藥品管理制度15篇[優(yōu)選]
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的藥品管理制度，希望對(duì)大家有所幫助。
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藥品管理制度1
餐廳采購(gòu)管理制度是確保餐飲業(yè)務(wù)高效運(yùn)作的關(guān)鍵組成部分，它涵蓋了從需求預(yù)測(cè)到供應(yīng)商管理，從采購(gòu)流程到質(zhì)量控制的`全過(guò)程。這份制度旨在規(guī)范采購(gòu)行為，降低運(yùn)營(yíng)成本，保證食材的新鮮度和質(zhì)量，從而提升顧客滿意度。
內(nèi)容概述：
1. 需求預(yù)測(cè)與計(jì)劃：制定科學(xué)的食材需求預(yù)測(cè)機(jī)制，結(jié)合歷史銷售數(shù)據(jù)和季節(jié)性因素，提前規(guī)劃采購(gòu)量。
2. 供應(yīng)商選擇與管理：建立供應(yīng)商評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，定期審核供應(yīng)商資質(zhì)，確保食材來(lái)源的安全可靠。
3. 采購(gòu)流程：明確采購(gòu)申請(qǐng)、審批、合同簽訂、支付等環(huán)節(jié)的職責(zé)和流程，防止不合規(guī)操作。
4. 價(jià)格與質(zhì)量控制：設(shè)定合理的價(jià)格區(qū)間，執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，確保食材質(zhì)量。
5. 庫(kù)存管理：實(shí)施合理的庫(kù)存策略，避免浪費(fèi)，保持食材新鮮。
6. 記錄與審計(jì)：詳細(xì)記錄采購(gòu)活動(dòng)，定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，保證透明度和可追溯性。
藥品管理制度2
1.目的:加強(qiáng)公司經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量事故的管理,有效預(yù)防重大質(zhì)量事故的發(fā)生。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。
3.適用范圍:發(fā)生質(zhì)量事故藥品的管理。
4.職責(zé):各部門對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容:
5.1質(zhì)量事故的分類:分為一般事故和重大事故兩大類
5.2重大質(zhì)量事故
5.2.1在庫(kù)藥品,由于保管不善,造成整批蟲蛀、鼠害、霉?fàn)�變質(zhì)、污染、破損等不能再供藥用,每批次藥品造成3000元以上經(jīng)濟(jì)損失的。
5.2.2銷貨、發(fā)貨出現(xiàn)差錯(cuò)或其它質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
5.2.3購(gòu)進(jìn)無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)的三無(wú)產(chǎn)品或假劣藥品,受到新聞媒介曝光或上級(jí)通報(bào)批評(píng),造成較壞影響或損失在二萬(wàn)元以上的。
5.2.4藥品在有效期內(nèi)由于質(zhì)量問題造成整批退貨的。
5.2.5因發(fā)生質(zhì)量問題造成整批藥品報(bào)廢的。
5.3一般質(zhì)量事故
5.3.1保管不當(dāng),一次性造成損失1000~3000元的。
5.3.2購(gòu)銷“三無(wú)”產(chǎn)品或假冒、失效、過(guò)期藥品,造成一定影響或損失在二萬(wàn)元以下的。
5.4質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限
5.4.1發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣、影響很壞的,所在部門必須24小時(shí)內(nèi)報(bào)總經(jīng)理、質(zhì)量管理部,由質(zhì)量管理部報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門,必要時(shí)上報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
5.4.2其它重大質(zhì)量事故應(yīng)當(dāng)日內(nèi)報(bào)總經(jīng)理、質(zhì)量管理部,三日內(nèi)由質(zhì)量管理部向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門匯報(bào)(查清原因后,再作書面匯報(bào),不得超過(guò)15天)。
5.4.3一般質(zhì)量事故應(yīng)三天內(nèi)報(bào)質(zhì)量管理部,并在一月內(nèi)將事故原因、處理結(jié)果報(bào)質(zhì)量管理部。
5.5出現(xiàn)質(zhì)量事故,當(dāng)事人(或所在部門)除立即按規(guī)定上報(bào)外,應(yīng)積極參與質(zhì)量事故的'善后處理。若事故發(fā)生時(shí),部門領(lǐng)導(dǎo)不在場(chǎng),必要時(shí),當(dāng)事人可直接越級(jí)向上級(jí)部門報(bào)告。避免造成更大的損失和后果。
