衛(wèi)生室管理制度

　　現(xiàn)如今，制度使用的頻率越來越高，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準(zhǔn)則。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編精心整理的衛(wèi)生室管理制度 ，僅供參考，歡迎大家閱讀。

衛(wèi)生室管理制度 1

　　一、村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）代購，不得自行采購。采購藥品應(yīng)遵照區(qū)（縣）衛(wèi)生局規(guī)定的`"用藥目錄品種。

　　二、購進(jìn)藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識、外觀性狀進(jìn)行檢查，并有真實完整的驗收，驗收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。

　　三、藥品必須儲存在村衛(wèi)生室藥房（庫）內(nèi)，不得存放于其他場所。藥品存放應(yīng)符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱，溫度控制在2—10℃，陰涼處存放藥品控制在20℃以下，常溫存放藥品控制在30℃以下，藥房相對濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監(jiān)測記錄。

　　四、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放，不合格藥品應(yīng)單獨存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。

　　五、藥箱保持清潔，拆零藥品必須保留原包裝及其標(biāo)簽，不得重復(fù)使用舊藥瓶及其標(biāo)簽。藥箱內(nèi)不得存放冷藏藥品，需要使用時隨用隨取，使用后及時按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規(guī)格、用法、用量、批號。

　　六、定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損。不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）統(tǒng)一銷毀和處理。

　　七、藥品實行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。

　　八、憑處方調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格審核處方，詳細(xì)告知用法、用量、禁忌及注意事項，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。

　　九、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

　　十、隨時收集藥品不良反應(yīng)，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件》，填報內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例及時報告。

衛(wèi)生室管理制度 2

　　衛(wèi)生室消毒管理制度旨在確保醫(yī)療環(huán)境的清潔衛(wèi)生，預(yù)防交叉感染，保障患者及工作人員的健康安全。它涵蓋了消毒程序、設(shè)備管理、人員培訓(xùn)、監(jiān)督與評估等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、消毒程序：規(guī)定各類醫(yī)療器械、工作臺面、地面等消毒的具體步驟、頻率和標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、設(shè)備管理：對消毒設(shè)備的'維護(hù)、使用、校準(zhǔn)和更換進(jìn)行規(guī)范。

　　3、人員培訓(xùn)：強調(diào)衛(wèi)生室工作人員的消毒知識和技能的定期培訓(xùn)與考核。

　　4、監(jiān)督與評估：設(shè)立定期檢查和隨機抽查機制，確保消毒制度的執(zhí)行情況。

　　5、應(yīng)急處理：制定應(yīng)對突發(fā)污染事件的快速響應(yīng)和消毒措施。

　　6、記錄與報告：要求詳細(xì)記錄消毒過程，并定期提交消毒效果報告。

衛(wèi)生室管理制度 3

　　一、執(zhí)行職務(wù)的'村衛(wèi)生室醫(yī)生為責(zé)任報告人。

　　二、村衛(wèi)生室發(fā)現(xiàn)法定傳染病病人或可疑病人、病原攜帶者應(yīng)向所屬鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院公共衛(wèi)生科報告。

　　三、發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致性禽流感的病人或疑似病人時，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時，應(yīng)于2小時內(nèi)向鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院報告，并由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報。

　　四、對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規(guī)定報告的傳染病病原攜帶者在診斷后，于24小時內(nèi)向所屬鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院報告。

　　五、報告實行一人一病一登記，一人患兩種以上傳染病時必須另做登記。

　　六、村衛(wèi)生室醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《傳染病防治法》，履行職責(zé)，對不報、漏報、遲報、隱瞞、謊報者參照《傳染病防治法》有關(guān)條款給予處罰。

　　七、積極配合上級業(yè)務(wù)部門做好疫情的核實工作。

衛(wèi)生室管理制度 4

　　一、認(rèn)真貫徹《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》，建立消毒管理制度，切實做好各種檢查器材和醫(yī)療器具的消毒工作，并接受衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)的監(jiān)測評價。每周對小賣部和食堂的食品衛(wèi)生進(jìn)行一至二次的定期檢查并作好記載。

