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不良事件管理制度
在充滿活力,日益開(kāi)放的今天,制度對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要,制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫嗎?下面是小編為大家整理的不良事件管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。
不良事件管理制度1
一、在護(hù)理活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,行政法規(guī),部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),遵守護(hù)理服務(wù)職業(yè)道德。
二、各科應(yīng)建立護(hù)理不良事件登記本,發(fā)生不良事件后要主動(dòng)及時(shí)上報(bào)并做好登記,及時(shí)據(jù)實(shí)登記。
三、發(fā)生護(hù)理不良事件后,積極采取挽救和搶救措施,盡量減少或消除不良后果。有關(guān)的記錄、標(biāo)本、化驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)藥品、器械均應(yīng)妥善保管,不得擅自涂改、銷毀,以備鑒定。
四、發(fā)生護(hù)理不良事件后,當(dāng)事人應(yīng)立即報(bào)告值班醫(yī)師、護(hù)士長(zhǎng)及科主任。由病房護(hù)士長(zhǎng)當(dāng)日?qǐng)?bào)科護(hù)士長(zhǎng),科護(hù)士長(zhǎng)上報(bào)護(hù)理部,并上交書面報(bào)告。上報(bào)形式以個(gè)人或科室為上報(bào)單位。周末及節(jié)假日向院總值班報(bào)告。
五、各科室認(rèn)真填寫“護(hù)理不良事件報(bào)告單”,由當(dāng)事人登記發(fā)生不良事件經(jīng)過(guò)、發(fā)生后治療、發(fā)生后護(hù)理及發(fā)生后檢查結(jié)果。護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)負(fù)責(zé)組織對(duì)事件及時(shí)調(diào)查研究,組織科內(nèi)討論,分析事件的原因并提出改進(jìn)意見(jiàn),以減少或消除由于護(hù)理缺陷造成的`不良后果。
六、對(duì)發(fā)生的護(hù)理不良事件,護(hù)理部要及時(shí)組織對(duì)發(fā)生問(wèn)題進(jìn)行討論定性,并且提出具體意見(jiàn),造成不良影響時(shí),做好有關(guān)善后工作。
七、執(zhí)行非懲罰護(hù)理不良事件上報(bào)制度,并積極鼓勵(lì)如實(shí)上報(bào)。發(fā)生護(hù)理不良第 26 頁(yè) 共 27 頁(yè)
事件的科室或個(gè)人,如不按規(guī)定報(bào)告,有意隱瞞,事后經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)或他人發(fā)現(xiàn),須按情節(jié)嚴(yán)重程度給予處理。對(duì)于主動(dòng)上報(bào)護(hù)理不良事件的科室或責(zé)任人,根據(jù)給病人造成的后果,經(jīng)護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)討論視情節(jié)輕重給予處罰或免罰。
八、護(hù)理事故的處理參照醫(yī)療事故處理?xiàng)l例
九、護(hù)理部每月總結(jié)反饋,并每年將不良事件作為培訓(xùn)教材,以警示全院護(hù)理人員,讓每個(gè)護(hù)士及時(shí)分享到典型案例的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),提高護(hù)理不良事件報(bào)告系統(tǒng)的敏感性,以降低不良護(hù)理事件的發(fā)生率,保障患者安全。
十、護(hù)理部每月總結(jié)反饋工作中護(hù)士發(fā)現(xiàn)的各類風(fēng)險(xiǎn)事件,包括護(hù)理風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)技、藥劑、檢驗(yàn)、后勤等系統(tǒng)造成的風(fēng)險(xiǎn)事件等,及時(shí)與相關(guān)部門溝通改進(jìn),減少隱患,避免和減少其他部門給護(hù)理工作帶來(lái)不便。
十一、護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)每半年進(jìn)行一次不良事件匯報(bào)總分析,應(yīng)用案例成因分析結(jié)果,修訂完善護(hù)理工作制度流程,跟蹤督查落實(shí)成效、進(jìn)行評(píng)價(jià)與持續(xù)改進(jìn),提出防范措施。對(duì)及時(shí)改進(jìn)跟蹤調(diào)查到位、使類似護(hù)理不良事件發(fā)生率降低的科室,給予獎(jiǎng)勵(lì)。
不良事件管理制度2
一、醫(yī)療安全(不良)事件的定義及范圍
是指臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過(guò)程中,任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。具體分為下述八大事件:
。ㄒ唬┽t(yī)療事件主要是指:醫(yī)療診斷或治療失誤導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥、非正常死亡、嚴(yán)重功能障礙、住院時(shí)間延長(zhǎng)或住院費(fèi)用增加等事件,包括:誤診誤治、麻醉、手術(shù)、導(dǎo)管/介入意外、其他。
。ǘ┧幤肥录饕侵福涸诠芾砑罢{(diào)劑藥品時(shí)出現(xiàn)的不良事件及嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)等事件,包括:藥品管理應(yīng)用、藥品調(diào)劑分發(fā)、藥品不良反應(yīng)/事件、其他。
(三)護(hù)理事件主要是指:病人在住院期間發(fā)生的與病人安全相關(guān)的護(hù)理意外事件,包括跌倒/墜床、燒燙傷、壓瘡、誤吸、誤咽、導(dǎo)管意外、約束意外、轉(zhuǎn)運(yùn)意外、輸液不良反應(yīng)、其他。
