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化驗室管理制度

時間:2022-05-06 23:03:38 制度 我要投稿

化驗室管理制度

  在我們平凡的日常里,各種制度頻頻出現(xiàn),制度對社會經(jīng)濟、科學技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展,對社會公共秩序的維護,有著十分重要的作用。我敢肯定,大部分人都對擬定制度很是頭疼的,下面是小編精心整理的化驗室管理制度,僅供參考,大家一起來看看吧。

化驗室管理制度

化驗室管理制度1

  一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導安排,學習并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。

  二.化驗員職責

  1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。

  2.檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  三.化驗室環(huán)境

  1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺

  放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。

  3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的.環(huán)境要求。

  四.化驗器材管理

  1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器

  進行清潔、整理。

  2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  五.檢驗工作程序

  1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣,取樣要均勻有代表性。

  2.化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作,確保化驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準

  確可靠。

  3.化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分

  別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。

  4.化驗記錄由化驗專員負責保存,定期歸檔。

化驗室管理制度2

  一、目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責

  1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。

  2、檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗設(shè)備、儀器的管理

  1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

  3、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準,執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  4、試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  六、檢驗工作程序

  1、需要進行檢驗的產(chǎn)品,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

  2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

  3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準確可靠,。

  4、化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  5、檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

  7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。

  8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

  七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則

  1、化驗人員必須認真學習化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的'原因,掌握預防和處理事故的方法。

  2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時,必須在通風良好的通風廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時,應(yīng)注意防止中毒。

  3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。

  4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應(yīng)用肥皂洗手。

  5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧,保持化驗室次序井然。工作時應(yīng)穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具;炇覂(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

  6、每天工作完畢時,應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

  7、化驗人員應(yīng)具有安全用電,防火防暴滅火,預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

化驗室管理制度3

  一、認真學習糧油檢化驗制度,嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進行檢驗。

  二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選擇合適地方以便操作。

  三、所以的儀器要符合要求,每月定時維護和校準,并做好記錄,對精密儀器應(yīng)有專人負責管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準確性。

  四、化驗設(shè)備儀器要嚴格管理,不準外借,經(jīng)領(lǐng)導同意外借的,交回時要認真檢查,即使校正校正后方能使用。

  五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自己維修的,及時向主管領(lǐng)導匯報處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價賠償。

  六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放,掌握一般的洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無辜損壞的要照價賠償。

  七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。

  八、化驗室各種記錄、單據(jù)必須正確書寫,對所出具的化驗結(jié)果,要項目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時在數(shù)據(jù)上畫線標明,不準隨意撕、隨意扔,按時整理、裝訂化驗單據(jù),確保數(shù)據(jù)的.安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。

  九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)情況再做處理。

  十、再整個化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后,按造成損失的金額給予處罰。

  十一、化驗室要保持清潔衛(wèi)生,不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。

  十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。

化驗室管理制度4

  一、化驗室安全操作制度

  1、化驗室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

  2、對消防滅火器材定期檢查,不能任意挪用,保證隨時可取用。經(jīng)常對化驗室人員進行安全防火教育,保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

  3、化驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所,不得任意移動。各種標簽要保證清晰完整,避免拿錯用錯造成事故。

  4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程,認真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。

  5、用電、用氣、用火時,必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。

  6、化驗室發(fā)生意外安全事故時,應(yīng)迅速切斷電源或氣源,立即采取措施即使處理,并上報廠領(lǐng)導。

  7、下班時,應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等,避免因疏忽大意造成損失。

  8、化驗室內(nèi)不準吸煙、吃食物、存放與化驗無關(guān)的物品。

  二、化驗室儀器設(shè)備使用管理制度

  1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管,并做好相關(guān)記錄。

  2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修,均應(yīng)嚴格遵照儀器說明書的要求進行。上機人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核,合格后方可上機操作。

  3、使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時,要查清原因,排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運行。

  4、儀器用完后,要擺放到所要求的位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

  5、計量儀器要定期校驗、標定,以保證測量值的準確度。

  6、對化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時維修保養(yǎng),使之隨時處于完好狀態(tài)。