　　二、嚴(yán)格遵守學(xué)校的規(guī)章制度，按時上下班，熱情服務(wù)、和藹待人、認(rèn)真負(fù)責(zé)，準(zhǔn)確診斷用藥，因限技術(shù)和設(shè)備關(guān)系，對不能治療的病員應(yīng)配合家長、老師及時送上一級醫(yī)院治療。

　　三、積極開展、督促、檢查、指導(dǎo)本校的健康衛(wèi)生、婦幼保健工作，協(xié)助有關(guān)部門搞好師生體檢，預(yù)防、婦女病、兒童病的普查、普治工作。

　　四、藥品、器具的`購入應(yīng)先提供購物計劃，審批后，由醫(yī)務(wù)室和專門人員一同辦理，做到多走、多看、多問、多講，維護(hù)學(xué)校利益，嚴(yán)禁做對學(xué)校利益有損害的事情，如有發(fā)現(xiàn)將按學(xué)校的管理制度嚴(yán)肅處理。

　　五、要認(rèn)真搞好室內(nèi)環(huán)境和個人衛(wèi)生，著裝整潔。

　　xx學(xué)校

　　xx年xx月xx日

衛(wèi)生室管理制度 5

　　1、遵守工作紀(jì)律。不遲到，不早退，工作時間不脫崗。

　　2、認(rèn)真填寫門診日志，按時統(tǒng)計上報。

　　3、按規(guī)定建立各類檔案，要求管理規(guī)范化。

　　4、遵守?zé)o菌操作規(guī)程，堅持查對制度。

　　5、保持環(huán)境整潔，落實消毒措施，堅持定期紫外線消毒。

　　6、對戶及家庭病床，按規(guī)定訪視，體檢，提供咨詢。

　　7、協(xié)助開展計劃免疫，兒童保健門診和開展健康教育，心理咨詢，慢性病管理。

　　8、對疑難病癥患者及時會診、轉(zhuǎn)診，建立工作差錯、事故登記制度。

　　9、遵守財會制度及藥品、物品領(lǐng)取規(guī)定，嚴(yán)格保管，防火防盜。

　　10、開展便民服務(wù)項目，服務(wù)熱情，耐心，按標(biāo)準(zhǔn)收費，樹立良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。

衛(wèi)生室管理制度 6

　　一、轄區(qū)環(huán)境衛(wèi)生實行專人管理、專人負(fù)責(zé)。

　　二、轄區(qū)采用[定人、定地點、定時間、定任務(wù)、定質(zhì)量"的`五定方式加強管理，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化清掃保潔。

　　三、轄區(qū)內(nèi)實行動態(tài)保潔，保潔員每日按規(guī)定時間、地點清掃劃分的責(zé)任片(區(qū))。

　　四、根據(jù)轄區(qū)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)，對轄區(qū)內(nèi)公共區(qū)域隨時保持清潔，雨天及時疏通排水溝。

　　五、環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到[六不"、[六凈"，即不見積水、不見積土、不見雜物、不漏收集、不亂倒垃圾、不見人畜糞及路面凈、路沿凈、雨水口凈、樹坑墻根凈、果殼箱凈。

　　六、裝修垃圾和生活垃圾日產(chǎn)日清，及時集中到指定地點。

　　七、落實檢查，考核措施，確保清潔衛(wèi)生工作達(dá)標(biāo)。

　　八、保潔人員在工作時間內(nèi)，遇到轄區(qū)內(nèi)有任何垃圾、廢棄物等不衛(wèi)生現(xiàn)象，隨產(chǎn)隨清、隨叫隨到，保持衛(wèi)生。

　　九、搞好環(huán)衛(wèi)宣傳工作，提高業(yè)主的清潔衛(wèi)生意識，共同創(chuàng)造優(yōu)美、潔凈的物業(yè)環(huán)境。

　　十、根據(jù)季節(jié)及社區(qū)布置，及時做好除[四害"除蟲消毒工作。

衛(wèi)生室管理制度 7

　　購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度

　　一、購進(jìn)藥品時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；參加藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

　　二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。并對供貨企業(yè)銷售人員進(jìn)行網(wǎng)上核查。

　　三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

　　四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

　　五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。

　　六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

　　七、購進(jìn)膠囊制劑應(yīng)按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗報告書。

　　藥品驗收管理制度

　　一、驗收人員應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收；待驗收的藥品應(yīng)放在待驗區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗收完畢。