。ㄋ模┽t(yī)學(xué)技術(shù)檢查事件主要是指:在輔助檢查過(guò)程當(dāng)中因操作失誤或儀器故障等發(fā)生的事件,包括:標(biāo)本采集、功能檢查、醫(yī)學(xué)影像、放射安全、其他。
。ㄎ澹┹斞录饕侵福涸谳斞^(guò)程中因操作或記錄及嚴(yán)重輸血不良反應(yīng)等事件。
。┽t(yī)院感染事件主要是指:在院內(nèi)發(fā)生的`嚴(yán)重感染等事件。
。ㄆ撸┽t(yī)療器械事件主要是指:因醫(yī)療器械或醫(yī)療設(shè)備的原因給患者或醫(yī)務(wù)人員帶來(lái)的損害等事件。
。ò耍┚C合事件主要是指:在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過(guò)程中發(fā)生的其他不良事件,包括:查對(duì)/識(shí)別、信息傳遞、知情同意、診療記錄、飲食與營(yíng)養(yǎng)事件、物品運(yùn)送、安全管理及意外傷害事件、其他。
二、醫(yī)療安全(不良)事件分級(jí)
。ㄒ唬┚媸录á耦悾穷A(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成永久性功能喪失。
。ǘ┎涣际录á蝾悾诩膊♂t(yī)療過(guò)程中是因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的患者機(jī)體與功能損害
(三)未造成后果事件(Ⅲ類)——雖然發(fā)生的錯(cuò)誤事實(shí),但未給患者與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。
。ㄋ模╇[患事件(Ⅳ類)——由于及時(shí)發(fā)現(xiàn)安全隱患,未形成事實(shí)。
三、醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告及處理程序
。ㄒ唬└骺剖、部門將醫(yī)療安全(不良)事件按事件屬性分別上報(bào)至相應(yīng)職能部門,醫(yī)療相關(guān)不良事件上報(bào)醫(yī)務(wù)部;護(hù)理相關(guān)不良事件上報(bào)護(hù)理部;感染相關(guān)安全不良事件上報(bào)感染管理科;藥品相關(guān)不良事件上報(bào)藥劑科;器械相關(guān)不良事件上報(bào)器械科;設(shè)備相關(guān)不良事件上報(bào)設(shè)備科;設(shè)施相關(guān)不良事件上報(bào)總務(wù)科;治安相關(guān)不良事件上報(bào)保衛(wèi)科。然后按照管理部門意見(jiàn)進(jìn)行處理及網(wǎng)絡(luò)上報(bào),各科室、部門做好上報(bào)記錄登記。
。ǘ┌l(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全(不良)事件時(shí),醫(yī)務(wù)人員除了立即采取有效措施,防止損害擴(kuò)大外,應(yīng)立即向所在科室主任報(bào)告,同時(shí)按上述規(guī)定程序上報(bào)相關(guān)職能部門。
。ㄈ└髀毮懿块T接報(bào)告進(jìn)行調(diào)查核實(shí),按事件性質(zhì)提出處理意見(jiàn)并將處理意見(jiàn)反饋至各相關(guān)科室,重大事件上報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)。
。ㄋ模└飨鄳(yīng)職能管理部門每季度將上報(bào)到本部門的醫(yī)療安全(不良)事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并于次月10號(hào)前報(bào)質(zhì)管辦統(tǒng)計(jì)分析。醫(yī)院質(zhì)管辦應(yīng)針對(duì)全院上報(bào)的醫(yī)療安全(不良)事件進(jìn)行季度分析,并召開(kāi)一次評(píng)估總結(jié)會(huì)議,分析結(jié)果及時(shí)反饋各職能部門,保證醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
(五)如醫(yī)療安全(不良)事件涉及2個(gè)或2個(gè)以上部門,由各科室將醫(yī)療安全(不良)事件分別報(bào)告相關(guān)的職能部門,由相關(guān)職能部門共同協(xié)調(diào)解決,必要時(shí)上報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)組織召開(kāi)部門間聯(lián)席會(huì)議。
四、上報(bào)方式及時(shí)限
。ㄒ唬⿻鎴(bào)告
警告事件(Ⅰ類)、不良事件(Ⅱ類)發(fā)生后立即報(bào)告相關(guān)職能部門,且24小時(shí)內(nèi)完成分析報(bào)告表交相關(guān)的職能部門;未造成后果事件(Ⅲ類)、隱患事件(Ⅳ類)發(fā)生后立即報(bào)告科室負(fù)責(zé)人,并48小時(shí)內(nèi)完成分析報(bào)告表交相關(guān)的職能部門。
。ǘ┚W(wǎng)絡(luò)直報(bào)
各科室利用我院醫(yī)療安全(不良)事件上報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。
。ㄈ┚o急電話報(bào)告
在醫(yī)療安全(不良)事件可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的緊急情況時(shí)使用,并隨后履行書面補(bǔ)報(bào),夜間及節(jié)假日應(yīng)統(tǒng)一上報(bào)醫(yī)院總值班人員,電話號(hào)碼:48621000。
五、醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告的自愿性、保密性、非懲罰性
。ㄒ唬┳栽感裕横t(yī)院各科室、部門和個(gè)人有自愿參與(或退出)的權(quán)利,提供信息報(bào)告是報(bào)告人(部門)的自愿行為。
(二)保密性:報(bào)告人可通過(guò)各種形式具名或匿名報(bào)告,相關(guān)職能部門將嚴(yán)格保密。
。ㄈ┓菓土P性:報(bào)告內(nèi)容不作為報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對(duì)所涉及人員和部門處罰的依據(jù)。