  三、化驗室內(nèi)化學試劑使用管理制度

  1、化驗室內(nèi)使用的化學試劑應(yīng)有專人保管,分類存放,并定期檢查使用及保管情況。

  2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實驗室的陰涼通風處。凡屬危險品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續(xù),隨用隨領(lǐng),嚴格控制領(lǐng)用量,并做好使用記錄,不準在化驗室內(nèi)任意存放。

  3、取用化學試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈,分開使用。倒出的化學試劑不準倒回,以免沾污。

  4、使用易燃、易爆和劇毒化學試劑要先了解其物理性質(zhì),再遵守有關(guān)規(guī)定進行操作。

  5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規(guī)程,配完后立即貼上標簽,以免拿錯用錯,不得使用過期試劑。

  6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免與明火接觸。

  7、純度不符合要求的試劑,必須經(jīng)提純后再用。

  四、化驗室樣品管理制度

  1、化驗室應(yīng)有專人負責驗收樣品,并進行登記。樣品驗收過程中,如發(fā)現(xiàn)編號錯亂,標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足,以及采樣不合要求者可拒收,并建議補采樣品。

  2、樣品驗收登記完畢后,應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存,并在規(guī)定時間內(nèi)進行分析測試。

  3、樣品測試完畢后,除有特殊要求需繼續(xù)保存外,要及時將不需要保存的樣品處理掉,并徹底清洗處置采樣瓶,供下次采樣使用。

  五、化驗室衛(wèi)生管理管理制度

  1、化驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。

  2、各組成員每天清除本組各個崗位的工作臺、實驗臺、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵,保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺擦拭,保持清潔。

  3、分析檢測人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊,清洗干凈,一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi),并及時處理。

  4、化驗室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔區(qū),實行責任承包到人。對于分擔區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃,不得留死角。遇大檢查時衛(wèi)生由當日值日人員負責。

  5、化驗室工作人員上檢測崗時,要穿戴好工作服、帽等。

  6、將不定期進行衛(wèi)生檢查,檢查不合格的,應(yīng)馬上清掃。

  六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

  1、注意用電安全,鍋內(nèi)水位要在標準水位以上方可通電使用。

  2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。

  3、滅菌過程中工作人員不得離開,如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員,要予以提醒,并做好看護,以防燙傷。

  4、滅菌完畢后要緩慢放氣,必須在壓力表的指針回到“以后,放氣閥完全打開,待鍋內(nèi)蒸氣放盡后,方可開蓋。

  5、滅菌鍋的壓力表按時送檢。

  七、化驗室廢液、固體廢物管理規(guī)定

  1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒,必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。

  2、化驗室廢液或固體廢物處理時,需配備消防器材,防止發(fā)生化學火災。

  3、廢液儲存容器場所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

  4、儲存容器必須維持密封狀態(tài),不泄漏且與廢物相容。

  5、廢液應(yīng)分類存放,不相容廢液不得混合儲存,且廢物容器上須有明顯之標識。

  6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲存。

  7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過中和后在進行排放處理。對汞液的`處理要撒上硫粉,形成硫化汞再進行處理掉。

  8、對于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

  9、化驗室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理,不得任意排放。

  八、化驗室危險化學品管理制度

  1、化驗室危險化學采取分類保管。

  2、需要采購危險化學品時,化驗室負責人根據(jù)檢測工作需要,每年度提出采購申請,緊急情況時可追加計劃,統(tǒng)一報分公司經(jīng)領(lǐng)導同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意),統(tǒng)一由器材站按采購程序購買。

  3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學物品的驗收。

  4、化驗室存放的危險化學品,不宜過多,滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學品的特性,按要求使用。

  5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免明火,決不可以用明火加熱。

  6、危險化學品的存放和使用場所應(yīng)配備消防器材。

  7、危險化學品的存放房間由專人負責,加強管理,經(jīng)常檢查門、窗,做好防盜工作。

化驗室管理制度5

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般化驗分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

  1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

  4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

  二)采樣管理要求

  1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4.采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)留樣管理要求

  1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的'樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

  四)、留樣間管理要求

  1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

  2.留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

  3.樣品要分類、分品種有序擺放。

  4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

  三)管理要求

  1.檢驗程序

  1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復驗。

  1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

  1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

  1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后,立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3.嚴格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

