提供質(zhì)量檢驗報告。
4．中藥飲片購進由保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責(zé)人審核后，從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
5．中藥飲片的購進堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性，做到供應(yīng)及時、合理使用。
6．該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
7．每年應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)單位的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供貨單位及供應(yīng)方案。
8．中藥飲片采購流程：保管員提出計劃→采購員擬定采購計劃→科主任審查批準(zhǔn)→采購員按批準(zhǔn)采購。
中藥飲片的管理制度 21
1、從事具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營天分的合法企業(yè)購進中藥飲片，嚴禁從非法渠道購進飲片。
2、購進藥品前應(yīng)對藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)及銷售人員的資質(zhì)進行嚴格審核，將審核文件備案待查并與供藥企業(yè)協(xié)商簽訂《藥品質(zhì)量保證協(xié)議書》，明確雙方在飲片質(zhì)量控制中的職責(zé)。隨時注意供藥企業(yè)銷售人員的變更情況，及時向供藥單位核實。
3、購進飲片須制定采購計劃并報藥劑部門負責(zé)人批準(zhǔn)。
4、中藥飲片的入庫驗收負責(zé)人須具有中藥師以上技術(shù)職稱或具有執(zhí)業(yè)中藥師資歷并有三年以上中藥飲片管理經(jīng)歷。
5、驗收負責(zé)人對藥品質(zhì)量直接負責(zé)。驗收負責(zé)人應(yīng)對購進的飲片品種逐一驗收，原則上每一飲片品種至少應(yīng)開封一個包裝進行飲片成品性狀、質(zhì)地、性味等的'常規(guī)檢查。其他內(nèi)容還應(yīng)包括飲片包裝及標(biāo)識是否符合規(guī)定等。對質(zhì)量可疑的飲片不得入庫。
6、驗收負責(zé)人須認真查對品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、購進數(shù)量，應(yīng)及時、完整、如實填寫入庫登記、驗收結(jié)論，簽字確認。
7、購回飲片及時辦理驗收入庫手續(xù)，相關(guān)票據(jù)、驗收記錄應(yīng)妥善保管至飲片生產(chǎn)日期后至少五年，到期報請主管院長批準(zhǔn)方可銷毀。
8、樹立供藥企業(yè)誠信考核與合作篩選機制。
中藥飲片的管理制度 22
為加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
二、應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的`原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
三、醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，其中前三項復(fù)印件必須加蓋單位紅印章將這些材料存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書，將這些材料存檔備查。
四、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。五、病院該當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
六、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有1—2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當(dāng)增加庫存量。
中藥飲片的管理制度 23
1、認真做好藥品驗收記錄，驗收記錄保存3年。
2、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放、保管。
3、庫存中藥飲片每季一次、列藥品每月進行一次養(yǎng)護檢查，對質(zhì)量異常的中藥飲片應(yīng)采取干燥、密閉等方法進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄；記錄保存3年。
4、飲片裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核；并清斗，防止錯斗、串斗、發(fā)霉等，飲片斗前寫正名正字。
5、應(yīng)定期盤點庫存，核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告，查出原因。
中藥飲片的管理制度 24
為規(guī)范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質(zhì)量，促進合理用藥，根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)要求，特制定本制度。
一、中藥飲片處方點評是對中藥飲片處方書寫的規(guī)范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數(shù)和費用進行評價，發(fā)現(xiàn)實際存在或者潛在的用藥問題，制定并實施干預(yù)和改進措施，促進中藥飲片合理應(yīng)用。
二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，確切落實藥師對醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對與用藥交待規(guī)定；定期對醫(yī)務(wù)人員進行中藥飲片合理用藥知識培訓(xùn)；制定并落實考核和持續(xù)質(zhì)量改進措施。
三、中藥飲片處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)下，由中醫(yī)科和藥劑科共同組織實施。處方點評工作小組負責(zé)中藥飲片處方點評的具體工作，處方點評專家組為中藥飲片處方點評工作提供技術(shù)支持。
四、每月至少一次點評中藥飲片處方。被點評處方通過隨機抽樣方式選擇，門急診中藥飲片處方的抽查率應(yīng)不少于中藥飲片總處方量的％，每月點評處方絕對數(shù)不少于100張，不足100張的全部點評，使用《中藥飲片處方專項點評明細表》進行點評。
五、處方點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，有完整、準(zhǔn)確的書面記錄，并通報當(dāng)事人。
六、醫(yī)師開具中藥處方時，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。
七、中藥飲片處方的書寫，應(yīng)當(dāng)遵循以下要求：
（一）一般項目應(yīng)填寫完整，包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診病歷號、科別等�？商砹刑厥庖蟮捻椖浚�
�。ǘ┲嗅t(yī)診斷，包括病名和證型（病名不明確的可不寫病名），應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；
（三）應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點要求；
�。ㄋ模╋嬈Q應(yīng)當(dāng)按我院中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付的規(guī)定書寫；