六、主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全(不良)事件獎(jiǎng)懲
每月由質(zhì)管辦對(duì)不良事件和安全隱患報(bào)告例數(shù)進(jìn)行匯總,并對(duì)科室進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)。
(一)所有獎(jiǎng)懲意見(jiàn),經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會(huì)討論,形成建議,并報(bào)院長(zhǎng)辦公會(huì)通過(guò)。
。ǘ┽t(yī)院鼓勵(lì)職工主動(dòng)上報(bào)醫(yī)療安全(不良)事件,每上報(bào)一例,獎(jiǎng)勵(lì)30元。
(三)定期對(duì)收集到的不良事件報(bào)告和安全隱患進(jìn)行分析,公示有關(guān)好的建議和金點(diǎn)子,給予表?yè)P(yáng)與獎(jiǎng)勵(lì)。
。ㄋ模┓舶l(fā)現(xiàn)漏報(bào)醫(yī)療安全(不良)事件情況,每漏報(bào)一例,視其情節(jié)輕重給予100-500元處罰;凡故意隱瞞不報(bào)者,一經(jīng)查實(shí),視情節(jié)輕重給予500-20xx元處罰,科室負(fù)責(zé)人負(fù)連帶責(zé)任,由此引發(fā)糾紛或事故的按《醫(yī)院醫(yī)療糾紛處理暫行規(guī)定》進(jìn)行處罰。
(五)已經(jīng)構(gòu)成醫(yī)療事故和差錯(cuò)的醫(yī)療安全(不良)事件,警告事件(Ⅰ類)、不良事件(Ⅱ類)由醫(yī)院職能部門根據(jù)醫(yī)院《獎(jiǎng)懲辦法》進(jìn)行處罰,未造成后果事件(Ⅲ類)、隱患事件(Ⅳ類)由科室負(fù)責(zé)人根據(jù)科室考評(píng)細(xì)則進(jìn)行處罰。
七、監(jiān)管
醫(yī)療安全(不良)事件管理實(shí)行質(zhì)管辦、各職能部門、各臨床醫(yī)技科室三級(jí)管理體系。
八、本制度由醫(yī)院質(zhì)量與安全管理辦公室負(fù)責(zé)解釋。
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九、本制度自20xx年6月1日起實(shí)施。
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不良事件管理制度3
一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本規(guī)定。
二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告范圍;
1.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品、醫(yī)療器械,引起的所有不良反應(yīng)(事件)。
2.上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械,引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)。
三、藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)主要有下列情形之一者:引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷;導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。
四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查,按規(guī)定要求對(duì)典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,并按規(guī)定報(bào)告。
五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品不良反應(yīng)信息,每季度直接向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,嚴(yán)重、罕見(jiàn)的`或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應(yīng)病例,最遲不超過(guò)15個(gè)工作日。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)本單位臨床用藥過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。
患者使用本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,經(jīng)核實(shí)后,應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告,并上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門。
藥房工作人員發(fā)藥時(shí),應(yīng)注意詢問(wèn)患者有無(wú)藥品不良反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書服用,如用藥后有異常反應(yīng),要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個(gè)體病例,須隨時(shí)向所在地衛(wèi)生局、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
不良事件管理制度4
不良事件報(bào)告及管理制度的`重要性不容忽視,它:
1. 保障客戶安全:及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在問(wèn)題,確保產(chǎn)品或服務(wù)的安全性。
2. 提升質(zhì)量:通過(guò)分析不良事件,找出改進(jìn)點(diǎn),提升產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量。
3. 遵守法規(guī):符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求,避免因不良事件引發(fā)的法律風(fēng)險(xiǎn)。
4. 維護(hù)企業(yè)聲譽(yù):積極處理不良事件,展示企業(yè)對(duì)質(zhì)量和安全的重視,保護(hù)企業(yè)形象。