5.6質(zhì)量事故的調(diào)查與處理
5.6.1發(fā)生重大質(zhì)量事故時(shí),公司應(yīng)責(zé)成質(zhì)量副總經(jīng)理成立專門小組或指定部門,負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報(bào)告。
5.6.2質(zhì)量事故的調(diào)查,其內(nèi)容應(yīng)包括:事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)部門和人員、事故經(jīng)過(guò)、事故后果。調(diào)查應(yīng)堅(jiān)持實(shí)事求是的原則。
5.6.3事故調(diào)查完畢,應(yīng)組織有關(guān)人員進(jìn)行認(rèn)真分析,確認(rèn)事故發(fā)生的原因,明確有關(guān)人員的責(zé)任,提出整改措施。
5.6.4質(zhì)量事故的處理,應(yīng)執(zhí)行“三不放過(guò)”的原則:原因不清不放過(guò)、事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過(guò)、沒有制定防范措施不放過(guò)。及時(shí)、慎重、有效地處理好質(zhì)量事故。
5.6.5質(zhì)量事故責(zé)任人的處理方法
5.6.5.1一般質(zhì)量事故的責(zé)任人,經(jīng)查實(shí),警告、調(diào)崗或經(jīng)濟(jì)處罰。
5.6.5.2重大質(zhì)量事故的責(zé)任人,經(jīng)查實(shí),輕者警告、調(diào)崗或經(jīng)濟(jì)處罰,重者將追究行政、刑事責(zé)任。
5.6.5.3對(duì)質(zhì)量事故隱瞞不報(bào)者,將追究經(jīng)濟(jì)、行政、刑事責(zé)任。
5.7質(zhì)量事故的調(diào)查、分析、處理和報(bào)告應(yīng)有詳細(xì)的記錄,并存檔。
6.相關(guān)記錄
6.1《質(zhì)量事故報(bào)告記錄》
6.2《質(zhì)量事故分析報(bào)告》
藥品管理制度3
貴重物品管理制度主要涉及以下幾個(gè)核心內(nèi)容：
1. 定義與分類：明確何為貴重物品，對(duì)其進(jìn)行分類，如珠寶、藝術(shù)品、古董、貴重金屬等。
2. 存儲(chǔ)管理：規(guī)定貴重物品的存儲(chǔ)環(huán)境、安全措施以及責(zé)任人。
3. 收發(fā)流程：設(shè)立嚴(yán)格的收發(fā)程序，確保貴重物品的流轉(zhuǎn)安全。
4. 盤點(diǎn)與審計(jì)：定期進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，并接受內(nèi)外部審計(jì)。
5. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)對(duì)失竊、損壞等情況的應(yīng)急預(yù)案。
6. 員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行貴重物品管理知識(shí)和技能的培訓(xùn)。
7. 法規(guī)遵守：確保所有管理活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
內(nèi)容概述：
1. 貴重物品的入庫(kù)檢查：確保物品的真實(shí)性、完整性及價(jià)值評(píng)估。
2. 存儲(chǔ)設(shè)施：包括保險(xiǎn)柜、監(jiān)控系統(tǒng)、防盜報(bào)警等硬件設(shè)施的配置與維護(hù)。
3. 權(quán)限管理：設(shè)定不同級(jí)別的訪問權(quán)限，防止未經(jīng)授權(quán)的.接觸。
4. 交接記錄：詳細(xì)記錄貴重物品的接收、轉(zhuǎn)移、借用、歸還等信息。
5. 保險(xiǎn)安排：為貴重物品購(gòu)買適當(dāng)?shù)谋ｋU(xiǎn)，降低風(fēng)險(xiǎn)。
6. 法律文件：保存購(gòu)入、轉(zhuǎn)讓等交易的合法文件，以便追溯。
7. 內(nèi)部審計(jì)與外部審計(jì)：定期進(jìn)行審計(jì)，確保管理制度的有效執(zhí)行。
藥品管理制度4
1、目的:為規(guī)范藥品銷售行為,依法經(jīng)營(yíng)安全合理銷售藥品。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。
3、適用范圍:門店銷售過(guò)程質(zhì)量管理。
4、責(zé)任:門店銷售人員。
5、內(nèi)容:
5.1、門店?duì)I業(yè)人員要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)制定的管理制度,依法銷售藥品;
5.2、門店應(yīng)按照批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品,不得在藥品監(jiān)督管理部門店核準(zhǔn)的.地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存和超范圍經(jīng)營(yíng)藥品。不得為他人以本門店的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所,不得銷售假劣藥品;
5.3、凡從事藥品零售工作的營(yíng)業(yè)員,必須具有高中以上文化程度,經(jīng)培訓(xùn)考核,同時(shí)對(duì)營(yíng)業(yè)員進(jìn)行健檢查,合格者方可上崗;