　　二、驗收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。

　　1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。

　　2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及貯藏條件等。

　　3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

　　4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

　　三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)不得入柜臺（貨架）。

　　四、驗收藥品應(yīng)填寫藥品驗收記錄。

　　藥品保管儲存管理制度

　　一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。

　　三、二類藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

　　五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

　　拆零藥品管理制度

　　一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

　　二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

　　三、拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。

　　四、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

　　五、藥品拆零時，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。

　　不合格藥品管理制度

　　一、不合格藥品是指與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的`藥品，以下為主要情形：

　　1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

　　2、藥品外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

　　3、藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定。

　　二、購進(jìn)的藥品經(jīng)驗收確認(rèn)為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應(yīng)及時上報當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。

　　三、在藥品儲存、養(yǎng)護(hù)、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標(biāo)識等不符合國家規(guī)定等不合格藥品，應(yīng)集中存放于不合格區(qū)，做好記錄，完善相關(guān)手續(xù)。

　　四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報損和銷毀。

　　1、不合格藥品的報損、銷毀由醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，填寫不合格藥品報損銷毀記錄。

　　2、不合格藥品銷毀時，應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。

　　衛(wèi)生和人員健康管理制度

　　藥房和個人衛(wèi)生應(yīng)符合規(guī)定要求。

　　一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生，無污染物及污染源。

　　二、貨架（柜）擺放的藥品應(yīng)保持無灰塵、無污染、藥品擺放規(guī)范有序。

　　三、在崗時應(yīng)著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

　　四、所有直接接觸藥品人員應(yīng)每年進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案。

　　五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機構(gòu)進(jìn)行，體檢的項目應(yīng)符合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。

　　六、及時將不符合健康要求的人員調(diào)離崗位。

　　藥品不良反應(yīng)（事件）報告管理制度

　　一、藥品不良反應(yīng)（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。

　　二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍；

　　1、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應(yīng)（事件）。

　　2、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴(yán)重、罕見的或新的不良反應(yīng)。

　　三、藥品器械不良反應(yīng)事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品器械不良反應(yīng)主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；對器官功能產(chǎn)生永久損傷；導(dǎo)致住院或住院時間延長。

　　四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查，按規(guī)定要求對典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，并按規(guī)定報告。

　　五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應(yīng)信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，嚴(yán)重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械（事件）不良反應(yīng)病例，最遲不超過15個工作日。

　　各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

　　患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況，經(jīng)核實后，應(yīng)按規(guī)定及時報告，并上報縣食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　藥房工作人員發(fā)藥時，應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。

　　六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個體病例，須隨時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。

　　質(zhì)量事故處理報告管理制度

　　一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二、重大質(zhì)量事故

　　1、違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。

　　2 、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。

　　3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

　　三、一般質(zhì)量事故

　　1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。

　　2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

　　四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

　　1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在三小時內(nèi)上報縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

　　2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向縣食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

　　3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時處理。

　　五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關(guān)物證。

　　六、處理事故時，應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥品陳列管理制度

　　一、為加強藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。

　　二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

　　三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。

　　四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。

　　五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。

　　六、拆零藥品應(yīng)集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。

　　七、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。

　　處方及處方調(diào)配管理制度

　　一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

　　二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

　　三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

　　四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

　　五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

　　六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

　　七、含麻黃堿復(fù)方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。

衛(wèi)生室管理制度 8

　　堅持“以病人為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題”的指導(dǎo)思想。開拓進(jìn)取，求精奉獻(xiàn)，持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，為就醫(yī)者提供安全、快捷、舒適、合理的醫(yī)療保健服務(wù)

　　1、積極完善村衛(wèi)生室硬件資料的`建設(shè)

　　2、積極參加每一次通知的醫(yī)療質(zhì)量培訓(xùn)和考試，同時做好記錄。

　　3、認(rèn)真完善醫(yī)療活動過程的各種軟件資料記錄。

　　4、嚴(yán)格按照考核標(biāo)準(zhǔn)要求開展日常醫(yī)療活動

　　5、認(rèn)真做好各次會議記錄和培訓(xùn)記錄

衛(wèi)生室管理制度 9

　　學(xué)校衛(wèi)生保健室工作的根本目的在于保護(hù)小學(xué)生的身體健康，增強其體質(zhì)，促進(jìn)生長發(fā)育和身心健康，從而提高其學(xué)習(xí)及工作能力，培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展的.人才。為此，特制定以下制度：