不良事件管理制度5
不良品管理制度的重要性在于:
1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量:有效防止不良品流入市場(chǎng),提高客戶滿意度和品牌信譽(yù)。
2. 降低成本:減少因質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致的返工、報(bào)廢,節(jié)約資源,降低生產(chǎn)成本。
3. 提高效率:通過(guò)流程優(yōu)化,減少不良品產(chǎn)生的幾率,提高生產(chǎn)效率。
4. 遵守法規(guī):滿足相關(guān)質(zhì)量法規(guī)要求,避免因質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的'法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 促進(jìn)持續(xù)改進(jìn):通過(guò)對(duì)不良品的分析,找出問(wèn)題根源,推動(dòng)企業(yè)不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。
不良事件管理制度6
為及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過(guò)程中存在的安全隱患,降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),防范醫(yī)療事故,持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量,保障患者安全,更好地落實(shí)患者安全目標(biāo),結(jié)合我院實(shí)際情況,特制定本制度。
。ㄒ唬┠康
規(guī)范醫(yī)療安全(不良)事件的主動(dòng)報(bào)告,增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí),及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進(jìn)行分析、反饋,并從醫(yī)院管理體系,運(yùn)行機(jī)制與規(guī)章制度上進(jìn)行有針對(duì)性的持續(xù)改進(jìn)。
。ǘ┻m用范圍
全院各科室及所有員工。
(三)依據(jù)
依據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》、《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(20xx年版)》、《20xx年國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量十大安全改進(jìn)目標(biāo)》以及中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)《患者十大安全目標(biāo)(20xx年版)》的相關(guān)規(guī)定,結(jié)合國(guó)家級(jí)評(píng)審專家的指導(dǎo)意見(jiàn)制定。
。ㄋ模┽t(yī)療安全(不良)事件的定義醫(yī)療安全(不良)事件是指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過(guò)程中,任何可能影響患者的診療結(jié)果,增加患者的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。
。ㄎ澹┽t(yī)療安全(不良)事件等級(jí)劃分1.醫(yī)療安全(不良)事件按事件的嚴(yán)重程度分4個(gè)等級(jí)I級(jí)事件(警告事件)--非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成永久性功能喪失。 II級(jí)事件(不良后果事件)--在疾病醫(yī)療過(guò)程中,因診療活動(dòng)而非疾病本身造成的患者機(jī)體與功能損害;或在工作中造成醫(yī)務(wù)人員機(jī)體與功能損害。 III級(jí)事件(未造成后果事件)--雖然發(fā)生了錯(cuò)誤事實(shí),但未給患者機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù);或?qū)︶t(yī)務(wù)人員有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。
IV級(jí)事件(隱患事件)--及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,未形成事實(shí);有不良事件發(fā)生的隱患。
2.醫(yī)療安全(不良)事件嚴(yán)重度評(píng)估本方法采用國(guó)際SAC分級(jí)統(tǒng)計(jì)法則,按照發(fā)生頻率和嚴(yán)重程度將不良事件分為4級(jí):1=Extreme Risk(Ⅰ級(jí));2=High Risk(Ⅱ級(jí));3=Medium Risk(Ⅲ級(jí));4=Low Risk事件的嚴(yán)重程度,可從以下兩張表的結(jié)果中查出:以臨床結(jié)果判斷的嚴(yán)重程度
A級(jí):客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)不良事件隱患(Ⅳ級(jí)事件)
B級(jí):不良事件發(fā)生但未累及患者(Ⅲ級(jí)事件)
C級(jí):不良事件累及到患者但沒(méi)有造成傷害(Ⅲ級(jí)事件)
D級(jí):不良事件累及到患者需要進(jìn)行監(jiān)測(cè)以確;颊卟槐粋Γ蛐柰ㄟ^(guò)干預(yù)阻止傷害發(fā)生(Ⅲ級(jí)事件)
E級(jí):不良事件造成患者暫時(shí)性傷害并需要進(jìn)行治療或干預(yù)(Ⅱ級(jí)事件)
F級(jí):不良事件造成患者暫時(shí)性傷害并需要住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間(Ⅱ級(jí)事件)
G級(jí):不良事件造成患者永久性傷害(Ⅱ級(jí)事件)H級(jí):不良事件發(fā)生并導(dǎo)致患者需要持續(xù)治療挽救生命(Ⅱ級(jí)事件)
I級(jí):不良事件發(fā)生導(dǎo)致患者死亡(Ⅰ級(jí)事件)
。ㄆ撸┎涣际录悇e與主要內(nèi)容1.醫(yī)療相關(guān)不良事件