5.4、門店須配備票據(jù)自動(dòng)打印機(jī)和電子掃描槍,實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)管理。在柜藥品實(shí)現(xiàn)條碼管理,銷售藥品時(shí),營(yíng)業(yè)員應(yīng)為顧客提供自動(dòng)打印機(jī)開具銷售憑證,銷售憑證應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、價(jià)格、金額等內(nèi)容;
5.5、處方藥銷售必須憑醫(yī)師處方,并經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師處方審核方可調(diào)配;含麻黃堿復(fù)方制劑等國(guó)家有專門管理要求的藥品,每人每天購(gòu)買量不超過(guò)2個(gè)獨(dú)立最小包裝;
5.6、藥品銷售過(guò)程中應(yīng)正確宣傳,不得夸大藥品功效
5.7、不得采用搭售或買藥品贈(zèng)藥品、買藥品贈(zèng)商品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或甲類非處方藥;
5.8、不得采用郵購(gòu),互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥。
6、相關(guān)表格:銷售憑證
藥品管理制度5
1．藥品購(gòu)進(jìn)
1.1藥品營(yíng)銷企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購(gòu)銷業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況、銷量以及用藥趨勢(shì)、臨床需要編制采購(gòu)計(jì)劃。
1.3采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷價(jià)等，報(bào)科主任審核，經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
1.4采購(gòu)藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時(shí)采購(gòu)時(shí)可以不受招標(biāo)限制，在分管院長(zhǎng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購(gòu)執(zhí)行國(guó)家法律的有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)合同履行情況進(jìn)行評(píng)議。
2．藥品驗(yàn)收
2.1執(zhí)行“二核對(duì)”、“一查驗(yàn)”：核對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對(duì)采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同），查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對(duì)照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時(shí)處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達(dá)的藥品的`規(guī)格或送貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明情況并做好記錄。
2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對(duì)藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。
2.3.2查說(shuō)明書：對(duì)藥品說(shuō)明書上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對(duì)。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收；必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。
2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”復(fù)印件，檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫(kù)（<30℃）、陰涼庫(kù)（<20℃）、冷藏庫(kù)（2~10℃）、特殊藥品專用庫(kù)。
3.2驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。
4．將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫(kù)手續(xù)，然后交藥品會(huì)計(jì)做金額帳。
6．驗(yàn)收時(shí)限
6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時(shí)當(dāng)面驗(yàn)收。
7．藥品驗(yàn)收記錄保存5年。
8．在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，應(yīng)及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。