�。ㄎ澹﹦┝渴褂梅ǘ▌┝繂挝唬冒⒗�?dāng)?shù)字書寫，原則上應(yīng)當(dāng)以克(g)為單位,“g”（單位名稱）緊隨數(shù)值后；
�。┱{(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如打碎、先煎、后下等；
�。ㄆ撸⿲︼嬈漠a(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明；
�。ò耍└鶕�(jù)整張?zhí)幏街兴幬抖嗌龠x擇每行排列的藥味數(shù)，并原則上要求橫排及上下排列整齊；
�。ň牛┲兴庯嬈梅ㄓ昧繎�(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定，無配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)在藥品上方再次簽名以示負責(zé)；
�。ㄊ┲兴庯嬈瑒⿺�(shù)應(yīng)當(dāng)以“劑”為單位；
�。ㄊ唬┨幏接梅ㄓ昧烤o隨劑數(shù)之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內(nèi)服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內(nèi)容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；
（十二）按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應(yīng)當(dāng)嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定；
�。ㄊ┽t(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；
�。ㄊ模┧幤方痤~，審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。
八、處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
（一）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：
1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的；
2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的.留樣不一致的；
3、藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
4、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；
5、開具處方未寫中醫(yī)診斷或未寫中醫(yī)證型的；
6、中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的；
7、未使用飲片規(guī)范名稱開具處方的；
8、中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規(guī)范或不清楚的；
9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；
10、無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的；
11、開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的。
（二）有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：
1、辨證與用藥不符的；
2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用藥不適宜情況的。
�。ㄈ┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：
1、無正當(dāng)理由開具高價藥的；
2、每劑味數(shù)過大的處方；
3、每劑費用過大的處方。
九、藥劑科會同中醫(yī)科對處方點評小組提交的點評結(jié)果進行審核，定期公布處方點評結(jié)果；根據(jù)處方點評結(jié)果，對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改進建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組報告；發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)及時采取措施，防止損害發(fā)生。
十、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和中醫(yī)藥工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會同中醫(yī)科提交的質(zhì)量改進建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進措施，并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實質(zhì)量改進措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
中藥飲片的管理制度 25
第一條購進中藥飲片必須嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》，嚴格遵守國家有關(guān)藥品采購的政策法規(guī)，依法購進。
第二條購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
第三條購進中藥飲片堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重飲片購進時的時效性和合理性。做到供應(yīng)及時，合理使用。
第四條采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)庫存與本單位臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)倉庫管理人員提出計劃擬定計劃，報藥劑科負責(zé)人審核后交主管院長審批后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
第五條購進中藥飲片時，必須向供貨單位索取以下資料并審核合格后歸檔保存以備查：
�。�1）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》副本復(fù)印件。
�。�2）企業(yè)法人代表人簽字、蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”，委托授權(quán)書必須有委托事項、委托時限、委托人身份證、委托地區(qū)、委托時間等內(nèi)容。
�。�3）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。
�。�4）每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂明確質(zhì)量條款的`“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”供應(yīng)單位保證所供藥品是合法，質(zhì)量合格的藥品。
第六條購進進口藥品時，除應(yīng)向供貨單位索取第五條所規(guī)定資料外，還應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的以下資料：