　　一、認(rèn)真貫徹“預(yù)防為主”的方針，經(jīng)常開展群眾性愛國衛(wèi)生運動，搞好室內(nèi)外衛(wèi)生，大力消滅“四害”，要做到經(jīng)常與突擊相結(jié)合。要定期召開會談;定期檢查評比;定期總結(jié)。

　　二、加強衛(wèi)生宣傳教育。教育學(xué)生齊成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，樹立“以衛(wèi)生為光榮，以不衛(wèi)生為恥辱”的良好風(fēng)尚。

　　三、加強對小學(xué)生的視力保護(hù)工作。要制訂防治計劃，采取具體措施。并取得與家長的密切配合。

　　四、做好學(xué)校環(huán)境和教學(xué)設(shè)備的衛(wèi)生工作，提出合理化建議，使之符合衛(wèi)生要求。

　　五、加強傳染病管理工作。實行計劃免疫，定期預(yù)防接種。做好飲食和飲水衛(wèi)生工作，預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生和流行。

　　六、定期進(jìn)行健康體檢，建立學(xué)生健康檔案。

　　七、積極做好學(xué)生中蛔蟲、沙眼、貧血、營養(yǎng)不良、齲齒、視力低下等常見病、多發(fā)病的防治和其他一般急救工作。

　　八、做好學(xué)校環(huán)境衛(wèi)生的檢查及衛(wèi)生評比工作。

衛(wèi)生室管理制度 10

　　一、衛(wèi)生室由學(xué)校校醫(yī)負(fù)責(zé)管理。

　　二、室內(nèi)保持安靜、整潔，藥品擺放藥柜里。

　　三、購置藥品及其它衛(wèi)生用具，要經(jīng)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可購買。

　　四、管理人員要做到有事即叫即來，不怕麻煩，不怕骯臟，病人至上。

　　五、對師生來室用藥，要了解病情，問明病因，方可給藥，禁止私人隨意入室取藥。

　　六、離室要關(guān)好窗，鎖好門。失職造成損失，扣學(xué)期獎或按損失程度，追究事故責(zé)任。

衛(wèi)生室管理制度 11

　　一、傳染病管理制度

　　1、依據(jù)“防病”工作的要求，主動主動協(xié)作上級衛(wèi)生部門做好主要傳染病的疫點處理和消毒隔離工作。

　　2、深化村內(nèi)進(jìn)行巡診，對傳染病人要做到早發(fā)覺、早報告、早隔離、早治療、限制疾病的發(fā)生和流行。

　　3、加強傳染病管理，按季節(jié)完成各項預(yù)防接種工作，并做到全程、適時、足量。

　　4、做好以除害防病、衛(wèi)生創(chuàng)建、健康教育和管水管糞為重點的愛國衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生、學(xué)校衛(wèi)生、幼托衛(wèi)生及職業(yè)危害等的衛(wèi)生技術(shù)指導(dǎo)工作。

　　5、仔細(xì)做好疫情報告，對主要傳染病、慢性病(指精神病、結(jié)核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記，并進(jìn)行系統(tǒng)管理，定期隨訪，做好記錄。

　　6、宣揚衛(wèi)生防病學(xué)問，防止農(nóng)藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發(fā)生。

　　二、門診登記制度

　　1、堅持文明行醫(yī)，堅守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問題。做好門診、出診、轉(zhuǎn)診人次和發(fā)病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報工作。

　　2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內(nèi)容完整、簡練、正確。應(yīng)用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現(xiàn)病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。

　　3、凡是有藥物過敏者，應(yīng)在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱，沒有運用病史卡的應(yīng)建立疾病登記簿。

　　4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應(yīng)填寫扼要病史，提出轉(zhuǎn)診要求。

　　5、仔細(xì)做好基礎(chǔ)資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運用全縣統(tǒng)一印制的“八冊一賬”登記。