藥品管理制度6
1.慢性病人長(zhǎng)期服用口服藥，自帶口服藥入院，應(yīng)向管床醫(yī)生溝通、告知。
2.醫(yī)生根據(jù)病情開具自備口服藥醫(yī)囑。
3.責(zé)住護(hù)士根據(jù)口服藥執(zhí)行單.核對(duì)病人的自備口服藥對(duì)于病人暫時(shí)不需服用的藥物，幫助病人及家屬清理并另行儲(chǔ)存，與需要服用的藥物分開存放。
4.責(zé)任護(hù)士根據(jù)執(zhí)行單上自備藥醫(yī)囑督促病人服用，做到“看服到口”，病人因故未能及時(shí)服藥者，需要進(jìn)行交班，避免藥物漏服。
5.加強(qiáng)藥物知識(shí)宣教.告知病人按時(shí)按量服藥，確保藥物療效；指導(dǎo)病人觀察藥物作與及不良反應(yīng)，宣教藥物的'正確儲(chǔ)存方法等。
6.指導(dǎo)病人住院期間不要隨意服用自備的口服藥，以免影響或加重病情。病區(qū)備用藥品管理制度
一、目的
通過(guò)健全病區(qū)備用藥品管理制度，使檢查制度落實(shí)到位，防止出現(xiàn)過(guò)期、變質(zhì)藥品.保樟病人用藥安全，防止藥物貯存條件不當(dāng)導(dǎo)致藥品療效下降，堵塞藥品管理漏洞。
二、依據(jù)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》(20xx衛(wèi)醫(yī)政發(fā)(20xx〕11號(hào))、《藥品管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第442號(hào)）
三、適用范圍
臨床科室“備用藥品”的審核、檢查管理工作，包括二類藥品、急救藥品及科室治療常規(guī)藥品。
四、內(nèi)容
(一)備藥品種、基數(shù)審核。建立合適藥品貯存基數(shù)，由科室負(fù)責(zé)人提交備藥計(jì)劃，報(bào)醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部和護(hù)理部共同備案。各科根據(jù)�？铺攸c(diǎn)確定所需藥品需求量，制定“備用藥品基數(shù)管理登記本”，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ﹤溆盟幤返臋z查，護(hù)士專門管理科內(nèi)藥品，1.科室護(hù)士長(zhǎng)為所在科室藥品管理的第一負(fù)責(zé)人，監(jiān)督科室管理藥品，指定治療明確職責(zé)，每周全面檢查科內(nèi)藥品。
2.建立《病區(qū)備用藥品管理評(píng)價(jià)表》，藥學(xué)部每月或不定期派專人到病區(qū)抽查藥品管理情況，對(duì)檢查情況如實(shí)記記錄，對(duì)于存在問題及時(shí)反饋給相關(guān)部門、檢查內(nèi)容包括藥品數(shù)量,藥物有無(wú)變質(zhì)、變色等質(zhì)量問題及有效期。對(duì)于有效期小于6個(gè)月且科內(nèi)使用量少的藥品及時(shí)提醒更換。
�。ㄈ﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I(lǐng)新用舊”原則，杜絕因藥品更換不及時(shí)造成的安全隱患。
�。ㄋ模﹤溆盟幤返慕唤�:做到班班交接、賬物相符，確保使用需要。
�。ㄎ澹┒愃幤返墓芾�
1.專人定位定數(shù)，有明確標(biāo)識(shí)。專柜雙鎖雙人管理，二類藥品專人專柜加鎖管理。
2.建立“病區(qū)使用登記本”，完善使用記錄。領(lǐng)取、使用要進(jìn)行登記，記錄上應(yīng)清楚地記載患者姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥品的名稱、用法、用量、批號(hào)等基本情況。
3.制定嚴(yán)格的交接制度、建立合理貯存基數(shù)，實(shí)行班班交接，確保賬務(wù)
藥品管理制度7
不合格藥品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它直接關(guān)乎公眾健康，防止劣質(zhì)藥品導(dǎo)致的不良反應(yīng)或醫(yī)療事故。另一方面，嚴(yán)格的管理制度有助于企業(yè)建立良好的市場(chǎng)信譽(yù)，提高競(jìng)爭(zhēng)力。此外，遵守相關(guān)法規(guī)，避免因質(zhì)量問題引發(fā)的`法律糾紛，也是企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展的基礎(chǔ)。
藥品管理制度8
急救物資管理制度是指為確保在緊急情況下能夠及時(shí)、有效地提供醫(yī)療救援，對(duì)急救物資的采購(gòu)、存儲(chǔ)、分配和使用進(jìn)行規(guī)范化管理的制度。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
1、急救物資的'分類與清單制定
2、采購(gòu)流程與標(biāo)準(zhǔn)
3、存儲(chǔ)條件與管理
4、分配原則與應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制
5、使用培訓(xùn)與定期檢查
6、廢棄物處理與更新替換
內(nèi)容概述：
1、急救物資分類與清單制定：明確各類急救物資的種類，如藥品、器械、個(gè)人防護(hù)裝備等，制定詳細(xì)的清單，以便于管理和追蹤。