�。�1）《進口中藥材許可證》、《進口中藥材批件》復(fù)印件；
�。�2）《進口中藥材檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口中藥材通關(guān)單》復(fù)印件；
第七條購進中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
第八條購進中藥飲片必須有包裝，中藥飲片包裝上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)字，的中藥飲片。
第九條該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
第十條每年對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
第十一條采購流程：
倉庫管理員提出計劃→采購員擬定采購計劃→藥劑科主任審查→主管院長審批→采購員按批準(zhǔn)采購。
中藥飲片的管理制度 26
1、飲片庫房應(yīng)劃分為合格品區(qū)（綠區(qū)）、不合格品區(qū)（紅區(qū)）和待驗區(qū)（黃區(qū)），以明確工作流程，避免藥品誤用。
2、飲片應(yīng)按照藥物屬性分類管理，做到分區(qū)合理，庫位清晰，便于養(yǎng)護、調(diào)劑。注意溫度、濕度、通風(fēng)、光芒等條件，防止飲片過時失效、蟲蝕、霉壞變質(zhì)。
3、飲片庫房面積應(yīng)與貯存的種類數(shù)量相適應(yīng)，飲片庫房的溫度應(yīng)該保持在2—30攝氏度之間，相對濕度應(yīng)保持在45%—75%之間。
4、飲片庫房應(yīng)具有下列設(shè)備和設(shè)施，并保持完好：溫濕度測定儀、溫濕度調(diào)控設(shè)備、貨墊和貨架、防蟲防鼠防盜設(shè)施、符合安全要求的照明設(shè)施及消防設(shè)施。
5、做好飲片的養(yǎng)護和溫濕度記錄，定期對庫存飲片的質(zhì)量進行全面檢查，防止蟲蛀、霉變、走油、風(fēng)化等影響飲片質(zhì)量的現(xiàn)象發(fā)生。建立完整的.溫濕度記錄，不符合要求時應(yīng)采取升溫/降溫、加濕/除濕措施，確保飲片的儲存條件符合規(guī)定。
6、對于霉變、蟲蛀等不合格藥品不得調(diào)劑使用，對不合格藥品及時報廢處理，并做好銷毀記錄。
7、飲片調(diào)劑使用應(yīng)該遵循勤進少量、先進先出、同批調(diào)劑的原則，避免品種積壓、儲存時間過長、不同批號混用的現(xiàn)象。
8、中藥飲片的批號應(yīng)追蹤至藥斗，防止飲片生產(chǎn)批號等關(guān)鍵信息的缺失。藥斗補充不宜太滿，以防串斗。庫存完整包裝的飲片應(yīng)在外包裝袋上標(biāo)注入庫驗收日期，以便查對。
9、毒性中藥飲片、細料應(yīng)設(shè)專帳、專柜保管，調(diào)劑使用時須雙人復(fù)核、雙人簽字。
中藥飲片的管理制度 27
為加強醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養(yǎng)護、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。
1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據(jù)本機構(gòu)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位負責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。
2.采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
3.購進中藥飲片應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標(biāo)明藥品的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
4.購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。
5.對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
6.中藥飲片儲存場所應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的.要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放。
7.中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。
8.中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。
9.中藥飲片調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)有與調(diào)劑量相適應(yīng)的面積，配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。
10.中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應(yīng)仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。
中藥飲片的管理制度 28
為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。
一、采購中藥飲片，由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責(zé)人確定后，報分管院長審核，經(jīng)院長批準(zhǔn)簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的。合法藥品。
二、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》及企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、企業(yè)法人授權(quán)的銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證復(fù)印件（首次必須與原件對照）等相關(guān)資料，并提供產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP證書》，所提供資料均需加蓋公司原印章，審核合格后將復(fù)印件存檔備查。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢驗注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。
三、采購應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇中藥飲片供應(yīng)單位，嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。
四、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)每年與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”，協(xié)議中明確質(zhì)量條款，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。
五、中藥飲片的購進堅持“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性，做到供應(yīng)及時、合理使用。
六、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。