　　6、嚴(yán)格合作醫(yī)療、健康保險制度的有關(guān)用藥規(guī)定。

　　三、消毒隔離制度

　　1、醫(yī)務(wù)人員工作時需穿白色工作服，注射、換藥時應(yīng)戴工作帽和口罩。

　　2、加強無菌觀念，堅持無菌操作，防止醫(yī)源性感染，各種注射必需運用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫(yī)療用品運用后須毀形、消毒、統(tǒng)一處理。

　　3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應(yīng)馬上用0.5%過氧乙酸消毒。

　　4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。

　　5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。

　　6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。

　　7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。

　　四、安排生育、婦幼保健制度

　　1、有專人負(fù)責(zé)安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的新婚、孕婦、產(chǎn)婦、0-6歲兒童數(shù)和村內(nèi)安排生育措施落實狀況的'記錄、登記和上報工作。

　　2、動員本村婚齡青年進(jìn)行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數(shù)，督促孕婦在12周建卡初查。

　　3、做好產(chǎn)前檢查、產(chǎn)后訪視及安排生育技術(shù)指導(dǎo)工作，關(guān)切安排生育手術(shù)對象。

　　4、駕馭村內(nèi)孕產(chǎn)婦高危狀況，督促按時接收治療，幫助做好孕期家庭自我監(jiān)護(hù)。

　　5、負(fù)責(zé)做好幼托機構(gòu)衛(wèi)生保健指導(dǎo)，新生兒、早產(chǎn)兒、體弱兒的訪視和簡易治療。

　　6、宣揚婦女“四期”(經(jīng)期、孕期、產(chǎn)褥期、哺乳期)勞動愛護(hù)等措施的落實。

　　五、處方管理制度

　　1、處方應(yīng)按規(guī)定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內(nèi)容完整。

　　2、處方書寫必需達(dá)到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數(shù)量、用法、簽全名。

　　3、要做到處方用藥合理，藥價結(jié)算正確。

　　4、處方上藥品數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國際單位計算，中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。

　　5、處方劑量一天為宜，三天為限，慢性病或特別狀況不超過一周。

　　5、不得運用毒、限、劇毒藥。

　　六、財務(wù)管理制度

　　1、村衛(wèi)生室要配備一名兼職會計和出納，加強財務(wù)管理、建立分戶消耗和現(xiàn)金出納等必要的賬冊，賬目應(yīng)日清、月結(jié)、按季公布，定期上報、按年公布。對村民的醫(yī)療費用�？顚Ｓ茫瑖�(yán)禁挪作它用。

　　2、嚴(yán)格執(zhí)行報銷、收費制度，服務(wù)收費有標(biāo)準(zhǔn)，明碼標(biāo)價、收取費用有憑證(發(fā)票)。

　　3、應(yīng)建立財務(wù)賬冊、藥物賬冊、物資賬冊等，并明確分工，賬錢分管，管賬與管物分開。

　　4、村衛(wèi)生室的各種醫(yī)療器械和其它設(shè)備，要登記造冊，有賬可查，妥當(dāng)保管，嚴(yán)防遺失。

　　5、建立藥物進(jìn)、銷、存明細(xì)賬和經(jīng)濟(jì)賬，并做到按季盤點，賬目相符。

　　6、因工作失職、不負(fù)責(zé)任、違反操作規(guī)程而造成醫(yī)療事故或集體財產(chǎn)損失者，應(yīng)依據(jù)情節(jié)輕重及本人一貫表現(xiàn)，賜予指責(zé)教育、處分或酌情賠償。

衛(wèi)生室管理制度 12

　　1、制訂醫(yī)療廢物管理制度及醫(yī)療垃圾處理流程圖

　　2、醫(yī)療廢物裝黃色垃圾袋，生活垃圾裝黑色袋，并標(biāo)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識。

　　3、對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類分袋收集處理。

　　感染性醫(yī)療廢物：①一次性輸液器、注射器使用后把針頭分離放置于損傷性廢物內(nèi)；②使用后的棉簽、棉球、紗布及其他各種敷料，使用后的其他一次性醫(yī)療用品、器械等；③各種廢棄的血標(biāo)本；④傳染病人使用后廢棄物裝雙層黃色袋。