2、采購(gòu)流程與標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商選擇、質(zhì)量驗(yàn)收、價(jià)格談判等環(huán)節(jié)，同時(shí)制定采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，確保物資的質(zhì)量和適用性。
3、存儲(chǔ)條件與管理：規(guī)定合適的存儲(chǔ)環(huán)境，如溫度、濕度控制，以及定期盤點(diǎn)和維護(hù)，防止物資過(guò)期或損壞。
4、分配原則與應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制：明確在緊急情況下的物資分配優(yōu)先級(jí)，建立快速響應(yīng)的調(diào)配流程。
5、使用培訓(xùn)與定期檢查：組織急救培訓(xùn)，確保相關(guān)人員掌握正確使用方法，同時(shí)定期檢查物資狀態(tài)，確保其可用性。
6、廢棄物處理與更新替換：規(guī)范廢棄急救物資的處理方式，以及定期評(píng)估和更新物資，保持急救能力的持續(xù)有效性。
藥品管理制度9
甲方：
（醫(yī)療機(jī)構(gòu)）乙方：
�。ㄖ袠�(biāo)人或者配送企業(yè)）根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案（試行）》、《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據(jù)乙方在湖南省藥品集中采購(gòu)交易平臺(tái)上所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購(gòu)的形式采購(gòu)臨床需要使用的藥品，甲方通過(guò)交易平臺(tái)向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據(jù)此供貨；雙方確認(rèn)后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對(duì)甲方通過(guò)交易平臺(tái)發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)必須確認(rèn)。
中標(biāo)人與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的.重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購(gòu)藥品訂單向甲方供應(yīng)藥品。
第三條
乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的權(quán)利的要求。
第四條
乙方所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與交易平臺(tái)上中標(biāo)藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。
第五條
供貨期限
乙方應(yīng)自確認(rèn)甲方訂單通知起一個(gè)工作日內(nèi)交貨，最長(zhǎng)不超過(guò)48小時(shí)；急救藥品乙方應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送到。
第六條
供貨價(jià)格與貨款結(jié)算
�。ㄒ唬┕┴泝r(jià)格：按交易平臺(tái)所公布的中標(biāo)藥品價(jià)格執(zhí)行，該價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用；合同履行期間，如遇政策性調(diào)價(jià)，按平臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。
�。ǘ┴浛罱Y(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時(shí)間進(jìn)行貨款結(jié)算。
第七條
藥品驗(yàn)收及異議
甲方對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，自行負(fù)責(zé)。
第八條
甲方的違約責(zé)任
（一）甲方違反本合同的規(guī)定，通過(guò)交易平臺(tái)以外途徑購(gòu)買替代中標(biāo)藥品，承擔(dān)違約責(zé)任；
�。ǘ┘追綗o(wú)正當(dāng)理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。
第九條
乙方的違約責(zé)任
�。ㄒ唬┮曳酱_認(rèn)甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。
�。ǘ┮曳剿┧幤芬蛩幤焚|(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。
以上兩種情形，甲方有權(quán)向當(dāng)?shù)厮幤芳胁少?gòu)聯(lián)席會(huì)議辦公室舉報(bào)。
第十條
合同當(dāng)事人因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭(zhēng)、嚴(yán)重火災(zāi)、洪水、臺(tái)風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間內(nèi)達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。
第十一條
合同的變更及解除