七、所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。
八、購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件。
九、藥品購進價格遵從市場行情或政府的'有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
十、中藥飲片購進調(diào)出必須建立真實完整的出入庫記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。
十一、強化飲片采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收、付款三分離制度。院領(lǐng)導(dǎo)會組織有關(guān)人員定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
十二、在飲片采購中，嚴禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”、自覺接受院內(nèi)外群眾監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴肅處理。
十三、中藥飲片采購流程：保管員制定計劃→科主任審查→主管院長審核→院長批準(zhǔn)→采購員按批準(zhǔn)采購。
中藥飲片的管理制度 29
為保證我院中藥飲片質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、質(zhì)量驗收員的驗收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。
二、質(zhì)量驗收員應(yīng)嚴格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢，不得遺漏。
三、驗收時對中藥飲片的品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。
四、驗收過程中碰到的.假冒、劣質(zhì)飲片及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。
五、購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。
六、對特殊管理的中藥飲片,實行雙人驗收制度。
中藥飲片的管理制度 30
一、中藥飲片驗收入庫前須檢查購進品種是否符合飲片購進合同條款，不符合的不予驗收。
二、中藥飲片驗收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與其銷售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量內(nèi)容的合同協(xié)議。購進驗收記錄必須真實、完整，購進驗收記錄保存不得少于2年。驗收記錄的內(nèi)容包括：藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)批號，效期，購進日期，經(jīng)銷企業(yè)名稱，聲場企業(yè)名稱，驗收人及質(zhì)量檢查驗收情況等。
三、驗收毒性等特殊中藥飲片，必須檢查生產(chǎn)企業(yè)是否持有《毒性中藥資格的飲片定點生產(chǎn)證》，經(jīng)銷企業(yè)是否具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格，驗收必須兩人以上在場，記錄必須雙人簽名。
四、中藥飲片的質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》，《全國中藥炮制規(guī)范》的要求。
五、中藥飲片的各品種、片型應(yīng)符合各自規(guī)定的片型規(guī)格，厚薄均勻，整齊，表面光潔，無整體，無連刀片，斧頭片等，異型片不得超過±10%。中藥飲片炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制，仍應(yīng)具有原有的氣和味，不應(yīng)帶異味或氣味消失，如出現(xiàn)蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解溶化、揮發(fā)及腐爛等均為不合格，在驗收時要嚴格掌握。
六、對中藥飲片的質(zhì)量驗收除對外觀進行經(jīng)驗鑒別外，還可借助于顯微、理化鑒別，并對中藥飲片如純度，浸出物、含量進行測定。
七、驗收不合格的中藥飲片必須存放專用區(qū)域并設(shè)有明顯標(biāo)志。
八、中藥飲片包裝要選用符合國家藥品包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的材料，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志，禁止采用麻袋、竹筐、塑料紡織袋及其他不利于藥品安全保管的包裝材料和容器，直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次性使用，不得回收重復(fù)使用。實施文號管理的.，在包裝上還應(yīng)注明批準(zhǔn)文號。
九、對貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量方案。
六、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應(yīng)備有1-2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當(dāng)增加庫存量。
中藥飲片的管理制度 31
一、門診中藥房工作管理制度
1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應(yīng)當(dāng)具有中藥士及以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷.
2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。
3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認(“雙簽名”）或重新開具處方后方可調(diào)配,并做好不合格、不合理的處方登記.
4、對特殊用藥如先煎、后下、烊化等應(yīng)按《浙江省中藥炮制規(guī)范》執(zhí)行，調(diào)配時按順序從左到右，從上到下調(diào)配，嚴禁跳躍式調(diào)配，配方劑量要準(zhǔn)確，嚴禁估量抓藥，調(diào)配完畢再按順序自行核對,并請復(fù)核人員復(fù)核,若無誤，調(diào)劑人員、復(fù)核人員簽名以示負責(zé)。
5、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。復(fù)核人員應(yīng)當(dāng)由中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)，要求逐項復(fù)核，發(fā)現(xiàn)錯味、漏味、重味、重量有誤或需臨方炮制等應(yīng)及時糾正，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在+5％以內(nèi),復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100％。節(jié)假日或一人值班沒有復(fù)核人員時，調(diào)劑人員應(yīng)擔(dān)負復(fù)核職責(zé),并雙簽字。
6、含有劇毒藥品的處方應(yīng)按《劇毒藥品管理制度》及國家有關(guān)文件規(guī)定處理,外用藥或超大劑量的毒性藥物炮制品，應(yīng)注明用法、煎煮方法或直接交待病人，以保障用藥安全。
7、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配.