　　損傷性廢物：使用后的針頭、手術(shù)刀、備皮刀、玻璃安瓿等收集在特制的硬紙盒內(nèi)。

　　藥物性廢物：過期、變質(zhì)被污染的廢棄的藥品及廢棄的.疫苗、血庫廢棄的血液制品等。

　　4、收集人員每天種分類包裝、做好標(biāo)識的醫(yī)療廢物按指定路線收回后送到醫(yī)療廢物暫存處，收集時帶好醫(yī)療廢物交接登記簿，村衛(wèi)生室門診（急、出診）制度

　　1、對病人熱情接待，態(tài)度和藹，隨到隨診，縮短候診時間。

　　2、急診病人優(yōu)先就診，門診病人（含急、出診）均要登記簡要病史及治療方法，書寫符合要求。危重病員要立即進(jìn)行搶救

　　3、對急診病員要盡快作出診斷或印象診斷，及時治療。須轉(zhuǎn)診者應(yīng)及時轉(zhuǎn)診，轉(zhuǎn)診途中必須有醫(yī)務(wù)人員護(hù)送。

　　4、對需要出診的病員做到出診及時，認(rèn)真負(fù)責(zé)。出診箱必配備實用的藥械，定期檢查，及時補充。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行門診衛(wèi)生消毒隔離制度，防止交叉感染。

衛(wèi)生室管理制度 13

　　1、每學(xué)期擬定學(xué)校衛(wèi)生保健工作計劃，期末進(jìn)行總結(jié)，并定期向?qū)W校分管領(lǐng)導(dǎo)匯報工作情況。

　　2、堅持預(yù)防為主的方針，經(jīng)常對師生員工進(jìn)行衛(wèi)生保健宣傳教育，建立健全學(xué)校環(huán)境衛(wèi)生和個人衛(wèi)生制度，認(rèn)真做好各項預(yù)防和消毒工作。

　　3、負(fù)責(zé)全校師生員工的健康保健工作，認(rèn)真做好新生入學(xué)預(yù)防接種證查驗登記工作。

　　4、負(fù)責(zé)做好學(xué)生視力保護(hù)工作，主動配合班主任指導(dǎo)學(xué)生做好眼保健操，注意用眼衛(wèi)生，開展近視眼的防治工作。

　　5、做好學(xué)校食堂的'衛(wèi)生監(jiān)督工作，確保師生健康。

　　6、加強課間巡視，處理好師生各種偶發(fā)傷痛事件，必要時送醫(yī)院治療。

　　7、做好學(xué)校大型活動的保健工作。

　　8、協(xié)同班主任做好學(xué)生意外傷害事故處理和學(xué)生的保健工作。

　　9、每學(xué)期做好各班特異體質(zhì)學(xué)生的登記工作。

　　10、承辦校領(lǐng)導(dǎo)及教導(dǎo)處交給的其他工作任務(wù)。

衛(wèi)生室管理制度 14

　　衛(wèi)生室管理制度是規(guī)范實驗室日常運作、確�？蒲谢顒佑行蜻M(jìn)行的重要制度，它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、實驗操作、安全防護(hù)、環(huán)境維護(hù)等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、人員管理：規(guī)定實驗室成員的.職責(zé)、權(quán)限，以及新進(jìn)人員的培訓(xùn)流程。

　　2、設(shè)備管理：設(shè)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維修和報廢標(biāo)準(zhǔn)。

　　3、實驗操作：制定實驗規(guī)程，包括實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄、結(jié)果分析等環(huán)節(jié)。

　　4、安全防護(hù)：明確安全規(guī)定，如應(yīng)急處理程序、危險品管理等。

　　5、環(huán)境維護(hù)：規(guī)定實驗室清潔、衛(wèi)生和環(huán)保要求。

　　6、文件管理：規(guī)范實驗報告、研究成果的保存和共享方式。

衛(wèi)生室管理制度 15

　　一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的'藥物。

　　二、村衛(wèi)生室必須按照省、市衛(wèi)生行政部門制定的基本藥物用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點。

　　三、藥房獨立設(shè)置，布局科學(xué)、合理，符合衛(wèi)生學(xué)要求，方便病人取藥。

　　四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。

　　五、村衛(wèi)生室藥品可以以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。

　　六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。

　　七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認(rèn)真核實、查對，防止差錯事故發(fā)生。

　　八、定期清查藥房，做到藥帳相符。及時清除變質(zhì)、過期、失效藥品。-- --

　　九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。

　　十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

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