由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)并提供省級(jí)以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應(yīng)藥品的購(gòu)銷合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。
第十二條
本合同未盡事項(xiàng)，按《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理辦法（暫行）》執(zhí)行。仍然無(wú)法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決；協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭(zhēng)議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項(xiàng)事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊(cè)
注冊(cè)
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
藥品管理制度10
拆零藥管理制度的.重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 保障藥品質(zhì)量：通過(guò)規(guī)范操作，減少藥品破損、污染，保證藥品的有效性和安全性。
2. 提高資源利用率：避免因患者用量不足而造成藥品浪費(fèi)，提高藥品的經(jīng)濟(jì)效益。
3. 保護(hù)患者權(quán)益：確�；颊攉@得正確、適量的藥品，防止過(guò)量使用或誤用。
4. 遵守法規(guī)要求：滿足藥品管理法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
藥品管理制度11
急救藥品管理制度是企業(yè)管理的重要組成部分，其核心目標(biāo)在于確保在緊急情況下，員工和訪客能迅速、安全地獲取必要的醫(yī)療救助。這套制度旨在預(yù)防和減輕意外傷害，提高現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急響應(yīng)效率，保護(hù)生命安全，同時(shí)也是企業(yè)社會(huì)責(zé)任和員工福利的.體現(xiàn)。
內(nèi)容概述：
急救藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：
1、藥品清單：明確列出所有急救藥品的名稱、用途、劑量和有效期，定期更新，確保藥品齊全且有效。
2、存儲(chǔ)管理：設(shè)定專門的急救藥品存放區(qū)域，保持清潔干燥，防止藥品變質(zhì)或失效。
3、訓(xùn)練與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行急救知識(shí)培訓(xùn)，確保他們了解如何正確使用急救藥品。
4、維護(hù)與檢查：定期對(duì)急救藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)充缺失或過(guò)期藥品，并記錄相關(guān)維護(hù)情況。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的應(yīng)急預(yù)案，包括藥品使用流程、緊急聯(lián)絡(luò)機(jī)制等。
6、更新與改進(jìn)：根據(jù)實(shí)際情況和法規(guī)要求，定期評(píng)估并更新急救藥品管理制度。
藥品管理制度12
急救醫(yī)療管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)乎到患者的生命安全和救治效果。一套完善的.制度可以：
1. 提高急救效率：規(guī)范化的流程能減少救治延誤，提升搶救成功率。
2. 保障人員安全：通過(guò)培訓(xùn)，醫(yī)護(hù)人員能在危機(jī)中保持冷靜，避免自身傷害。
3. 增強(qiáng)組織協(xié)同：良好的溝通與協(xié)調(diào)機(jī)制能確保所有部門共同應(yīng)對(duì)緊急情況。
4. 符合法規(guī)要求：符合國(guó)家相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，避免因管理疏漏導(dǎo)致的法律責(zé)任。
藥品管理制度13
1、按上級(jí)有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實(shí)際情況，劃分貴重藥品管理范圍。
2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。
3、凡屬貴重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)，填寫逐日消耗交班表，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。
4、統(tǒng)計(jì)員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時(shí)補(bǔ)充藥品，以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時(shí)登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