8、處方中特殊用藥醫(yī)院需臨方炮制,應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制,并填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。
9、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗,節(jié)約用藥,少落地或不落地.保持調(diào)配臺面清潔.
10、發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。向患者說明用法用量、煎煮方法、有無禁忌，回答患者提出的問題。
二、中藥房處方管理制度
1、處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權(quán)醫(yī)師開具的`處方發(fā)藥。
2、具有處方權(quán)的醫(yī)師（士）本人簽字或印模留樣調(diào)劑室．調(diào)劑室憑此接受處方，配發(fā)藥品.
３、調(diào)配處方人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷.
4、處方一律用鋼筆、原珠筆或毛筆書寫，不得有涂改.必要時，醫(yī)師應(yīng)在涂改處簽字以明確職責(zé)。
5、處方審閱人員不得擅自修改處方,如遇缺藥、超劑量、配伍禁忌等情況需要修改處方，需退回醫(yī)師處,經(jīng)修改并在修改處簽字后才能調(diào)配。
6、審方人員如實登記錯誤處方，定期報告藥劑科。
7、處方時擬用的中藥一般應(yīng)按君、臣、佐、使及藥引等依次書寫。應(yīng)與中成藥、西藥分開，單獨書寫。
8、處方中的劑量一律采用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，稱量采用公制.中藥處方中各藥的數(shù)量應(yīng)排列整齊,以防錯誤。
9、一般處方３日為宜,７日量為限，對某些慢性疾病或特殊情況,可酌情延長。急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”,當(dāng)日有效。門診處方有效期為１~３日，超過限期時，需經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字后方可調(diào)配。
10、貴重中藥處方應(yīng)逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。
11、調(diào)配麻醉、毒性中藥，須憑有明顯標(biāo)志的毒性中藥專用處方，每日做好消耗、交班登記。麻醉、毒性中藥的調(diào)配、儲存管理均按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
12、普通中藥處方應(yīng)為白色，麻醉處方為淡紅色，急診處方為淡黃色，兒科處方為綠色.
13、普通中藥處方留存１年,細料、貴重藥、含毒性中藥處方留存２年，含麻醉中藥處方留存３年.
14、調(diào)劑及臨床中藥專業(yè)人員有權(quán)監(jiān)督、審核處方，指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥.
三、中藥房貴重藥品管理制度
1、貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳.
2、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象,按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
3、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量,及時補充藥品以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)賬物相符。
4、貴重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品益耗單,由科主任簽字方能上報財務(wù)予以報銷。
5、調(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤,凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
6、屬公費醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。
7、貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
8、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。
9、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次,并認真填寫盤點明細表，上報財務(wù)科.
10、貴重藥品一律由調(diào)劑室按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。
四、中藥加工炮制工作制度
1、擔(dān)任中藥飲片加工炮制人員應(yīng)熟悉掌握中藥的基本知識,按“浙江省中藥炮制規(guī)范”加工炮制，以確保質(zhì)量。
2、購入的藥材首先應(yīng)進行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量檢驗，以防止偽劣、摻雜、及非藥用部位的混入。
3、炮制要嚴格按照規(guī)定流程操作，不得擅自更改,如遇特殊炮制要遵醫(yī)囑.炮制飲片所需輔料的質(zhì)量要符合規(guī)定.
4、加工炮制劇毒藥材應(yīng)嚴格掌握規(guī)定，炮制用過的水及輔料應(yīng)妥善處理，用具要清洗干凈,以防交叉污染。
5、炒制飲片要嚴格掌握火候；炒的要均勻，蜜炙的不粘手、子粒要炒到爆裂、鼓起、有香氣。煮、蒸、煅要透.炒炭要存性
6、出鍋后要注意滅火星,攤冷后隔日入庫,勤檢查以防止火災(zāi)。
7、炮制場所應(yīng)整潔、衛(wèi)生，有滅火裝置、機器、用具、盛具要整潔，并應(yīng)在登記冊上祥細登紀,并簽名。藥庫應(yīng)對炮制品進行質(zhì)量驗收，驗收合格方可入庫。
五、中藥煎藥工作制度
1、煎藥員應(yīng)對工作認真負責(zé),以確保煎藥質(zhì)量。
2、煎藥前應(yīng)將藥帖登記、編號、并填寫藥罐號碼、瓶簽、核對藥帖及病人姓名.