1)醫(yī)療處置事件:診斷、治療、技術(shù)操作不當(dāng)?shù)纫鸬尼t(yī)療不良事件和醫(yī)療隱患;
2)病歷與其他診療記錄文件書寫與使用錯(cuò)誤(診療記錄丟失,應(yīng)記錄而未記錄,記錄內(nèi)容失實(shí)或涂改,無(wú)資質(zhì)人員書寫記錄等;知情告知不準(zhǔn)確,未行知情告知,未告知先簽字同意,告知與書面記錄不一致,未行簽字同意等);
3)非預(yù)期事件:非預(yù)期重返手術(shù)室、住院、ICU或者超長(zhǎng)住院(住院天數(shù)超過(guò)平均住院日三倍);
4)手術(shù)相關(guān)不良事件:術(shù)前診斷和術(shù)后診斷之間的存在重大差異(疾病部位、性質(zhì)、病理)、各類手術(shù)并發(fā)癥、手術(shù)部位錯(cuò)誤、手術(shù)患者錯(cuò)誤、手術(shù)類型錯(cuò)誤、異物遺留在患者體內(nèi)等事件;
5)麻醉鎮(zhèn)靜相關(guān)事件:麻醉和中深度鎮(zhèn)靜過(guò)程中的不良事件(麻醉方式、部位、藥品劑量錯(cuò)誤,麻醉機(jī)回路故障,靜脈通路連接異常脫落,氧合不當(dāng),喉痙攣等);
6)燒燙傷事件:治療或者手術(shù)后發(fā)生燒燙傷;
2.護(hù)理相關(guān)不良事件各種護(hù)理缺陷及其他護(hù)理相關(guān)不良事件(護(hù)理基礎(chǔ)操作錯(cuò)誤、管路滑脫、自拔、液體外滲、墜床、跌倒、壓瘡,住院患者未經(jīng)同意擅自外出、失蹤、住院患者自殺、新生兒抱錯(cuò)等);
3.醫(yī)技檢查不良事件檢查部位錯(cuò)誤、檢查患者錯(cuò)誤、標(biāo)本丟失或弄錯(cuò)標(biāo)本,配錯(cuò)血;結(jié)果漏報(bào)、錯(cuò)報(bào)、遲報(bào)等引起的醫(yī)療糾紛;
4.用血不良事件
輸血不良反應(yīng);輸血相關(guān)事件(因醫(yī)囑開(kāi)立、備血、儲(chǔ)存、傳輸不當(dāng)引起的輸血相關(guān)事件、輸血錯(cuò)誤等);
5.藥品不良事件
1)醫(yī)囑、處方、調(diào)劑、給藥、藥物不良反應(yīng)、藥物過(guò)敏等相關(guān)的不良事件
2)用藥差錯(cuò)和臨界差錯(cuò):指藥品在臨床使用及管理全過(guò)程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥疏失,這些疏失可導(dǎo)致患者發(fā)生潛在的或直接的損害。
3)藥品質(zhì)量問(wèn)題:如藥品破損、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清、內(nèi)有異物等;
6.院內(nèi)感染不良事件
1)院內(nèi)感染事件:可疑感染性爆發(fā);醫(yī)源性感染(如皮膚感染、破潰、壓瘡;肺部感染、顱內(nèi)感染、腸道感染、術(shù)后切口感染、器械感染相關(guān)等不良事件和醫(yī)療隱患);
2)職業(yè)暴露事件:醫(yī)務(wù)人員銳器傷事件;感染風(fēng)險(xiǎn)高醫(yī)務(wù)人員接觸傳染源等;
7.行政后勤總務(wù)事件
1)治安事件:患者和工作人員遭到外來(lái)人騷擾、襲擊;患者和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)被偷竊和被損壞;工作人員、患者、家屬及來(lái)訪者等之間產(chǎn)生矛盾導(dǎo)致言語(yǔ)沖突、身體攻擊、自傷;交通事故等。
2)自然災(zāi)害與技術(shù)性事件:臺(tái)風(fēng)、洪水、強(qiáng)雷暴事故;電力故障、供水故障、信息系統(tǒng)故障、電梯故障、內(nèi)部火災(zāi)、食品中毒、危險(xiǎn)物品泄漏事件、輻射源泄漏、醫(yī)用氣體事故、壓力容器事故等;
3)物品運(yùn)送事件:如延遲、遺忘、丟失、破損、未按急需急送、品種規(guī)格錯(cuò)誤等。
4)設(shè)施異常事件:醫(yī)院建筑、通道、水電暖等異常事件;
8.醫(yī)療設(shè)備、器械、信息系統(tǒng)不良事件醫(yī)療器械、設(shè)備在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無(wú)關(guān)的有害事件;設(shè)備及信息系統(tǒng)故障,設(shè)置或使用不當(dāng)導(dǎo)致的不良事件和醫(yī)療隱患缺陷;
9.其他不良事件:其他未歸類事件。
(八)報(bào)告的原則
1.I級(jí)和II級(jí)事件屬于強(qiáng)制性報(bào)告范疇,報(bào)告原則應(yīng)遵照國(guó)務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》,衛(wèi)生部《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報(bào)告暫行規(guī)定》執(zhí)行。
2.III、IV級(jí)事件報(bào)告體現(xiàn)自愿性、保密性、非處罰性和公開(kāi)性的原則進(jìn)行上報(bào)和處理。
、抛栽感裕横t(yī)院倡導(dǎo)各科室、部門和個(gè)人自愿參與,鼓勵(lì)主動(dòng)上報(bào)不良事件。
、票C苄裕涸撝贫葘(duì)報(bào)告人以及報(bào)告中涉及的其他人和部門的信息完全保密。報(bào)告人可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、信件等多種形式具名或匿名報(bào)告,相關(guān)職能部門將嚴(yán)格保密。
、欠翘幜P性:報(bào)告內(nèi)容不作為對(duì)報(bào)告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對(duì)所涉及人員和部門處罰的依據(jù)。
、裙_(kāi)性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)通過(guò)相關(guān)職能部門公開(kāi)和公示,分享醫(yī)療安全信息及其分析結(jié)果,用于醫(yī)院和科室的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。公開(kāi)的內(nèi)容僅限于事例的本身信息,不涉及報(bào)告人和被報(bào)告人的個(gè)人信息。
。ň牛┞氊(zé)
1.全院人員和相關(guān)科室
1)任何科室或個(gè)人:
(1)發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全(不良)事件時(shí),皆有權(quán)利和義務(wù)通過(guò)不良事件系統(tǒng)主動(dòng)上報(bào)。
(2)發(fā)生的醫(yī)療安全(不良)事件急需相關(guān)主管部門進(jìn)行處置的,同時(shí)上報(bào)有關(guān)主管部門進(jìn)行應(yīng)急處置。如:發(fā)現(xiàn)火災(zāi)同時(shí)報(bào)告保衛(wèi)科,停電同時(shí)報(bào)告總務(wù)科,設(shè)備故障同時(shí)報(bào)告設(shè)備科,職業(yè)暴露事件同時(shí)上報(bào)杏林院感實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等。
2)當(dāng)事科室:
(1)發(fā)生醫(yī)療安全(不良)事件時(shí),按照事件屬性分別上報(bào)至相應(yīng)職能部門,不得瞞報(bào)、漏報(bào)、遲報(bào)。
(2)在上報(bào)至相應(yīng)職能部門的同時(shí),積極采取補(bǔ)救措施,特別是Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件,要及時(shí)報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)處理,盡量減少損失。
(3)若發(fā)生的醫(yī)療安全(不良)事件急需相關(guān)主管部門進(jìn)行處置的,同時(shí)上報(bào)有關(guān)主管部門進(jìn)行應(yīng)急處置。當(dāng)主管領(lǐng)導(dǎo)或?qū)I(yè)人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)時(shí),要服從指揮,積極配合。 (4)當(dāng)事科室負(fù)責(zé)落實(shí)醫(yī)療安全(不良)事件的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施的實(shí)施。Ⅰ、Ⅱ級(jí)事件要組織開(kāi)展RCA。對(duì)頻發(fā)、重要的III 、IV級(jí)醫(yī)療安全(不良)事件,組織開(kāi)展PDCA改進(jìn)。
2.醫(yī)務(wù)部
1)指派專人負(fù)責(zé)收集醫(yī)療方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行匯總,統(tǒng)計(jì)和分析。
2)對(duì)有關(guān)診療的醫(yī)療(不良)事件進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)每個(gè)季度將發(fā)生頻率較高(每月或數(shù)月發(fā)生一次)的醫(yī)療安全(不良)事件匯總,組織相關(guān)部門或科室討論并提出改進(jìn)建議,必要時(shí)上報(bào)醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)(或醫(yī)院辦公會(huì))討論。
4)負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
3.護(hù)理部
1)指派專人負(fù)責(zé)收集護(hù)理方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)所有護(hù)理安全(不良)事件匯總分析后報(bào)質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的護(hù)理醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院護(hù)理人員進(jìn)行護(hù)理不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
4.藥學(xué)部
1)指派專人負(fù)責(zé)收集藥劑方面的'《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)所有藥劑方面安全(不良)事件匯總分析后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的藥劑方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)療護(hù)理人員進(jìn)行藥劑方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
5.感控科
1)指派專人負(fù)責(zé)收集醫(yī)院感染方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度匯總分析所有院感方面安全(不良)事件匯總后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的院感方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)療護(hù)理人員進(jìn)行院感方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
6.設(shè)備科
1)指派專人負(fù)責(zé)收集醫(yī)療設(shè)備器械方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)所有設(shè)備,器械方面安全(不良)事件匯總分析后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的設(shè)備,器械方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)療護(hù)理人員進(jìn)行設(shè)備器械方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
7.輸血科
1)指派專人負(fù)責(zé)收集臨床用血方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)所有臨床用血方面安全(不良)事件匯總后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的臨床用血方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)療護(hù)理人員進(jìn)行臨床用血方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