  4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。

  5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗,一律不能受理。

  四)精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  五)化學藥品管理

  1.化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  2.有害化學物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

  六)化驗員崗位職責

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

  2、化驗次數(shù):原則上每份樣品至少化驗兩次,特殊情況待定。

  3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導匯報;

  5、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

  6、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象;

  7、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚;

  8、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

  9、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負責人匯報;

  10、做好當日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  11、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

化驗室管理制度6

  1、化驗室管理制度

  目的:規(guī)范實驗室管理,保證試驗環(huán)境滿足檢驗工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。

  使用范圍:適用于實驗室管理。

  責任人:實驗室負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風;嚴禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實驗室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規(guī)范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

  責任者:質(zhì)檢人員。

  主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間:檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時,每件都需取樣;總件為10~100時,取樣量為 10;總件為100件以上時,取樣量在 10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗分析判定制度

  目的:保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。

  適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。

  責任人:品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。

  主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標準規(guī)定,檢驗合格后方可進入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進行抽樣,填寫抽樣記錄,及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規(guī)程認真操作,各種檢驗應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準確、真實、有效。檢驗過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負責人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護,保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復檢和比對試驗制度

  目的`:建立檢品復檢制度,確保檢驗結(jié)果的準確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

  責任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

  主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后,進行復檢,復檢結(jié)果有效;復檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗員檢驗,如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報告質(zhì)檢負責人,指定第二人復檢,如復檢結(jié)果與第一次一致,則報不合格;若第二人復檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負責人,重新取樣復檢,批準后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復檢員一起復檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負責人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗。

  5、檢驗結(jié)果校核和報告制度

  目的:確保檢驗記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準確。

  適用范圍:適用于所有檢驗結(jié)果的校核。

  責任人:校核人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進入下一個環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗項目的操作規(guī)程進行校核。校核內(nèi)容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書寫是否工整、正確,檢驗依據(jù)與檢驗指令用標準是否一致,計算公式、計算數(shù)值是否正確,實驗記錄填寫是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應(yīng)及時、認真完成,不得拖延。

  6、飼料標簽簽發(fā)制度

  要點:產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數(shù)量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記,這樣的標簽才是合格的標簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標簽、說明書等。

  責任人:品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

  主要內(nèi)容:樣品保管員負責留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進行詳細登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號,并進一步簽字確認,按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負責人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密,未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學試劑安全貯存制度

  目的:確;瘜W試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學試劑的存放與管理。

  責任人:檢驗負責人、檢驗人員。

  主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學試劑應(yīng)存放在化學試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W性質(zhì)相抵觸的化學物品,嚴禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險品應(yīng)單獨存放。配制好的各種化學試劑均應(yīng)封口,貼好標簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

  9、儀器設(shè)備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

  適用范圍:適用于檢驗用儀器設(shè)備。

  責任人:檢驗部門負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:對所有檢驗用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。

  存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進行操作,并嚴格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準確可靠,每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進行維修,其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時關(guān)機,填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數(shù)據(jù)準確。

  適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

  責任人:檢驗部門負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗記錄管理和保存制度

  目的:規(guī)范檢驗記錄的書寫要求。

  適用范圍:檢驗記錄。

  責任人:檢驗負責人、檢驗員。

  主要內(nèi)容:檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗數(shù)據(jù)、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗結(jié)論,無漏項。質(zhì)量檢驗記錄過樣品保存期一個月后,交品管部負責人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負責人批準方可銷毀,并做記錄。

  12、化驗員崗位職責

 。1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;

 。2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規(guī)范進行各項檢驗工作,確保數(shù)據(jù)準確、可靠、及時;

 。3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標;

 。4)不合格原料、成品及時通知檢驗負責人;

 。5)對初檢不合格原料、成品及時復檢,保證檢測結(jié)果準確;

 。6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定,做好記錄;

  (7)認真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時匯報負責人;

 。8)認真填寫檢驗原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時準確,并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責人;

 。9)所用玻璃器皿及時清洗,保持檢驗室干凈衛(wèi)生;