3、煎藥時應(yīng)穿工作服，戴口罩，注意保持個人衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生.不得擅自離開崗位，防止藥汁煎干,煎好灌裝時應(yīng)核對罐號、瓶簽、病人姓名、要防止頭、二汁藥液搞錯。
4、煎藥時要嚴格執(zhí)行操作規(guī)程:
�。�1）煎藥放水量一般可蓋過藥面三厘米左右，大劑量和松泡、吸水量大的中草藥可適當(dāng)增加加水量，先浸泡10一20分鐘,后再煎,嚴禁用熱水浸泡飲片及煎藥。煎藥時間頭煎一般為20一25分鐘，二煎一般為15一25分鐘。
�。�2）先煎、后下藥應(yīng)按處方規(guī)定，先煎藥一般先煎15一20分鐘,后下藥一般應(yīng)在煎好前3一10分鐘放入。煎湯代水藥一般應(yīng)先煎15一25分鐘,去渣存汁再加入其它藥物。
（3)湯藥煎好后要及時正確地送到病區(qū)，急煎藥方應(yīng)隨到、隨煎、隨送。
(4)煎貯藥具使用前要消毒處理，使用后洗去藥垢，保持清潔.
六、中藥房中藥飲片養(yǎng)護制度
1、門診中藥房工作場所應(yīng)保持清潔、干凈、整齊、不得吸煙。工作區(qū)與生活區(qū)分開。藥房應(yīng)具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件和設(shè)施，配備滅火器。
2、適當(dāng)控制溫濕度，并于每天上午、下午進行溫濕度記錄。溫濕度超出范圍時，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。
3、門診中藥房貯放的中藥飲片要經(jīng)常進行檢查、養(yǎng)護。如有偽劣、毛貨等及時退回庫房,并有登記，及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施.
4、貯存飲片的格斗、容器要保持清潔,外貼標(biāo)簽名稱要符合規(guī)范要求,格斗內(nèi)不得有串藥現(xiàn)象。
5、顆粒劑每季檢查效期情況并記錄匯總，對有效期不足６個月的，在養(yǎng)護記錄單上注明,在格斗上做好近效期標(biāo)志，并上報科主任、倉庫管理員、采購員，加快使用或聯(lián)系退換貨.
6、中藥飲片及顆粒劑出庫應(yīng)遵循“先進先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
7、每月進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并做好養(yǎng)護記錄。
七、中藥房處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1、崗位工作人員穿戴衣帽，佩戴胸卡，準(zhǔn)時到崗.
2、整理調(diào)配工作臺,清理工作無關(guān)物品，用擦布擦拭工作臺,整齊擺放包藥紙、筆、背心袋等工作必需用品.
3、開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊發(fā)藥負責(zé)人，并輸入密碼。
4、收到處方后，審核處方書寫是否規(guī)范(包括科別、姓名、性別、年齡、日期、劑量、貼數(shù)和用法等)，處方有否配伍禁忌，用藥是否合理，如有不符合規(guī)定的情況,則向病人說明情況，并指導(dǎo)實施。
5、處方審查合格后，對處方藥品進行逐一調(diào)配，調(diào)配時檢查飲片名稱、規(guī)格、劑量、貼數(shù)等，確保處方要求相符，同時檢查飲片的外觀質(zhì)量，如遇不合格飲片，不得繼續(xù)調(diào)配，并立即從藥斗中撤下,存放于指定地放待處理。
6、為了方便核對，必須將其中一貼的飲片按順序逐一平方在包藥紙上.