8.后勤部
1)指派專人負(fù)責(zé)收集行政后勤總務(wù)方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)行政后勤總務(wù)方面安全(不良)事件匯總分析后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的行政后勤總務(wù)方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院工作人員進(jìn)行行政后勤總務(wù)方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
9.后勤部保衛(wèi)科
1)指派專人負(fù)責(zé)收集治安管理方面的《醫(yī)療安全(不良)事件報(bào)告表》,并對(duì)事件進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)和分析,每季度對(duì)所有治安管理方面安全(不良)事件匯總分析后交質(zhì)控科。
2)對(duì)全院上報(bào)的治安管理方面醫(yī)療安全(不良)事件,進(jìn)行了解和溝通,作出初步分析,并在10個(gè)工作日內(nèi)反饋給相關(guān)科室,提出改進(jìn)建議。
3)負(fù)責(zé)對(duì)全院工作人員進(jìn)行行政后勤總務(wù)方面不良事件報(bào)告知識(shí)培訓(xùn)。
10.質(zhì)控科
1)醫(yī)療安全不良事件由質(zhì)控科歸口統(tǒng)一管理,各職能部門每季度將上報(bào)到本部門的醫(yī)療不良事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并于次月10號(hào)前報(bào)質(zhì)控科匯總。
2)質(zhì)控科針對(duì)全院上報(bào)的醫(yī)療不良事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,定期組織相關(guān)質(zhì)量管理委員會(huì)專家討論,制定相關(guān)事件的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)措施或建議,并上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)提供決定實(shí)施意見(jiàn)。
3)醫(yī)院根據(jù)事件的性質(zhì),是否主動(dòng)報(bào)告,報(bào)告的先后順序以及是否得到持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)等方面,給予報(bào)告的個(gè)人或科室一定的獎(jiǎng)懲建議。
(十)上報(bào)流程:
1.發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全(不良)事件時(shí),醫(yī)務(wù)人員除了立即采取有效措施,防止損害擴(kuò)大外,應(yīng)立即向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告。同時(shí)利用我院OA平臺(tái)“醫(yī)院不良事件系統(tǒng)”進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。
警告事件(Ⅰ級(jí))、不良后果事件(Ⅱ級(jí))發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)完成事件上報(bào),未造成不良后果事件(Ⅲ級(jí))、隱患事件(Ⅳ級(jí))發(fā)生后72小時(shí)內(nèi)完成事件上報(bào)。重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)口頭和電話上報(bào)相關(guān)部門。
2.接受報(bào)告部門:醫(yī)療安全不良事件按照事件屬性分別上報(bào)至相應(yīng)職能部門。醫(yī)療相關(guān)不良事件上報(bào)醫(yī)務(wù)部;護(hù)理相關(guān)不良事件上報(bào)護(hù)理部;藥品相關(guān)不良事件上報(bào)藥學(xué)部;輸血相關(guān)不良事件上報(bào)輸血科;感染相關(guān)不良事件上報(bào)感染管理科;后勤相關(guān)不良事件上報(bào)后勤部;治安相關(guān)不良事件上報(bào)保衛(wèi)科;設(shè)備相關(guān)不良事件上報(bào)設(shè)備科;食品安全相關(guān)不良事件上報(bào)營(yíng)養(yǎng)科;職能科室歸屬不明的事件上報(bào)質(zhì)控科。
(十一)獎(jiǎng)懲
1.主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全不良事件的個(gè)人,由分管部門根據(jù)事件促進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)價(jià)值進(jìn)行審核,報(bào)質(zhì)控科制作獎(jiǎng)勵(lì)報(bào)表。
經(jīng)審核合格,每起不良事件獎(jiǎng)勵(lì)上報(bào)人10元。
2.醫(yī)療安全不良事件上報(bào)率,納入科室質(zhì)管員評(píng)價(jià)及年底科室質(zhì)量評(píng)分范疇。
3.每年度以科室為單元,運(yùn)用PDCA管理工具對(duì)不良事件實(shí)現(xiàn)流程再造,經(jīng)評(píng)定有效,參照海醫(yī)二院[20xx]95號(hào)文給予獎(jiǎng)勵(lì)。
4.科室定期對(duì)收集到的不良事件報(bào)告進(jìn)行總結(jié)分析,認(rèn)真落實(shí)醫(yī)療不良事件的改進(jìn)措施,納入科室質(zhì)管員評(píng)價(jià)加分范疇。
5.Ⅰ、Ⅱ級(jí)醫(yī)療安全不良事件屬于必報(bào)事件,如發(fā)現(xiàn)漏報(bào)、瞞報(bào),按照醫(yī)院《獎(jiǎng)懲管理辦法》對(duì)責(zé)任人及責(zé)任科室做相應(yīng)處罰。
6.已構(gòu)醫(yī)療事故和差錯(cuò)的醫(yī)療安全不良事件,按《醫(yī)療糾紛(事故)處理辦法》執(zhí)行。
不良事件管理制度7