  13、檢驗室負責人崗位責任制

 。1)全面負責檢驗室工作,每月向品管部或主管廠長報告工作情況;

 。2)負責全室人員的工作安排,時刻檢查、督促檢驗工作;

  (3)及時收集新的檢驗標準方法,隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;

 。4)負責檢測質(zhì)量爭議的處理;

 。5)審核檢驗記錄,簽收檢驗報告單;

 。6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;

 。7)負責提出所需儀器設(shè)備、化學試劑的計劃。

化驗室管理制度7

  化驗室管理制度

  1.化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

  2.嚴禁個人物品存在,嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。

  3.對易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠離熱源、人源。

  4.進入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。

  5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。

  6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓,并進行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

  7.利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進行校準。

  8.化驗員工作應(yīng)科學、嚴謹、客觀、公正,嚴格遵守操作標準及要求。

  9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

  10.截至、配好的試劑、試劑和化學試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。

  11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標識廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的'試劑、試劑和化學試劑容器都應(yīng)有標簽。

  12.實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進行鑒定校準,其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準,嚴禁使用非鑒定校準的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。

  13.對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

  14.化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。

  15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標準規(guī)程。

  16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。

化驗室管理制度8

  1、總則

  為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規(guī)定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個人物品存放,工作人員進入化驗室必須著工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的`安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進行檢查。

  5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。

  6.2 實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。

  6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

  6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負責關(guān)掉各種開關(guān),進行安全檢查。化驗室法定的計量器具,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。

  6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理

  7.1 儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責任制,并有專人負責技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負責人批準,并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。

  7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負責人。

  7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負責人批準。

  7.5 儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任;情節(jié)嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。

化驗室管理制度9

  1目的

  確;炇噎h(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責

  3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。

  3、2檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

  3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

  4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設(shè)備、儀器的管理

  5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

  5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準,執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

  5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的'靈敏性和準確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標準中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個月。

  6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

化驗室管理制度10

  化驗室管理制度 為確;炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進檢測質(zhì)量不斷改進,特制定本管理制度。

  1. 化驗室是進行檢測的重要場所,嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

  2. 實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服,除化驗員和實驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。

  3. 化驗室工作人員必須認真學習相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法,嚴格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標準和分析方法開展檢測工作。

  4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應(yīng)收費用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理和處罰。

  5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實驗過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的'繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗室工作人員應(yīng)做好化驗室的內(nèi)務(wù)工作,確;炇业母蓛粽麧,儀器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗室進行各項檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類安全事故。

  8. 化驗室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責,切實履行職責,化驗員應(yīng)在《化驗員崗位職責》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

  9. 化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權(quán)后方可進行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進行維護保養(yǎng)。

  10. 對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時清理騰讓,嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度11

  一、化驗人員安全守則

  1.化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

  2.使用色譜時,必須按照操作規(guī)程進行開啟,關(guān)閉。

  3.開啟鋼瓶時,嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

  4.操作室內(nèi)嚴禁吸煙,不準有明火。

  5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴禁用明火,只能用皂液。

  6.一切試劑藥瓶,要有標簽,避免發(fā)生混用。

  7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴密堅固的瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。

  8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時,應(yīng)在耐熱容器中進行,同時以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時,必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。

  9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時,禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸,操作后要及時洗手。

  10.易燃藥品如:低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。

  11.嚴禁試劑入口,用鼻子聞氣時,應(yīng)以手招嗅。

  12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。

  13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,需戴手套,墊布折斷。

  14.著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。

  15.相互間起化學作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

  16.嚴禁在化驗室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。

  17.使用電器應(yīng)用電筆試點,如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。

  18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進行使用。

  19.DMF、C10 蒸餾分析時,如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時,應(yīng)不予分析,防止爆沸。

  20. 電器、油類發(fā)生火災應(yīng)使用干粉滅火器。

  21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計損壞后,水銀要及時處理凈,不得用手接觸。

  22. 高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

  23.實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

  24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如丙酮、濃鹽酸)時,尤其在夏季或室溫較高的情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