7、調(diào)配完畢的處方必須先自行檢查核對，書寫患者姓名、編號，無誤后簽名，交核對人員復(fù)核，再次確認無誤后開始包藥，完畢后，交給發(fā)藥崗位。
8、處方與藥品審核無誤后,呼喚病人姓名，驗證病人身份(核對發(fā)票聯(lián)）,將藥放給病人，同時向病人說明藥品的用法用量和必要的注意事項，特別是有特殊用法或用藥時間有要求的藥品。
9、全部藥品發(fā)放完畢，在電腦上點擊“窗口發(fā)藥”確認發(fā)藥,將收費清單放于指定地方。
10、如遇病人未帶收費清單或發(fā)票來取藥，崗位人員首先應(yīng)指導(dǎo)其去取來發(fā)票再取藥,如病人確已將發(fā)票遺失，但能提供病人姓名、性別、處方日期、處方醫(yī)生、付費金額等信息，藥房核對電腦屬實，且該處方確未發(fā)，則崗位人員指導(dǎo)其出具單位證明或書面取藥證明，內(nèi)容包括：病人姓名、身份證號碼、所取藥品、取藥日期等，崗位人員將其收進后放在專處以備查考.
11、調(diào)配用的飲片按照“先進先出”原則進行，杜絕滯庫.
12、調(diào)配完畢后整理工作臺，物品放于指定地方。同時將配藥過程中產(chǎn)生的垃圾放入垃圾收集箱中,并適時清理中藥房。
八、中藥房藥品申領(lǐng)驗收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1、申領(lǐng)人員在每天四點半以后，確保當(dāng)日門診窗口發(fā)藥完畢后,根據(jù)最低儲備量申領(lǐng)藥品。
2、進入中藥房管理信息系統(tǒng),點擊“藥品申領(lǐng)"輸入申領(lǐng)單,并提交藥庫。
3、次日上午9點藥庫工作人員將藥品及藥品出庫清單送至中藥房時,藥品驗收人員根據(jù)藥品出庫清單逐一核對藥品名稱、數(shù)量、有效期，以及驗收藥品質(zhì)量，如有蟲蛀、發(fā)霉、走油等變質(zhì)問題,及時退貨，并做好退貨登記工作。
4、核對無誤，存放完畢后,在藥品出庫單上驗收人處簽名，一份提交藥庫，一份中藥房保存。
5、進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“藥品申領(lǐng)”確認藥品入庫.。
j九、中藥房盤點標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1、每季度最末月的月底盤點藥品實物。
2、盤點當(dāng)日，在保證窗口正常發(fā)藥的情況下，其他人員對藥架分區(qū)進行整理,隔斗散裝藥品進行裝袋。
3、下班后，進入中藥房管理信息系統(tǒng)，再次確保藥品申領(lǐng)入庫及窗口發(fā)藥完畢后，點擊“庫房管理”—“盤點處理”，生成并打印盤點表,全體工作人員按盤點表藥品順序?qū)Ω舳分械娘嬈邦w粒劑進行盤點.每二人為一組，其中一人負責(zé)實物稱量、清點,另一人實時記錄，并與盤點表中實物庫存量相比對，出入大的應(yīng)及時復(fù)盤，確保清點與記錄數(shù)據(jù)正確。
4、清點完畢后，開啟電腦進入中藥房管理信息系統(tǒng)，點擊“庫房管理”-“盤點錄入”，進入藥品盤庫輸入程序,將盤點好的飲片、顆粒劑數(shù)據(jù)及時錄入，錄入過程隨時復(fù)核飲片名稱、規(guī)格、計量單位及數(shù)量，每錄入一頁數(shù)據(jù)進行一次核對并保存，錄入完畢后再將電腦錄入的盤點數(shù)據(jù)與手寫數(shù)據(jù)核對。
5、全部錄入工作完畢后，科室負責(zé)人進行最終校對,如發(fā)現(xiàn)盤點前與盤點后數(shù)量出現(xiàn)較大差異,及時告知其他人員進行復(fù)盤,如復(fù)盤情況相同,則作出記錄，事后查找原因。
6、數(shù)據(jù)復(fù)核無誤后，由負責(zé)人及時在電腦上作盤庫數(shù)量入庫完成處理。打印出兩份藥品盤點報表，核對完畢后簽名，一份上報財務(wù)處，一份科室留存。
【中藥飲片的管理制度】相關(guān)文章：
中藥飲片儲存養(yǎng)護管理制度05-29
中藥飲片的管理制度（通用16篇）02-10
煤礦后勤管理制度后勤管理制度11-07
工廠車間管理制度車間管理制度07-30
廠區(qū)管理制度01-19
安全管理制度02-01
工期管理制度01-31
基礎(chǔ)管理制度01-21