5、自費(fèi)藥品均按上級(jí)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)禁自費(fèi)藥品用醫(yī)保結(jié)算的'現(xiàn)象發(fā)生。
6、貴重藥品如有自然破損，應(yīng)按上級(jí)規(guī)定的報(bào)損制度執(zhí)行，認(rèn)真清點(diǎn)破損藥品，填寫藥品報(bào)損單，由科室負(fù)責(zé)人和主管理院長(zhǎng)簽字方能報(bào)損。報(bào)損單為二聯(lián)，其中一聯(lián)報(bào)院財(cái)務(wù)銷帳。
7、藥庫(kù)如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品將藥品差價(jià)填寫調(diào)價(jià)單，上報(bào)財(cái)務(wù)科。
8、值班人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)調(diào)配無(wú)誤，錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)登記處理，損失由調(diào)配人員自費(fèi)賠償補(bǔ)足。
9、屬醫(yī)療保險(xiǎn)的患者，應(yīng)按醫(yī)療保險(xiǎn)制度執(zhí)行，嚴(yán)格控制用量現(xiàn)象。
10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限，嚴(yán)防過(guò)期失效。
11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。
12、嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，嚴(yán)防假、劣藥混入。
13、嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，并認(rèn)真填寫明細(xì)表，人員交接時(shí)應(yīng)雙簽字。
藥品管理制度14
藥品入庫(kù)管理制度
一.藥品采購(gòu)回來(lái)后首先辦理入庫(kù)手續(xù),由才后人員向庫(kù)房管理員逐件交接。庫(kù)房管理員要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃單的項(xiàng)目認(rèn)真清點(diǎn)多要入庫(kù)藥品的`數(shù)量,并檢查好藥品的規(guī)格、通用名稱、劑型、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、質(zhì)量,做到數(shù)量、規(guī)格、品種準(zhǔn)確無(wú)誤,質(zhì)量完好,配套齊全,并在接收單上簽字(或在入庫(kù)登記簿上共同簽字確認(rèn))。
二.庫(kù)房管理員需按所購(gòu)藥品名稱、供應(yīng)商、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、品種等做好入庫(kù)登記。
三.庫(kù)房管理員要對(duì)所有庫(kù)存物品進(jìn)行登記建賬,并定期核查帳實(shí)情況,藥劑科應(yīng)當(dāng)定期盤庫(kù)。
四.藥品入庫(kù),要按照不同的種類、規(guī)格、功能和要求分類、分別儲(chǔ)存。
五.藥品數(shù)量準(zhǔn)確、價(jià)格不串。做到賬、卡、物、金相符合。
六.精密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放,嚴(yán)禁擠壓、碰撞、倒置,要做到妥善保存。
七.做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。
八.倉(cāng)庫(kù)經(jīng)常開窗通風(fēng),保持庫(kù)室內(nèi)整潔。
藥品出庫(kù)管理
一.藥品出庫(kù),請(qǐng)用人應(yīng)當(dāng)填寫請(qǐng)用申請(qǐng)單,庫(kù)房管理人員要做好出庫(kù)記錄(記載項(xiàng)目與入庫(kù)登記相同),由領(lǐng)用人簽字。
二.藥品出庫(kù)實(shí)行“現(xiàn)進(jìn)現(xiàn)出、推陳出新”的原則,做到保管條件差的先出,包裝簡(jiǎn)易的先出,易變質(zhì)的先出。
三.本著“厲行節(jié)約,杜絕浪費(fèi)”的原則發(fā)放藥品,做到物盡其用。
四.對(duì)于相關(guān)科室專用物品的領(lǐng)用也須由科室制定出庫(kù)計(jì)劃,庫(kù)房管理人員要做好出庫(kù)記錄(記載項(xiàng)目與入庫(kù)登記相同),由領(lǐng)用人簽字。
五.領(lǐng)用人不得進(jìn)入庫(kù)房,防止出現(xiàn)差錯(cuò)。
六.藥劑科對(duì)物品出庫(kù)情況進(jìn)行檢查核實(shí),對(duì)出庫(kù)物品使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
藥品管理制度15
爆破物品管理制度的'重要性不言而喻。一方面，它直接關(guān)系到作業(yè)人員的生命安全和公共安全，任何疏漏都可能導(dǎo)致嚴(yán)重事故；另一方面，嚴(yán)格的管理制度能提高作業(yè)效率，減少因安全事故導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失，維護(hù)企業(yè)的正常運(yùn)營(yíng)和良好聲譽(yù)。
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