  25. 使用酒精燈時,酒精切勿裝滿,應(yīng)不超過其容量的2/3;燈內(nèi)酒精不足1/4容量時,應(yīng)滅火后添加酒精;燃著的酒精燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅,以防引起燈內(nèi)酒精起燃。

  26. 蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事,要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時,應(yīng)先停止加熱,放冷后再進行。

  二、用水、用電、用氣安全管理

  1. 操作電器時,手必須干燥,一切電源裸露部分都應(yīng)配制絕緣裝置,電開關(guān)應(yīng)有絕緣匣。

  2. 實驗室停止供氣、水及電時,應(yīng)立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān),以防止恢復供給時,由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗室前應(yīng)檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,確保全部關(guān)閉。

  3. 嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),要保證人走燈關(guān)水停。

  4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等,嚴禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。

  5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

  6. 工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品,工作需要時限量領(lǐng)用。

  三、設(shè)備安全管理(鋼瓶使用)

  1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

  2. 氣瓶要專用,嚴禁串用、代用、混用,各種氣瓶用鐵鏈固定好。

  3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器,通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的`使用壓力0.1-0.2MPa。

  4. 按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效,每種氣瓶要有專用的減壓閥,氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用,瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。

  5. 使用時要上好減壓器,擰緊固定密封帽,不得漏氣;開閥時要慢慢開啟,以防止加壓過速產(chǎn)生高溫;對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電;開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,以防止產(chǎn)生火花;氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂;操作者必須站在氣體出口的側(cè)面,減壓器的防爆出口不準直對操作者。

  6. 氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣,一般應(yīng)保持0.5MPa的余壓,防止混入其它氣體或雜質(zhì),造成事故,氣瓶室外在明顯處懸掛“危險,禁止吸煙”標志。

  四、滅火、急救與事故處理

  1.實驗室失火時,要保持沉著,不要驚慌,根據(jù)火勢大小及時采取諸如關(guān)閉 電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

  2. 身上衣服著火時,不要隨意跑動,可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

  3. 當酸灑出流到地面上時,應(yīng)用堿面或干土中和處理后,再用清水沖洗干凈;少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應(yīng)立即用大量水沖洗,并將燒傷處的衣服盡快脫下,繼續(xù)用大量水沖洗,再分別用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)輕輕擦洗,必要時去醫(yī)院;大量酸堿灑到皮膚上時,切不可立即用水沖洗,以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重,應(yīng)該用干土或干布先擦去酸堿,然后用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)沖洗,再用大量水沖洗,并立即送往醫(yī)院。

  4.人體觸電時應(yīng)立即切斷電源,或用非導體將電線移開,如有休克現(xiàn)象,應(yīng)立即將觸電者移至有新鮮空氣處,并撥打“120”急救電話。

  5.當發(fā)生氣瓶爆炸時,應(yīng)隨時撤離附近易燃物,并撥打“120”求助電話。

  6.污染物接觸急救措施

  皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

  眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī)。

  吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進行人工呼吸,就醫(yī)。

  食入:飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。

化驗室管理制度12

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

  對原始記錄要求:

  1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

  4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追朔性,便于抽查、復查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

  二)、采樣管理要求

  1、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

  2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

  4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)、留樣管理要求

  1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

  2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。

  4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

  5、外購原材料、樣品保留四個月。

  6、成品樣品:保留四個月。

  7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

  四)、留樣間管理要求

  1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

  2、留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

  3、樣品要分類、分品種有序擺放。

  4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

  三、化驗室檢驗和試驗管理制度

  一)、目的

  為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1、3、采樣后,按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

  1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復驗。

  1、7、要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時,用“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認無誤后,報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

  1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  五)、化學藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

 。2)注意化學藥品的存放期限。

 。3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

 。4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  2、有害化學物質(zhì)的處理管理

  實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

  六)、化驗員崗位職責

  1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負責至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

  3、負責成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

  5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的`成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

  10、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象。

  11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚。

  12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責,為此,必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

  13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負責人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

  14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

  崗位規(guī)范:

  所屬部門品控部崗位名稱化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數(shù)

  最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

  工作職責:

  1、及時準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學檢驗工作;

  2、做好化學檢驗原始記錄;

  3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

  4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負責客需樣品的提供。

  權(quán)限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

  3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

  4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán);