不良事件報(bào)告管理制度的重要性不言而喻:
1. 提升安全性:通過(guò)及時(shí)報(bào)告和處理不良事件,可以降低風(fēng)險(xiǎn),保障人員和資產(chǎn)的`安全。
2. 促進(jìn)持續(xù)改進(jìn):分析不良事件有助于找出系統(tǒng)性問(wèn)題,推動(dòng)組織不斷優(yōu)化流程和政策。
3. 法規(guī)合規(guī):遵守相關(guān)法規(guī)要求,防止因未報(bào)告不良事件而引發(fā)的法律糾紛。
4. 保護(hù)企業(yè)聲譽(yù):公開(kāi)透明的處理不良事件,能增強(qiáng)公眾對(duì)企業(yè)的信任。
不良事件管理制度8
不良事件管理制度自查對(duì)于企業(yè)的健康運(yùn)營(yíng)至關(guān)重要。它能:
1. 提升合規(guī)性:通過(guò)及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理潛在違規(guī)行為,企業(yè)可以避免法律糾紛和監(jiān)管處罰。
2. 保障安全:通過(guò)對(duì)事故的'預(yù)防和處理,保護(hù)員工安全,降低生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
3. 優(yōu)化流程:通過(guò)分析事件原因,找出流程中的薄弱環(huán)節(jié),推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。
4. 提升客戶滿意度:有效處理客戶投訴,改善產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量,維護(hù)品牌形象。
5. 提高效率:通過(guò)預(yù)防措施減少不必要的損失,提高資源利用效率。
不良事件管理制度9
1.護(hù)理不良事件分為護(hù)理差錯(cuò)、護(hù)理事故、在院跌倒、護(hù)理并發(fā)癥護(hù)理投訴及其他意外或突發(fā)事件。
2.護(hù)理部及各科室具備防范、處理護(hù)理不良事件的預(yù)案,并不斷修改完善。
3.發(fā)生護(hù)理不良事件后,當(dāng)班護(hù)士要立即向護(hù)士長(zhǎng)和當(dāng)班醫(yī)生匯報(bào),本著病人安全第一的原則,迅速采取補(bǔ)救措施,盡量避免或減輕對(duì)病人健康的損害,或?qū)p害降到最低程度。
4.護(hù)士長(zhǎng)要逐級(jí)上報(bào)不良事件的原因、經(jīng)過(guò)、后果,并按規(guī)定填寫對(duì)應(yīng)的登記表.情節(jié)嚴(yán)重的差錯(cuò)、投訴或病人自殺等突發(fā)事件半小時(shí)內(nèi)上報(bào)護(hù)理部,其他不良事件12小時(shí)內(nèi)上報(bào)護(hù)理部,護(hù)理部及時(shí)了解情況,給予處理意見(jiàn),盡量降低對(duì)病人的損害.
5.發(fā)生護(hù)理不良事件的各種有關(guān)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、藥品、器械等均應(yīng)妥善保管,不得擅自涂改、銷毀,必要時(shí)封存,以備鑒定。
6.護(hù)理部制定護(hù)理投訴和糾紛的接待流程,熱情接待、認(rèn)真調(diào)查、尊重事實(shí)、耐心溝通、端正處理態(tài)度,5個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù).重大護(hù)理投訴,上報(bào)醫(yī)院備案、討論。
7.護(hù)理不良事件發(fā)生后,病區(qū)和科室要組織護(hù)士進(jìn)行討論,分析原因,提高認(rèn)識(shí)、吸取教訓(xùn)、改進(jìn)工作。
8.執(zhí)行非懲罰護(hù)理不良事件報(bào)告制度,并鼓勵(lì)積極上報(bào)未造成不良后果但存在安全隱患的事件以及有效杜絕差錯(cuò)的事例.如不按規(guī)定報(bào)告、有意隱瞞已發(fā)生的'護(hù)理不良事件,一經(jīng)查實(shí),視情節(jié)輕重給予處理。
9.各科室和護(hù)理部如實(shí)登記各類護(hù)理不良事件。
10.醫(yī)院成立護(hù)理質(zhì)量管理委員會(huì)和護(hù)理技術(shù)管理委員會(huì),對(duì)上述事件每月匯總進(jìn)行討論,從制度合理性、制度執(zhí)行、環(huán)節(jié)管理、工作流程、職業(yè)道德、主觀態(tài)度等方面綜合分析,根據(jù)事件的情節(jié)及對(duì)病人的影響,確定性質(zhì),提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn)和改進(jìn)措施,在全院護(hù)士長(zhǎng)會(huì)上傳達(dá),共享經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),不斷提高護(hù)理工作質(zhì)量。
不良事件管理制度10
一、各護(hù)理單元應(yīng)建立護(hù)理不良事件登記本,一旦發(fā)生應(yīng)及時(shí)報(bào)告護(hù)士長(zhǎng),科室在24小時(shí)內(nèi)匯報(bào)護(hù)理部,若發(fā)生嚴(yán)重事故應(yīng)立即上報(bào)護(hù)理部及醫(yī)務(wù)科。
二、發(fā)生護(hù)理不良事件后應(yīng)積極采取補(bǔ)救措施,以減少或消除對(duì)病人造成不良后果。
三、發(fā)生護(hù)理不良事件后,護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)組織本病房、本科或院內(nèi)有關(guān)人員進(jìn)行討論,分析原因,提高認(rèn)識(shí),提出防范措施,并將事情經(jīng)過(guò)及討論結(jié)果詳細(xì)填寫在登記表中及時(shí)報(bào)護(hù)理部。
四、與護(hù)理不良事件有關(guān)的各種文書資料、藥品、器械等均應(yīng)妥善保管,不得擅自涂改、銷毀。
五、護(hù)理部定期組織護(hù)理不良事件分析,確定性質(zhì),提出處理意見(jiàn)及防范措施。
六、鼓勵(lì)護(hù)理人員主動(dòng)呈報(bào)護(hù)理不良事件,如發(fā)現(xiàn)有隱瞞不報(bào)則從嚴(yán)處理。
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