  5、對化驗室整潔的維護權(quán);

  6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

化驗室管理制度13

  一、穿著規(guī)定

  1、進入實驗室,必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  2、進行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶液、特定化學物質(zhì)操作實驗,必須要穿戴防護用具(防護口罩、防護手套、防護眼鏡)

  3、進行實驗中,嚴禁戴隱形眼鏡。(防止化學藥劑濺入眼內(nèi)而腐蝕眼睛)

  4、需將長發(fā)及松散衣服妥善固定,且在處理化學藥品所有過程中需穿鞋子。

  二、飲食規(guī)定

  1、避免在實驗室吃喝食物,且使用化學藥品后需先洗凈雙手方能進食。

  2、嚴禁在實驗室內(nèi)吃口香糖。

  3、實驗禁止儲藏在化學藥品的冰箱或儲藏柜內(nèi)。

  三、藥品領(lǐng)用、儲存及操作相關(guān)規(guī)定

  1、操作危險性化學藥品必須遵守操作守則、操作流程進行實驗,勿自行更換實驗流程。

  2、領(lǐng)取藥品時,確認容器上標示名稱是否為需要的實驗藥品。

  3、領(lǐng)取藥品時,應(yīng)看清楚藥品危害標識和圖樣;是否有危害。

  4、使用揮發(fā)性、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機及桌上型抽煙管下進行操作。

  5、有機溶劑,固體化學藥品,酸、堿化合物均需分開存放,揮發(fā)性化學藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

  6、高揮發(fā)性或易于氧化的化學藥品必須放于冰箱或冰柜中。

  7、嚴禁獨自一人在實驗室做危險實驗。

  8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標示清楚,藥品使用后,廢(液)棄物嚴禁倒入水槽或水溝,應(yīng)列入專用收集容器中回收。

  四、用電安全相關(guān)規(guī)定

  1、實驗室內(nèi)電氣設(shè)備的安裝和使用管理,必須符合安全用電管理規(guī)定,大功率實驗設(shè)備用電必須使用專線,嚴禁和照明線共用,謹防超負荷用電著火。

  2、實驗室內(nèi)用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要,留有一定余量,不得亂拉亂接電線。

  3、實驗室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài),熔斷裝置使用的熔絲必須與線路允許容量相匹配,嚴禁用其他導絲替代,室內(nèi)照明用具保持問顧客用狀態(tài)。

  4、實驗室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地,定期進行檢查。

  5、實驗室內(nèi)嚴禁使用明火取暖,嚴禁吸煙。

  6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴禁使用水槽旁的'電器插座(防止漏電或感應(yīng)電)。

  7、實驗室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方法,嚴格按操作規(guī)程操作。

  8、機械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護設(shè)備或其他防護罩。

  9、電器插座勿插接太多插頭,以免電荷負荷不了,引起電器火災。

  10、如電氣設(shè)備無接地設(shè)施,勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。

  11、作業(yè)完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電、氣等,安全后方可鎖門。

  五、環(huán)境衛(wèi)生

  1、實驗室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生,保持整潔。

  2、減少塵埃飛揚,灑掃工作應(yīng)于工作時間外進行。

  3、垃圾清除及處理,必須符合安全、環(huán)保要求,在指定場所傾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

  5、油類或化學物溢滿地面或工作臺時應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。

  6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習慣,隨時撿拾地上垃圾,保持實驗室清潔。

化驗室管理制度14

  1、非工作人員禁止進入煤分析室,試驗人員進入煤分析室必須穿工作服。

  2、試驗人員進入煤分析室首先打開空調(diào)進行恒溫,室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴禁煙火,禁止吸煙。

  3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。

  4、煤分析室實行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換,試驗用具應(yīng)放在指定的'位置。

  5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。

  6、非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學藥品。

  7、試驗人員工作時要嚴格試驗操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗工作一般注意事項的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。

  8、試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

  9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進行對照和校驗,保證儀器準確可靠。

  10、試驗人員不得與礦方人員接觸,不準泄露化驗數(shù)據(jù),實事求是,反對弄虛作假。不準礦方人員進入煤分析室。

  11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。

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